Edie-szindróma, orvos könyvtár
EDI-szindróma. A kombináció vagy miotóniás neyrotonicheskoy pupilla válasz hiányában ínrefiexek.
Etiológiája és patogenezise. Előfordul cukorbetegség járvány encephalitis, intoxikáció (alkohol, dohány), beriberi, anomáliák alkotmányok vegetatív neurózis. Ez akkor is előfordulhat az egészséges emberek. Pupilla rendellenességek látszólag erednek patológiai a szemmozgató idegek magok.
A klinikai képet. Miotóniás reakciót Pupilla szűkület van kifejezve lassú és lassú bővülése során konvergencia és későbbi áttérés a primer szemmagasság. Ennek megfelelően a törvény a feszültség és relaxáció szállás lassan megy végbe. A betegek 80% -a az ilyen rendellenességek egyoldalú. Neyrotonicheskaya reakciót kifejezett lassú összehúzódás és ezt követő lassú bővülése a pupilla során szem lefedettség megszűnése után megvilágítás. Pupilla reakció konvergencia nem törött. Megsértése pupilla reakciók, kombinálva a hiánya ínreflexek az alsó végtagok. A szindróma gyakrabban fordul elő nőkben. A tünetek lehet kifejezni különböző mértékben, és így különbséget tenni a teljes és részleges formájának ez a szindróma.
A diagnózis alapja a klinikai tünetek. Megkülönböztető jegye képest szindróma Argyll - Robertson mydriasis, míg az utóbbiban van miosis és nem pupilla reakció fény, mind a közvetlen és barátságos.
A kezelés célja, hogy megszüntesse az okokat, amelyek miatt a betegség. Előírják multivitaminok, B1-. B2. B6. B12. C, PP, stb szájon át vagy injekció szokásos dózisokban.
Főleg kedvező prognózist.