Cavinton - használati, alkalmazási vélemények
hatóanyag
A szerepe a hatóanyag a készítményben jár vinpocetin (Vinpocetinum). Ez az anyag a vinkamin-származék, növényi alkaloid szereplő kis télizöld (Vinca minor). Innen a neve a kábítószert. A vinpocetin Kémiai képlet: C22 H26 N2 O2. Név: Etil- (3a, 16alfa) -eburnamenin-14-karboxilát. Fizikai tulajdonságok: fehér, kristályos por, vízben oldhatatlan és oldható alkoholban.
hatásmechanizmus
A vinpocetin stimulálja az adenilát-ciklázt, és gátolja a PDE. Ez növeli a koncentrációt a cAMP, cGMP, és csökkenti az intracelluláris kalcium-koncentráció. Vinpocetine nem egyformán vonatkozik minden a sima izmokat. Ez aktiválja az adenilát-ciklázt, és gátolják a PDE 1-es típusú, amely részt vesz a értónus szabályozásában agyban. Ennek eredményeként a bővülő lumenének agyi erekben, az agyi véráramlás és javítja. Együtt a beáramló vér fokozott szállítás a glükóz a szövetek az agy. De ez a szerves vegyületet anélkül, hogy a normális anyagcsere (metabolizmus) lehetetlen az agyszövetben. Agy, és vele együtt az egész szervezetben gyorsan elhal. Az oxigén hiányában, a glükóz által hasítható anaerob (levegő nélküli) path oxidációt. Ez egy alacsony hatásfokú eljárás, ahol alakult csak 2 molekula ATP.
De együtt a vér és oxigénellátását fokozza az agyban. Glükóz sokkal hatékonyabban használható az anaerob utat 32 alkotnak ATP molekulákat. Ennek eredményeként, a szállítást fokozó oxigén és glükóz javítja az agyi metabolizmust. Ez különösen fontos az ilyen nehéz körülmények között, mint a TBI (traumás agyi sérülés), ischaemiás és vérzéses stroke. Az érték a hatóanyag még az a tény, hogy ez megakadályozza a kialakulását egy lopni jelenség. A lényege ennek a jelenségnek áll az a tény, hogy az agy kóros szakaszok erek jobban ellenáll, mint a sértetlen régiókban. Ezért véráramlás (perfúzió) vannak nagyon zavarja. Ennek eredményeként, anyagcserezavarok, és anélkül, hogy jelentős a létező patológia, még felerősödik.
Befolyása alatt Vinpocetine elsősorban tágítja az ereket, a kóros területek, és nagyobb mennyiségű vér rohan itt. Ezáltal megakadályozza a fejlesztés egy lopni jelenség. Amplification perfúziós, metabolikus javulása növeli az ellenállást a szövetek, hogy az oxigénhiány (hipoxia) sérülések, és a súlyos betegségek CNS. Vinpocetine nem csak javítja az oxigén szállítását és glükózt az agyszövet, hanem egy jó antioxidáns. És mint bármely antioxidáns, kötődik a szabad gyökök, részecskék során képződő különböző patológiai folyamatokat, és ezáltal megóvja a sejt struktúrák a szervek és szövetek.
Erősítése az agyi perfúzió, minőségének javítása, az agyi anyagcsere hatása alatt Vinpocetine pozitív hatást gyakorol a magasabb agyi funkciókat. Ez javított memória, gondolkodás, érzelmek. Azt találtuk, hogy hatása alatt a gyógyszer megszűnt depresszió, normalizálja az alvás és az étvágy, fokozott tanulási képesség, tovább tart vásárolt háztartási és szakmai ismeretekkel. Ezért, a készítmény felhasználható nemcsak az akut, hanem krónikus agyi keringési rendellenességek. Ezek közé tartoznak a különféle agyvelőbántalmak - agyi rendellenességek miatt ateroszklerózis az agyi erek, magas vérnyomás korábban CCT. Agyvelőgyulladása jellemzi neurológiai tünetek kombinálva változások a pszicho-emocionális szféra. Mindezek a betegségek progresszíven visszafejlődtek a háttérben hosszú távú használata Vinpocetine. A készítmény felhasználható továbbá Alzheimer-kór (öregkori demencia progresszív).
Megállapítást nyert, hogy stimulálása vinpocetin magasabb agyi aktivitás oka nem csak a növeli a glükóz hasznosulást, de a közvetlen hatása az adenozin az agyi struktúra, amely része a cAMP. A vinpocetin hatásos nemcsak a szerves, hanem a funkcionális agyi rendellenességek által VSD típus (vegetatív-érrendszeri dystonia). Az ő befolyása alatt nem szűnik meg tsefalgiya (fejfájás) és a kapcsolódó betegségek (szédülés, hő, nyugtalanság, gyengeség). Emiatt, a gyógyszer előírt migrén és a menopauza szindróma, bár a hormonális állapotával nem érinti. Többek között Vinpocetine van görcsoldó hatással rendelkezik, és ezért lehet használni különböző körülmények között, amelyek nyilvánul görcsös rendellenességek, különösen epilepszia. Görcsoldó tulajdonságokat a hatóanyag összefüggő, hogy képes formában védő fal körül a patológiás központja az agyban. Ebben az esetben, a védő tengely - ez nem anatómiai képződés alakú távú járó funkcionális blokkoló a serkentő idegi impulzusok, ami görcsöket.
Hatása alatt a Vinpocetine növeli a rugalmasságát vörösvérsejtek és képesek megváltoztatni alakját. Ezzel VVT jobban behatoljon a nehezen elérhető területeken gyenge szöveti perfúzió. Ezen túlmenően, a hatóanyag gátolja aggregáció (ragasztás) a vérlemezkék és az azt követő vérrögképződés. Ennek eredményeként a javított reológiai (áramlás) vér, és ezzel együtt tovább javítja a vér áramlását az agyszövet. Együtt az agy az intézkedés alapján a gyógyszer-metabolizmus és javítja a vérkeringést a függelékstruktúrák, különösen a retina, valamint a patológiás változások a vesztibuláris apparátus, gyulladásos, degeneratív és toxikus elváltozások a hallóideg. Úgy vélik. A vinpocetin, hogy részben eltávolítja a ototoxikus hatását bizonyos antibiotikumok, különösen aminoglikozidok. Ezért egy olyan gyógyszer alkalmaznak a szemészeti és ENT gyakorlat jobb látás és hallás, a normalizáció a szemen belüli nyomás, megszüntetése vesztibuláris zavarok (fejfájás, szédülés, hányinger, fülcsengés).
Meg kell jegyezni, hogy azáltal, hogy javítja az agyi vérkeringést, vinpocetinnek gyakorlatilag nincs hatása a szisztémás keringés és a vérnyomás, és ha csökken. ez jelentéktelen. A koszorúér (szív) véráramlás szintén nem befolyásolja a gyógyszer. Sőt, néha Vinpocetine hozzájárul aritmia (extrasystolék, rohamokban jelentkező tachycardia). Az aritmogén hatás kapcsolódó adenozin hatását a ion (kalcium-, kálium-, nátrium-csatornák) a szív vezetési rendszer. A vinpocetin növeli az anyagcsere néhány neurotranszmitter, katekolaminok (dopamin, szerotonin, noradrenalin), és ezáltal javítja az idegi impulzusok a központi idegrendszerben és a további stimulálja magasabb agyi aktivitás.
Egy kis történelem
A vinpocetin először növényekből izolált (meténg) 1975 közé tartozik. Az ipari termelés szintetikus Vinpocetine indult egy kicsit később, 1978-ban, a magyar gyógyszergyártó Richter Gedeon. Mivel a gyógyszer aktívan használja a kelet-európai, a Szovjetunió, majd Oroszország és a FÁK. Ugyanakkor az Egyesült Államokban és Nyugat-Európában, Vinpocetine nem jegyezték gyógyászati készítmény. Ennek használata csak akkor engedélyezett élelmiszer-adalékanyagként.
szintézis technológiával
A készítményt számos lépésben történő kémiai reakciók egy aprotikus oldószerben, bázis jelenlétében a szerves és szervetlen bázisok. A tabletták előállítására, valamint egy bázikus anyagot használunk a talkum, kis molekulatömegű cellulóz, laktóz, magnézium-sztearát.
- Tabletták 5 mg;
- Tabletták 10 mg (Cavinton Forte).
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (intravénás cseppinfúzió) - ampulla 2, 5 és 10 ml 0,5% -os oldat.
Az eredeti Cavintonum készült világhírű magyar gyógyszergyártó vállalat a Richter Gedeon. Nevű gyógyszer hatóanyaga Vinpocetine által termelt sok orosz gyógyszeripari cégek. Közülük néhány kevéssé ismertek a fogyasztói piacon, és a termékeik minősége néha hagy sok kívánnivalót maga után.
Alkalmanként vannak még más kábítószerrel szinonimák a hatóanyag vinpocetinből:
- Vinpoton - tabletta 5 mg. Polfánál, Lengyelország.
- Telektop - tabletták 5 és 10 mg. Obolensky orosz.
- Korsavin - tabletták 5 és 10 mg. North Star, Oroszország.
Mindezen gyógyszerek legelőnyösebb Cavinton. És nem csak a minőség, hanem jelenlétében infúziós koncentrátum.
- Álló iszkémiás és vérzéses stroke;
- Feltétel szenvedés után fejsérülés;
- Az átmeneti agyi keringési rendellenességek (tranziens ischaemiás attack);
- Keringési dystonia;
- Komplex tervezett kezelése görcsös állapotok;
- Keringési encephalopathia;
- Egyéb állapotok kíséri dementia (elvesztése intelligencia);
- Vesztibuláris rendellenességek, beleértve a és Meniere-betegség;
- Bizonyos típusú halláscsökkenés;
- Szemészeti betegségek kíséretében elváltozások a retina és az érhártya szemek, a megnövekedett belső szemnyomás.
Intravénás infúziós koncentrátum hígítottuk az arány 20-25 mg (4-5 ml) 400-500 ml infúziós oldatot. Mivel az utóbbi segítségével bármilyen sós: nat. oldat, Ringer-oldat, Disol, Trisol. Az infúzió sebessége nem haladja meg a 80 csepp oldat percenként. Az ezt követő 2-3 nap koncentrátum dózis emelhető 50 mg (10 ml). Az infúzió időtartamától általában elhagyja 10-14 nap. Ezt követően ajánlott elmozdulás a hazai pirula
Tablettát bevenni 5-10 mg étkezés után, mosott le vízzel. Ne rágja, de lehet kétfelé osztjuk. A minimális napi dózis 5 mg, a maximális - 30 mg. A terápiás hatás általában fejlődik egy héten belül kezdetét vétel tabletták. A kezelés időtartama a tabletták - 1 és 3 hónap.
farmakodinámia
Cavintonum szájon gyorsan felszívódik a felső gyomor-bél traktusban. Maximális koncentráció a plazmában 1 keletkezik egy óra múlva a vevő a területen, és szövetek - 2-4 óra után. A biohasznosulás 7% plazmakötődést - 66%. A vinpocetin a veséken keresztül és ezen keresztül a bélben arányban 3: 2. A fele - 4,5 -5 óra.
- Szív- és érrendszer. szabálytalan szívritmus, tachycardia (gyors szívverés), EKG változások, a vérnyomás variabilitás;
- CNS. fejfájás, szédülés, gyengeség, alvási zavarok;
- GI: hányinger, gyomorégés, szájszárazság;
- Bőr. allergiás kiütések, viszketés, fokozott verejtékezés.
Ellenjavallatok
- Sajátosság Vinpocetine;
- Akut vérzéses stroke szakaszban;
- A szívritmuszavarok;
- Nehéz flow CHD;
- Kortól 18 éves korig.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Vinpocetine kompatibilis a legtöbb gyógyszer. Kombinálva methyldopával fokozhatja a vérnyomáscsökkentő hatást. Ezekben az esetekben, rendszeresen ellenőrizni kell a vérnyomást. Cavinton kombinálni kell óvatosan más gyógyszerekkel, amelyek befolyásolják a feltétele a központi idegrendszer és a szív ritmusát.
Terhesség és szoptatás
A vinpocetin átjut a placentán. Ez növeli a placenta keringésbe, és ennek vezethet vérzés és a placenta a spontán vetélés. Ezért Cavintonum terhesség alatt ellenjavallt. A gyógyszer átjut az anyatejbe. Ezért mielőtt szoptatás megállt.
Cavintonum tárolt hőmérsékleten nem magasabb, mint 30 0 C eltarthatósága tabletták és koncentrálni infúziós - 5 év. Egy frissen készített infúziós oldatot kell használni 3 órán belül. A készítmény orvosi rendelvényre kaphatók.