helyi immunitás
Kiemelkedő immunológus AM Alexandre Besredka be a tudomány fogalmát „helyi immunitás”. A számos nyelvre lefordították, a világ egy kis monográfia emlékének szentelt tanára és barátja, a nagy tudós, Ilya Mechnikov, ő határozza meg a formáció a helyi immunitás fertőzések elleni védelmet különálló szerv, például a bőrön vagy a belekben, anélkül, hogy megalakult a védő fehérje antitestek. AM Alexandre Besredka vélemény, hogy a lokális stabilitás érzékeny szerv sejtek megszokni legyengített vagy elölt mikroorganizmus. Azt, hogy a szervezet érzéketlen a „vad”, kering a természet a fertőző ágens.
Elméleti fogalmak AM Alexandre Besredka körben használják, de az idő próbáját, de nem élte túl. A fejlesztés a szervezet gyakorolja neyropumoralnoy integritása és szabályozása különböző megnyilvánulásai az élet, a fejlődés a tanulmány a celluláris és biokémiai rezisztencia alapján fertőző betegségek vette ezeket a reprezentációk csak történelmi helyszínen. Ugyanakkor, AM Alexandre Besredka ajánlásokat megfelelőségét profilaktikus vakcinák közvetlenül a hatóságok, az átjáró szerek fertőző betegségek maradt az arany alap a tudomány. A legszembetűnőbb bizonyítéka ennek - polio megelőzésére egy vakcina élő, legyengített vírusok különösen a pirula vagy tabletta formájában. A fejlesztés a módszer és annak bevezetése az orvosi gyakorlatban ismert szovjet tudós, akadémikus AMS Szovjetunió AA Smorodintsev és MP Chumakov elnyerte a Lenin-díjat.
Tehát, a helyi immunitás, vagy pontosabban, a helyi immunitást. - egy sor eszközt, hogy megvédje a érintkező felületek a külső környezet, a külföldi biológiai ágensek. Így a helyi immunitás részt vesz az olyan állandó belső környezet a test integritását és elválaszthatatlan része a fölérendelt és az általános immunitást.
Ugyanakkor azokat a mechanizmusokat a helyi immunitás különböznek jelentős eredetiség. Ezért egy viszonylag jól meghatározott, bizonyos határokon belül, önálló rendszer az emberek és állatok. Mentesítésére kórokozó mikrobák és vírusok - nem az egyetlen, és talán nem is a fő funkciója a helyi immunitást. Ez a rendszer részt vesz a megelőzés a kórokozók terjedésének a fertőző betegségek a beteg egészséges. Ebben a tekintetben a helyi immunitás tartozik elengedhetetlen a stabilitás a lakosság.
Az orr, száj, bél tartósan él számos mikroorganizmus. Némelyikük ártalmatlan, sőt hasznos, mások befolyása alatt patogén hatások, amelyek gyengítik a szervezet védelmi eszközök. Egy jól ismert példája az ilyen bakteriális agresszió - a szövődmények kifejlődését követően a betegség influenza. Controlling a tenyésztési mikroflóra hatóságok kommunikál a külső környezet, mint az egyik a feladatait a helyi immunitást. Emésztés után és a légutakban a testbe folyamatosan kap egy nagyszámú különböző antigének - anyagok képes választ kiváltani a sejtek felelősek a állandóságát az összetétele a belső környezet. Ha a fajlagos aktivitás ezen antigének nem lehet semlegesíteni a védőeszközöket a helyi immunitást, ez vezethet a súlyos betegségeket. Vannak adatok részvételével a helyi immunitás ellenállás rák a száj, a belek és más szervekben.
Néhány évvel ezelőtt úgy gondolták, hogy a fő (ha nem az egyetlen) tényezője a helyi immunitás - antitestek, amelyek jelen vannak minden szabadtéri titkok: könnyek, nyál, középfül folyadék, az emberi kolosztrum és a tej, stb ...
A legtöbb ilyen antitestek tartoznak egy speciális formáját immunglobulin A, szinte teljesen hiányzik a vérszérumban. Kutatás a tudósok szerint azonban meggyőzően, hogy a helyi fenntarthatóság nem lehet csupán a cselekvés antitestek, és egy komplex, átfogó jellegű. Ez alapján a biztonsági berendezések, jelentősen különböznek. Némelyikük - veleszületett és létezik véglegesen, függetlenül attól, hogy a test találkozott a kórokozót a betegség, vagy sem. Ezek közé tartozik, például, néhány fehérje található a belső héj mirigyek váladék a légzőszervi és emésztőszervi traktusban. Ezek a fehérjék képesek elnyomni (gátló) aktivitását patogén vírusok és baktériumok. Ezek az eszközök lehet tekinteni, és a sejtek elnyelő és emésztés különböző mikroorganizmusok (makrofágok). Ezeket lehet kimutatni még olyan állatok, termesztett a laboratóriumban, steril körülmények között. Meg kell jegyezni azonban, hogy az megfeleljen a szervezet egy fertőző ágens függ lényegében a aktivitását ezen veleszületett védelmi eszközök - a váladékok mirigyek növeli a fehérje koncentrációját-inhibitorok, makrofágok erőteljesen elfog és megsemmisíti mikrobák.
Mint más típusú eszközök, akkor látni nem mikroba. Állatok és emberek örökli csak a kapacitás többé-kevésbé aktív alakjukban, válaszul a bevezetése külföldi biológiai anyagok vagy anyagok és megjelenés saját sejtjeit a módosított szerkezetű. Ilyen lámpatestek tartoznak specifikusan reaktív sejtek - a T-limfociták és az adott típusú protein - ellenanyag, amely a tulajdonság specifikusan semlegesítik mikrobiális toxinok, vírusok és bizonyos baktériumok. Ha hiba miatt a szervezet elveszti azt a képességét, hogy dolgozzon ki a súlyos betegségek, amelyek nagyon bonyolult, hosszú távú kezelés. E nélkül kezelés vezetnek tragédia az első hónapokban és években az élet. A halál oka gyakran vírusos és bakteriális fertőzések a légzési rendszerben. Ez világosan mutatja, hogy létfontosságú a komplex mechanizmusokat az immunitás. Attól függően, hogy az állam a szervezet, kórokozó tulajdonságait, a feltételeket, amelyek mellett áramlik a kölcsönhatás, ami érték szerezhet bármelyike vagy csoport ezeket az eszközöket.
Az összes fenti sokkal kényelmesebb vizsgálni a példája a helyi fenntarthatóságát a légzőrendszer akut fertőző betegségek. Ez három fő komplexek: a strukturális és fiziológiai adaptációk fenntarthatóságát tényezők nem specifikus immunitást, és specifikus immunitás tényezők.
Az első típusú védőeszközök - szerkezete és funkciója a felső légutakban. Az orr és az orr-garat vagy a legtökéletesebb légkondicionáló, megtisztítja a levegőt melegítő és hidratálja azt. Egy másik eszköz az ugyanabban a sorrendben - a belső felülete a légutak bélelt csillóhám. Folyamatosan ingadozó csillók és fedő folyadék - egy mozgólépcső fut éjjel-nappal. A felső részét - az orr és orrgarat, alacsonyabb - légcső és a hörgők. Mindkét rész szállítják a folyadékkal együtt a mikroorganizmusok és más részecskék, ugyanabban az irányban - felé garat. A dohányfüst vagy más kis részecskék a levegőszennyezés, kórokozók gátolják mozgása csillók, ami gyengíti az ellenállást a légutakat.
Az áramkör védelmi eszközök közé tartoznak a légutakat: I - orrkagyló és orrjáratok, II - légcső és a hörgők, a III - alveolusok és az alveoláris makrofágok: egy - nyálka, b - bazális membrán - nyálkahártya szöveti helyen; 1) T-limfociták, 2) a makrofág, 3) a B-sejtek, 4) sejtek szekréciós epithelium, 5), a sejteket a csillóhám, 6) az immunglobulin-molekulák E, 7) az immunglobulin-molekulák A, 8) inhibitor molekula 9) interferon-molekula.
A protektív hatása az ilyen eszközök mentes szigorú mintázat. Ezek ugyanúgy védik a légutakat a hideg levegő és a por, a por részecskéket és mikroorganizmusokat eltávolítják.
Egy másik csoport a védelmi eszközök - anyagok és a sejtek, amelyekben a virális és antibakteriális aktivitását. De azt is nem feltétlenül az intézkedések hatását. A betegségek vírus okozza, az első helyen köztük tartozik a kis molekulatömegű fehérjék - interferon. Interferon adott válaszként szintetizálódik virális fertőzés vagy beadását egy anyag-specifikus induktivitások a limfociták és a makrofágok. Az interferon nem rendelkezik a megfelelő vírus - semlegesítő aktivitás. Ő is, nem zárja ki a vírusnak a fogékony sejtekhez. A figyelemre méltó tulajdonsága ez az anyag, hogy képes megakadályozni a vírusok szaporodását a sejtekben.
A szerkezet az immunglobulin-molekula A.
Egy másik anyag a csoport - fehérjék, amelyek gátolják a különböző vírusok (inhibitorok). Az inhibitorokat által szintetizált sejtek számos mirigyek, vezetékek, amelyek nyílik egy belső felülete a légutak. Ahhoz, hogy az ugyanahhoz a csoporthoz tartoznak, a védő eszközök és a különböző sejtekben található, a légutakat. Közülük kellene először nevezhető sejtek az alveolusok, amelyek felszívódását és emésztési tevékenység - az úgynevezett alveoláris makrofágok. Ezek ellenállást biztosítanak tüdőbetegségek baktériumok okozta. Ha az állat „kikapcsolja” a makrofágok, a fényérzékenységet kórokozó mikrobák növekedni fog nagyobb mértékben, mint ha a „kikapcsolja” a mozgás a csillók. Influenza vírus és más vírusok gátolják a makrofágok. Ez az egyik fő oka a tüdő elváltozások, amelyek megnehezítik az influenza.
A harmadik csoport a védőberendezések - specifikus immunitás tényezők. Ezek közé tartoznak antitestek és az egyik típusú vérsejtek és limfoid szövetek - T-sejtek. Mint már említettük, a legtöbb antitestek a légzőrendszerben váladékok utal immunglobulin A.
Az elektron nagyítással tízes és százszor immunglobulin molekula úgy néz ki, mint egyfajta szendvics. Ez áll a két szimmetrikus struktúrák, amelynek alakja hasonlít egy latin T betű, és csomagolni közötti további proteint, az úgynevezett szekréciós komponens. A végén a villa ágakkal elrendezett szerkezet, amelyben antitest reagál különféle anyagokkal részét képező vírusok és baktériumok. Összesen ellenanyag-molekula az ilyen típusú négy ilyen szerkezetek. A jelenléte a szekréciós komponens molekulák az immunglobulin A-nak mélyreható biológiai jelentőségük. Ez biztosítja ellenálló a különböző specifikus enzimek, stabil komplexeket képez között antitestek és egyéb fehérjék, valamint a között az antitestek és sejtek. A megvilágítás után az ilyen típusú baktériumok antitestek elveszíti azt a képességét, hogy tartsák be a nyálkahártya felszínén, és eltávolítjuk.
A által okozott betegségek kórokozók megszorozzuk intracellulárisan (vírusok és más tuberkulózis bacillus), fontos szerepet specifikus immunitás tartozik a T-sejteknek. Megtalálhatók a falak, a légutak teljes hosszukban és található közvetlenül alatta a hám bélés őket. T-sejtek aktiválásához az antitestek termelését a mikroorganizmusok szaporodását vonzódnak gócok makrofágok, növeli ellenállás mérgező termékek makrofágok mikroorganizmusok, fokozza a képességét, makrofágok, hogy abszorbeálják és elpusztítsák azokat mikroorganizmusok. Ezen kívül, a T-sejtek saját elpusztítják test fertőzött sejtek vírusok által.
Progenitor T-sejtek, valamint más vérsejtek található a csontvelőben. De a T-sejtek egy fajta képzés a csecsemőmirigy és légy sajátosságai létfontosságú. Elpusztítják a szervezet saját sejtjeit genetikai rendellenességek). Ezek a sejtek játszanak vezető szerepet az elutasítás idegen szövetek átültetett, és így tovább. N.
Egyedi tények megértésére értelmében T-sejtes immunitás a helyi légúti észrevételeket kaptunk emberek különböző veleszületett immunrendszer. Fiúk, akik nem képesek antitesteket termelni, kanyaró biztonságosan vissza, és ellenállóvá válnak újrafertőződés. Éppen ellenkezőleg, a gyermekek a betegség kanyaró, akinek T-sejtek hiányoznak, a pneumonia kialakulásának.
Orvosok természetesen elsősorban az érdekli, a fajlagos értéke különböző védelmi eszközök a rezisztencia egy adott betegség. Kiderült, hogy kap egyértelmű választ erre a kérdésre nagyon nehéz. A influenza és más akut vírusos fertőzések a légzési rendszerben, például, a stabilitást az organizmus koncentrációjától függ a szérum antitestek és a váladék a légutak, a tevékenység a interferon szintézis inhibitorok a mennyiséget tartalmazott a szérumban és a nyálkahártya-felületeken, és így tovább.
Mechanizmusokat, amelyek biztosítják az immunitást. Ezek szoros kölcsönhatásban. Egy három szintet különítünk el az ilyen együttműködés. Eredeti előírt szerkezeti jellemzői és funkciói a légzési rendszerben; második - a fehérjék szintézisének és a kialakulását alkotó sejtek anyagú hordozóra nem specifikus és specifikus ellenállása a rendszer; a harmadik - a kölcsönhatás a különböző mechanizmusok védi a szervezetet a baktériumok és vírusok.
A példa az első típusú kölcsönhatás már említettük, amikor azt mondta a sajátosságai a szerkezete és funkciója az orr és a kölcsönhatás csillóhám amely azt folyadék.
Egy példa a második típusú kölcsönhatás - antitestek kialakulását tartozó immunglobulin A. Ebben a folyamatban, egymást követően és következetesen részt négy sejtrendszer, egymástól eltérő eredetű, szerkezetét és funkcióit. A makrofágok közül a nyálkahártya hámsejtek és az alatta mikroorganizmusok elfogják, és kiadja a szükséges információkat, hogy elindítsa a ellenanyagok termelését más rendszerekben. T-sejtek érzékelik ezt az információt, és felszabadulását anyagok, amelyek aktiválják a makrofágokat, és a harmadik rendszer sejtek - B-sejtek. Utoljára rövid idő után átalakul úgynevezett plazma sejtek, amelyek egysejtű „gyári” antitestek. Ez azonban nem korlátozódik erre. A negyedik típusú sejt - egy szekréciós epithelium - szintetizál egy adott fehérjét. Azt is ágyazva az antitest-molekula. A területén hámsejtek zajlik a végső összeszerelés az összetett szerkezete nagy molekulák a szekréciós immunglobulin.
Egyéb formái az azonos típusú kölcsönhatás áll az a tény, hogy az azonos sejtek részt vesznek különböző megnyilvánulásai specifikus immunitás és a nem specifikus rezisztenciát. Például, mint már említettük, a makrofágok és limfociták részt vesznek a ellenanyagok termelését, de ők is szintetizált interferon. Az epiteliális sejtek együtt fehérjét belül az antitest szerkezetét, termelnek-gátlók és más proteineket biztosít, nem specifikus rezisztenciát vírusok és baktériumok.
Kevésbé valószínű, sajnos vizsgálták harmadik formája kölcsönhatás - együttműködés különböző jellegű, a biztonsági eszközöket, így ellenáll a vírus és bakteriális fertőzések a légutakat. Mégis néhány tény a sorozat, a tudósok képesek voltak megszerezni. Azt találtuk, hogy a kritikus a légzőrendszer ellenállásának a tuberkulózis a kölcsönhatás a T-sejtek és makrofágok. Flu antitestek szereplő váladék a légúti nyálkahártya, kialakulásának megelőzése léziók, és az antitest szérum - közös megnyilvánulása a betegség. A legteljesebb védelmet influenza elleni együttes hatása mindkét típusú antitestek.
A tudósok találtak még egy másik formája a kölcsönhatás. Azt találtuk, hogy az immunglobulin-molekula affinitással sejtek légúti csillóhám és szilárdan rögzített a felszínükön. Ez növeli az ellenállást a hámsejtek a vírusok.
Professzor J. Schwartzman