Előadás a Latin - mutációi - változás, változás - egy örökletes változást

Előadás témája: „A latin«mutációi»- változás, változás - egy öröklődő változás következik be változás a genotípus öröklődő anyag, ami a megjelenését.” - átirata:

1

2. A latin «mutációi» - változás, változás - egy öröklődő változás következik be változás a genotípus öröklődő anyag, ami a megjelenése új vonásai olyan szervezet, hogy átvihető a következő generációnak. A kifejezés lépett G.de Freese 1901

3 mutációk hirtelen szakaszosan öröklött mutáció, azaz a bátran öröklődött nemzedékről nemzedékre nem irányul mutációk: gén mutáció minden olyan helyen, ami egyaránt változásokat kisebb és a vitális ugyanazt a mutációt újra előfordulhat mutációk egyéni jellegű

4

5. A leggyakrabban változásaival kapcsolatos nukleotid szekvenciák a DNS-molekula prolapsus egy vagy több nukleotidot a DNS-molekula bevezetése DNS-molekula egy vagy több extra nukleotidot cseréje egy nukleotid másik (aminek más a nitrogén-bázis) elősegíti az új allélek, fontos evolúciós jelentősége .

6 gén mutációját fordul elő átlagosan egyik ivarsejt. De ahogy a gének száma az emberi szervezetben nagy, lényegében minden egyes a mutációt hordozza feltámadt.

7 -significantly változások a szerkezetben a kromoszómák egyes befolyásoló gének transzlokáció End veszteség törlés sokszorosítása Inversion

8 1. Transzlokáció - mozgó kromoszóma régió egy új helyen az azonos vagy egy másik kromoszómán A-B-E-F-G-V-D 2. End veszteséget - terminális részének kromoszómaszétválást része elvész a gének A-B-B-G 3 . törlése - elvesztése az egyedi nukleotidok vagy gének közepétől kromoszóma a-B-E-F

9 4. sokszorosítása - kromoszóma megduplázása szakasz A-B-B-T-A-B-B-G-D-E-F 5. Invert - kapcsolja kromoszóma régió 180 °. A-B-D-G-B-E-F

10 - változások a kromoszómák számának (vagy hiányzó vagy extra kromoszóma) Leggyakrabban ilyen mutációk keletkezhetnek, ha képződése során ivarsejteket meiózis, a kromoszómák egy pár elágaznak, és mindkét esik egy ivarsejt és a többi ivarsejt kromoszómán fog hiányozni Általános szabály, hogy az ilyen mutációk vezetnek kedvezőtlen változások a fenotípus

11-szeres növekedés a kromoszómák száma a sejtben (3n, 4n, 5n, 6n és r. D. és 10. -12raz) Sok poliploid között növények, gyakran jellemzi az erős növekedés, nagy méretű, állóképesség, a betegségekkel szembeni rezisztencia.

12 nonmultiple változás a kromoszómák számának hozzáadásával vagy elvesztése egyes kromoszómák 2n + 1; 2n-1; 2n + 2; 2n-2; 2n + 3, stb

13 2n + 1 = 47 kromoszómát kromoszómák 21 perc helyett a szokásos két pár által képviselt három példányban a beteg gyermek születik 1 minden 750 egészséges gyermekek. A betegség egy éles demencia, ferde a szeme, egy csúnya testalkat, fejlődési rendellenességek, a belső szerveket.

14 Fiúk és lányok egyaránt betegség előfordul gyakran. Down-szindrómás gyermekek gyakran születnek az idősebb szülők. Ha a kor az anya életkora, a valószínűsége, hogy egy beteg gyermek születése 4,1% -ra emelkedett, az anya életkora, a kockázat növekszik.

15 fordul elő 1 500 fiúk. Öröklődése egy extra X kromoszóma esetek 60% -ában örökölt az anya, különösen a terhesség késői szakaszában. A kockázat az apai kromoszóma öröklési nem függ a kortól, az apa.

16 cm magas, késleltetett mentális fejlődést, de a szabály, felnőttek intelligens kisebb jogsértések aránytalanul hosszú lábak, a másodlagos női tulajdonságok, herék fejletlenek, károsodott a fejlesztési nemi szervek, általában eredménytelen.

17 2n-1 = 45 kromoszómák (X0) Jelek: egy nő egy kis magasságú, nemi szervek fejletlen vagy hiányzik, különböző fejlődési rendellenességek CAS és a vese intelligencia csökkenés nem fordul elő, de érzelmileg labilis betegek.

18 Megjelenés: rövid nyak bőre túlzásokat, károsodott csontváz alacsony helyzete a fülek, a test egyensúlytalanságok (csonkolt orr, vállheveder viszonylag széles, keskeny medence)

19 okozó tényezők mutációk a szervezetben, az úgynevezett mutagénekkel. 1. Fizikai - sugárzás, röntgensugarak, hőmérséklet, stb 2. Kémiai - nehézfémsók, bizonyos komponensek a dohány, élelmiszer-tartósítószerek 3. Biokémiai - bevezetése idegen DNS sejtbe, és a vírus, stb

20 1.Po karakteres kijelző -dominantnye - recesszív 2. A hatás az életképességét állatok - -vrednye (fél-letális vagy letális) - -neutral - - 3. hasznos fenotípusos expresszióját - biokémiai - fiziológiai - morfológiai

21 mutáció nem jelenik meg közvetlenül a végleges formában Kezdetben, a kezdeti károsodás a DNS-molekulák, amelyek eltávolíthatók, azaz visszaállítja a normális a molekula szerkezete - javítás. Mivel ha önkorlátozó sejtkárosodást.

22 PriznakModifikatsiyaMutatsiya bizonyos sajátos jellemző változást eredő hatása alatt a környezeti tényezők véletlenül okozott spontán változik a genotípus lényege jelenségek közvetlenül szerkeszteni funkció módosítása gén vagy kromoszóma jelentése poyavleniyaVoznikayut massovoedinichny irányát jellemzi orientált Wear körsugárzó jellegű érték hasznos egy adaptív jellegű káros lehet, előnyös, semleges május do nasledovatsyaNe nasleduyutsyaNasleduyutsya

23 küldetés. Határozza meg, hogy milyen formái variációs példa: 1. A gazdaság javult tehenek takarmányozására, a tej egyre súlyosbította az anyatej már kevésbé; 2. A anyajuhok normális láb egy bárány született, rövid görbe lábak, ahonnan nem volt új (Ancona) juhfajtához; 3. A jól trágyázott talajt kelkáposzta formák nagy, a gyenge talaj-kis káposzta; 4. A bárányok felvetett hideg gyapjú válnak vastagabb; 5. Egy illatos dohányt termesztett növények vese szokatlan nyugalmat, gyönyörű csíkos levelek; 6. A pályán minden len palánták öltek meg a fagy, és egy növény túlélte a szívós; 7. szoba Primrose egyik virágok nagyobb volt, mint a többiek, és már hat lebeny öt helyett; 8. A kutya kifejlesztett egy feltételes reflex (nyál hívás); 9. Egy körében ágyon paradicsom egy növény termesztett virág melynek szirmai voltak a hét öt helyett; 10. Egy ágyban egy jó kilépő paradicsom adta nagy gyümölcs, miközben az ágyon rossz uhode- kis gyümölcsök (magok ugyanazon faj).

24. módosítás variabilitás: 1,3,4,8,10 mutáció: 2,5,6,7, 9