Izoprinozin használati utasítások, izoprinozin ár izoprinozin leírás izoprinozin vásárolni -
farmakológiai hatások
A nem-specifikus immunstimuláló szer vírusellenes hatású. Egy komplex tartalmazó inozint és sót 4-atsetamidobenzoynoy savat N, N-dimetil-amino-2-propanol moláris aránya 1: 3. A hatékonyság a komplex jelenléte határozza meg az inozin, a második komponens beépítése növeli a rendelkezésre álló a limfociták. Visszaállítja limfocita funkció immunszuppresszió körülmények között, növekszik a lakosság blasztogenezist monocitikus sejtek stimulálja expresszióját membrán receptorokhoz felületén T-helper sejtek, megakadályozza, hogy a-aktivitás csökken, limfocita sejtek hatása alatt glükokortikoidok, normalizálja a felvétele timidin. Izoprinoszinnal van egy stimuláló hatása az a citotoxikus T-limfociták és a természetes ölősejtek, a T-szuppresszor funkcióját, és a T-helper sejtek növeli a termelését IgG, interferon-gamma, interleukin (IL) -1, és az IL-2, csökkenti a kialakulását gyulladáskeltő citokinek - az IL-4 és az IL-10, potencírozza a kemotaxist a neutrofilek, monociták és makrofágok.
Antivirális aktivitást fejtene in vivo vírusok elleni Herpes simplex, citomegalovírus és a kanyaró vírus, vírus T-sejt limfóma humán III-as típusú, poliovírus, influenza A és B, echovírus (enterotsitopatogenny humán vírus), Equine Encephalitis vírus és az encephalomyocarditis. A mechanizmus a vírusellenes hatása van gátlásával kapcsolatos virális RNS és az enzim digidropteroatsintetazy replikációjában vesz részt az egyes vírusok. Javítja elnyomja a virális mRNS-szintézist limfociták kíséretében a elnyomása bioszintézisének virális RNS és transzlációját virális fehérjék, a termelés a limfociták növeli az alfa- és gamma-interferonok antivirális tulajdonságokkal
Ez csökkenti a klinikai megnyilvánulásai vírusos betegség, gyorsítja a gyógyulást, növeli a szervezet ellenállóképességét.
Amikor alkalmazható segédanyag gyógyszer fertőző elváltozások a bőrön és a nyálkahártyákon, a vírus által okozott herpes simplex, gyorsabb gyógyulását az érintett felületen, mint a kezelés a szokásos módon. Ritkábban, vannak új hólyagok, ödéma, erózió és a betegség kiújulását. A kellő időben alkalmazásával inozin pranobex csökkent előfordulását vírusos fertőzések, csökkentett időtartamát és a betegség súlyosságát.
Lenyelés gyorsan és szinte teljesen (> 90%) felszívódik, és jó biológiai hozzáférhetőséget. Amikor dózisban adjuk az 1500 mg-inozin pranobex Cmax értéke 1 órán belül, és 600 ug / ml. Nem mutatható ki a vérből beadás után 2 órával.
Inosine pranobex álló inozin és a p-sót atsetamidobenzoynoy savat N, N-dimetil-amino-2-propanol. Minden összetevője inosine pranobex gyorsan metabolizálódik. Majdnem 100% a metabolitok a vizeletben a tartományban 8 és 24 óra a bevétel után. Inozin metabolizálják ciklust jellemző purin nukleotidok alkotnak húgysav, amelyben a koncentráció a szérumban növelheti. Ennek eredményeként, a húgysav képződését kristályok a húgyutakban. A koncentráció növelése a húgysav nem lineáris, és változhat ± 10% 1-3 órával a bevétel után. A metabolizmus p-atsetamidobenzoynoy-sav képződik atsilglyukuronid; N, N-dimetil-amino-2-propanol metabolizálódik N-oxid. AUC p-atsetamidobenzoynoy sav> 88%, az AUC N, N - dimetil-amino-2-propanol> 77%. Felhalmozódását a szervezetben nem található.
Inozin és metabolitjai a vizelettel ürül. Amikor elérte egyensúlyi koncentráció, ha figyelembe a napi adag 4 g-os napi vizelet kiválasztás p-atsetamidobenzoynoy sav és annak metabolitja körülbelül 85% -a a dózis; T1 / 2 - a 50 perc. T1 / 2 N, N-dimetil-amino-2-propanol - 5,3 órát.
Inozin pranobex és metabolitjai teljesen eltávolítjuk a szervezetből 48 órán belül.
Izoprinozin, terápiás javallatok
Izoprinozin, terápiás javallatok
Immunhiány által okozott vírusos fertőzések betegeknél normális vagy immunrendszerű, beleértve által okozott betegségek Herpes simplex vírusok 1 és 2 típusú (ideértve a herpes és a genitális herpesz egyéb helyeken), a varicella zoster (övsömör, bárányhimlő); szubakut szklerotizáló agyvelőgyulladás. Az influenza kezelése és más akut légúti vírusos fertőzések; fertőző mononukleózis okozta az Epstein-Barr-vírus; citomegalovírus fertőzés; kanyaró, súlyos; humán papillomavírus: a gége papilloma / hangszálak (rostos típus), a HPV fertőzés a nemi szervek, mind a férfiak és nők, a szemölcsök; molluscum contagiosum.
Ellenjavallatok
köszvény; urolithiasisban; aritmia; krónikus veseelégtelenség; Gyermek 3 év (tömeg 15-20 kg); terhesség szoptatás (szoptatás); a gyógyszerre túlérzékenységet.
Adagolásra és
Adagolásra és
Felnőttek: a 500 mg-4 g / nap.
Éves gyermekek 3 és 12 év: 50 mg / kg / nap.
Mint a felnőttek és a gyermekek súlyos fertőző betegségek adag növelhető egyenként legfeljebb 100 mg / kg testtömeg / nap, osztva 4-6 dózisban. A maximális napi dózis felnőttek számára 4,3 g, a gyermekek számára - 50 mg / kg.
Többszörös vételi kezelés gyakorisága ismételt kúrák függ leolvasott a betegség, a kezelési rendet.
Alkalmazása terhesség és szoptatás
Alkalmazása terhesség és szoptatás
Ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).
mellékhatások
Az idegrendszer: gyakran - fejfájás, szédülés, fáradtság, rossz közérzet; ritkán - idegesség, aluszékonyság, álmatlanság.
Részéről az emésztőrendszer: gyakran - étvágytalanság, hányinger, hányás, gyomortáji fájdalom; ritkán - hasmenés, székrekedés.
Részéről az epe rendszer: gyakran - növekedése májenzimek, alkalikus foszfatáz.
A bőr és a bőr alatti szövet: gyakran - viszketés, bőrkiütés.
Részéről a vese és a húgyutak: ritkán - polyuria.
Allergiás reakciók: ritkán - maculopapuláris bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma.
Részéről a váz- és izomrendszer: gyakran - ízületi fájdalom, a romló köszvény.
Egyéb: gyakran - megnövekedett koncentrációjának a vér karbamid-nitrogén.
Vigyázat
Megfelelő óvintézkedéseket kell felírni xantin-oxidáz inhibitorok, diuretikumok, zidovudin, akut veseelégtelenség.
Inozin pranobex, mint más antivirális szerekkel, a leghatékonyabb akut vírusfertőzések ha a kezelést megkezdik korai szakaszában a betegség (előnyösen az első napon).
Mivel inozin kiválasztódik húgysav formában, hosszú távú használata ajánlatos, hogy rendszeresen figyelemmel kíséri a koncentrációja húgysav vérszérum és a vizelet. Betegek szignifikánsan megnövekedett koncentrációja húgysav a szervezetben egyszerre fogadni gyógyszerek, ha csökkentjük koncentrációját.
Szükséges, hogy ellenőrizzék a koncentrációja húgysav a vérszérumban használatakor inozin pranobex egyidejűleg gyógyszerek, amelyek fokozzák a koncentrációja húgysav vagy készítmények Disruptor veseműködés.
Idős betegek gyakran egy koncentrációjának növekedése a húgysav a vérben szérumban és a vizeletben, mint a középkorú betegek.
Óvatosan a betegek akut májelégtelenség, mert a gyógyszer a májban. Májkárosodásban szenvedő betegek kell minden 2 hétben elvégzésére a kontroll a húgysav szérumban és vizeletben. Májenzimek ellenőrzését ajánlott 4 hetente során elhúzódó lefolyását gyógyszeres kezelés.
Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok
Az alkalmazás érintett betegek a járműveket és más potenciálisan veszélyes tevékenységekben, figyelembe kell venni a szédülés és az aluszékonyság.
gyógyszerkölcsönhatások
Immunszuppresszánsok gyengíti az immunrendszert stimuláló hatását inosine pranobex.
Míg a használata xantin-oxidáz inhibitorok (allopurinol) vagy „loop” diuretikumok (furoszemid, toraszemid, etakrinsav), növelhetik a koncentrációja húgysav szérumban.
A kombinált használata zidovudin zidovudin növekedéséhez vezet a plazmakoncentráció és meghosszabbítja annak T1 / 2. Ezzel a kombinációval lehet szükség a zidovudin dózis módosítására.
A kombinált alkalmazás fokozza a hatást az alfa-interferon, vírusellenes szerek, aciklovir és a zidovudin.