A leggyakoribb genetikai úton terjedő jellemzői
alkoholizmus
Gyermekek alkoholisták nem célja, hogy legyen, mint az alkoholisták, de a legújabb tanulmányok azt mutatják, hogy mintegy 50 százaléka a kockázat az alkoholizmus genetikailag meghatározott. Környezetvédelem - a fennmaradó 50 százalék. A betegség akkor tekinthető genetikailag nagyon összetett, ami azt jelenti, hogy a fejlődése során szerepet játszanak több gén amelyek különbözőképpen fejtik ki hatásukat.
az emlőrák
Az ok a legtöbb esetben a mellrák rejtély marad, azonban, a kutatók azt találták, hogy a mutációk bizonyos gének, mint például a BRCA1 és BRCA2 az oka bizonyos ráktípusok. A nők, akik öröklik a mutáns gének általában rosszul mellrák fiatalabb, és szenved a betegségben mindkét mellét. A férfiak, BRCA1 hordozók közölt fokozott kockázata a prosztatarák kialakulásának, és a hordozók BRCA2 növeli a mellrák, prosztatarák, hasnyálmirigyrák és egyéb típusú betegség.
colorblindness
Az USA-ban csak tíz millió ember nem tud különbséget tenni a piros, a zöld. Mindazonáltal a 10 millió nő csak 600.000, miért? Gének piros és zöld receptorok szomszédosak egymással az X-kromoszómán. A férfi csak egy X-kromoszóma, amely örökli az anyjuktól. Eközben a nők 2 kromoszómát, így a hibás gént gyakran egyensúlyban egészséges.
A következő alkalommal, amikor találkozik az agresszív viselkedés, tudjuk, hogy ez részben az oka az emberi gének, mert a szakértők találtak egy gént, amely felelős az agresszió és az erőszakos viselkedés. A kutatók azt is képes megtalálni, hogy gyakran az agresszív viselkedés öröklött fiúk, míg a fiúk kevésbé valószínű, hogy továbbítja nem agresszív antiszociális viselkedés. Ugyanakkor meghatározó szerepet játszanak a nők esetében a gének.
Hatalmas méretű krumpli és egy „különleges” génkészlet - ideális kombináció az elhízás. Egy tudományos elmélet azt sugallja, hogy ugyanazokat a géneket, amelyek segítettek őseink túlélni éhínség idején, most ellen dolgozik, akik élnek a helyeken bőséges élelmiszer. A fejlesztés a néhány az elhízással összefüggő rendellenesség bebizonyosodott egyértelműen hibás gének (Bardet-Biedl szindróma és a Prader-Willi-szindróma). Azonban sokan túlsúlyosak csak nem eszik ma.
szívbetegség
Ha valaki a család szenvedett szívbetegség, stroke vagy a magas vérnyomás, akkor legyen óvatos. Szülők gyermekei szívbetegségek és az erek, az is valószínű, hogy szenved ilyen betegségekben. Ezen kívül egy személy veleszületett szívbetegség nagyobb eséllyel ugyanaz a gyerek.
Bár a megjelenése a két fény gyakran történik véletlenül, az ikrek születnek ugyanabba a családba újra és újra. Egy ilyen nő hordozója egy olyan gént, amely hozzájárul az a tény, hogy több petesejt (giperovulyatsiya) találhatók az ovuláció alatt. Bár az ember - a fuvarozó a gén valószínűleg nem az apa az ikrek, tudja átadni a gén a lányának, ami lehetővé tenné neki nagyapja két unokája ugyanabban az időben. Ezért az ikrek és ikrek néha született egy generáció, bár nincs bizonyíték.
A rendszeres megjelenését pattanások az arcodon is hibáztatni a szülőket. Tanulmányok kimutatták, hogy sok iskolás korú fiúk akne van egy család történetében ez a bőr állapotát. Ezen felül, ha az egyik a szülők súlyosan érinti ez a probléma, akkor szinte biztosan fog szenvedni, és akkor.
laktóz intolerancia
Kínai ellenszenv tej tartották kulturális funkciót, amíg az 1960-as, a tudósok nem tudták felismerni a laktóz intolerancia ázsiaiak, afrikaiak és dél-európaiak. Az elmúlt 10.000 évben előforduló genetikai eltérések engedélyezése képes megemészteni a tej fejlődik, de csak azokon a területeken, ahol a tejtermelés volt a norma. Ha nem szeretem a tejet, a legvalószínűbb, az őseik éltek, ahol az emberek nem tudják, mi a tőgy.
Annak ellenére, hogy a kopaszság - ez egy nagyon gyakori jelenség a férfiak körében, a tudósok nagyon mindig nem értem, ebben a kérdésben. Gének bizonnyal szerepet játszanak, azonban a szülők - nem csak bűnösöket, hogy mi történik. Kopaszság is valószínű, mivel a zavar több gén egyik vagy mindkét szülő. Az emberek szenvednek egy ritka típusú állandó kopaszság (alopecia), szenved a hajhullás az egész testet, mivel azok hordozói a hibás „csupasz” gént.
Fordítás: Balandin EA