Protolytic harmónia - big enciklopédia olaj és gáz, papír, oldal 1
protolytic egyensúly
Protolytic egyensúlyt. azt a (4) egyenlet, teljesen kiszorította vpravr erős savakban. Ennélfogva a sav disszociációs mértéke változik jelentősen a változás a bázicitása az oldószer, például a fog ukazavh alábbiakban. [1]
Protolytic egyensúlyt. azt a (4) egyenlet teljesen jobbra tolódik el abban az esetben, erős savak. Ennélfogva a sav disszociációs mértéke változik jelentősen a változás a bázicitása az oldószer, mint azt az alábbiakban ismertetjük. [2]
Protolytic egyensúlyi egyensúlyok kombinálható a polimerizációt. [3]
A fent leírt egyensúly és protolytic tulajdonságai különböző formákban diazo által telepített részletes tanulmányt vegyületek előnyösen a benzol homológ sorhoz. Amint látható az alábbiakban bemutatott adatok [13], ezek a tulajdonságai megváltozhatnak lényegében az átmenet a diazo hetero-aromás. [4]
Ez nem befolyásolja az egyensúlyi Protolytic leykoneytralnogo piros, és nem érinti a számértékek a jellemző disszociációs állandókat az egyensúlyt. [5]
Homogén ion egyensúlyi Számos sav-bázis egyensúlyt, vagy Protolytic. kapcsolódó proton transzfer A részecskék egyik halmaza (molekulák vagy ionok) a másik. [6]
Az egyenletek oxidációs potenciál (IV.20) és (IV.26) magában foglalja az összes elméletileg lehetséges Protolytic egyensúlyt. Néhány ilyen egyensúlyok létezhetnek - különösen olyan körülmények között, például, a tömény oldatok erős savak és lúgok, a normál pH-értékek hiányoznak. Ezért hozzá az index 1 disszociációs állandók, hogy megfelelnek azoknak a termékeknek az oxidált és redukált formája, kezd disszociál a pH-ja nagyobb, mint, vagy egyenlő nullával. Néha egyes későbbi disszociációs lépés nem igazán merül fel annak a ténynek köszönhető, hogy a megfelelő protonogennye csoportok nagyon enyhe savas tulajdonságokkal. Egy erős affinitást mutat a proton vezet az a tény, hogy a disszociációs konstansok megfelelő Protolytic egyensúlyok részvételével ezek a csoportok nagyon kicsi. Ez vezet egyszerűsítését oxidációs potenciálját egyenletek, mivel elveszítette azon tagjai egyenletet, amely tartalmazza ezeket állandók. [7]
Megváltoztatása oldat pH-ja miatt a bevezetése egy erős protolith-ami viszont kiszorítja Protolytic egyensúlyt. létező megoldás. Ez vezet változások a pufferkapacitása a megoldás. [9]
Igyekszünk, hogy először azt parciális egyensúlyi rendszerek szereplő általános rendszeréből reakciók, a mesterségesen elválasztani a tisztán protolytic egyensúlyát tau és sztereokémiái tomernyh. [10]
Propán 234, 244 - propil 244 327 Propilén 244, 253, 267, 442 Pronin, lásd Metplatsetilen Protolytic egyensúlyt 209 ff .. [11]
A hígított 0000 molaritása 1 mólos válik erősen (a határérték - végtelenül) hígítjuk, és az ilyen oldatok protolytic egyensúlyt nagyrészt (a határérték - leírás) vannak jobbra tolódott. Így, végtelen hígítás a sav-bázis reakció válik gyakorlatilag visszafordíthatatlan (a - 1), és bármely Protoliths - erős. [12]
Propán 234, 244 - propil 244 327 Propilén 244, 253, 267, 442 Pronin, lásd metilacetilénnel Protolytic egyensúlyt 209 ff .. [13]
Észterek érintkezik a vizes fázist gadrolizuyutsya (különösen magasabb pH-értékek) és a felszabadított savat befolyásolhatja a protolytic egyensúlyt. összehangolása extrakció során. [14]
Befolyásolja az oldószer a protolytic egyensúlyi legnagyobb mértékben sovány, ha az oldószer maga is aktívan részt vesz a folyamatban proton transzfer. Minél erősebb az alapvető tulajdonságait az oldószer, annál inkább elfogadja a proton, annál nagyobb értéket Kk protolith. [15]
Oldal: 1 2