Rovamycinum, rovamycine - a kábítószer-használat, áttekintésre, leírások, árak - vásárolni
Segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid - 1,2 mg magnézium-sztearát - 4 mg, előzselatinizált kukoricakeményítő - 16 mg, giproloza - 8 mg Kroszkarmellóz-nátrium - 8 mg Mikrokristályos cellulóz - 400 mg.
héj összetétele: Titán-dioxid (E171) - 1.694 mg makrogol 6000 - 1694 mg, hipromellóz - 5,084 mg.
8 db. - hólyagok (2) - csomagok karton.
Leírása, a hatóanyagok Rovamycinum ® »előkészítés
farmakológiai hatások
Makrolid antibiotikum. A mechanizmus a antibakteriális hatással gátlása miatt a fehérjeszintézis a mikrobiális sejt által kötődnek az 50S riboszomális alegységhez.
Érzékeny organizmusok (MIC<1 мг/л): грамположительные аэробы - Bacillus cereus, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. Rhodococcus equi, Staphylococcus spp. (метициллин-чувствительные и метициллин-резистентные штаммы), Streptococcus B, неклассицированный стрептококк, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамотрицательные аэробы - Bordetella pertussis, Branhamella catarrhalis, Campylobacter spp. Legionella spp. Moraxella spp.; анаэробы - Actinomyces spp. Bacteroides spp. Eubacterium spp. Mobiluncus spp. Peptostreptococcus spp. Porphyromonas spp. Prevotella spp. Propionibacterium acnes; разные - Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp. Coxiella spp. Leptospirа spp. Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum, Toxoplasma gondii.
Mérsékelten érzékeny mikroorganizmusok (antibiotikum közepesen aktív in vitro koncentrációjú antibiotikumot a gyulladás ≥ 1 mg / l, de <4 мг/л): грамотрицательные аэробы - Neisseria gonorrhoeae; аэробы - Clostridium perfringens; разные - Ureaplasma urealyticum.
Rezisztens mikroorganizmusok (MIC> 4 mg / l, legalább 50% a törzsek rezisztensek): Gram-pozitív aerob baktériumok - Corynebacterium jekeium, Nocardia asteroides; Gram-negatív aerob - Acinetobacter spp. Enterobacter spp. Haemophilus spp. Pseudomonas spp., anaerob baktériumok - Fusobacterium spp.; különböző - Mycoplasma hominis.
Fertőző-gyulladásos betegségek által okozott fogékony malária fertőzések:
- akut és krónikus pharyngitis okozta béta-hemolitikus streptococcus A (béta-laktám antibiotikumok Alternatív módon, különösen abban az esetben, ellenjavallatok a használatukra);
- akut sinusitis (figyelembe véve a érzékenységét a legtöbb mikroorganizmus okozza ezt patológia, a termék használata Rovamycinum ® látható abban az esetben, ellenjavallatok a béta-laktám antibiotikumok);
- akut és krónikus mandulagyulladás, érzékeny mikroorganizmusok okozta spiramicin;
- akut bronchitis okozta bakteriális fertőzés, virális után kialakult az akut hörghurut;
- súlyosbodása krónikus hörghurut;
- A közösségben szerzett tüdőgyulladás betegeknél nincs kockázati tényezők kedvezőtlen kimenetel súlyos klinikai tünetek és a klinikai tünetek a tüdőgyulladás, a pneumococcus etiológiája;
- által okozott pneumonia atípusos kórokozók (például a Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella spp.), Vagy feltételezett, hogy (függetlenül attól, súlyossága és jelenléte vagy hiánya kedvezőtlen kimenetel kockázati tényezők);
- fertőzés a bőr és a bőr alatti szövet, beleértve impetigo impetiginizatsiyu, ecthyma, fertőző dermogipodermit (különösen arc), szekunder fertőzött dermatózisok, erythrasma;
- orális fertőzések (beleértve a stomatitis, glossitis);
- nem gonococcusos genitális fertőzések;
- toxoplasmosis, beleértve terhesség alatt
- fertőzés a mozgásszervi és a kötőszövetet, beleértve periodontális.
Kiújulásának megelőzése reumás láz betegeknél allergiás a béta-laktám antibiotikumokkal szemben.
Neisseria meningitidis felszámolásához nasopharynx (ellenjavallt fogadására rifampicin) megelőzésére (nem a kezelés) meningococcus meningitis:
- a kezelést követően a betegek, és mielőtt elhagyja a karantén;
- azoknál a betegeknél, akik 10 napon belül történő befogadás érintkező személyek Neisseria meningitidis kiválasztják a nyál a környezetbe.
adagolási rend
A gyógyszert szájon át.
Felnőttek nevez 2-3 táblázat. 3 mln.ME vagy táblázat 4-6. mln.ME 1,5 (azaz, 6-9 mln.ME) naponta. A napi dózis van osztva 2 vagy 3 dózisban. A maximális napi adag 9 mln.ME.
A gyermekek és serdülők 6-18 éves kell használni, csak 1,5 tabletta mln.ME.
A gyermekek több mint 6 éves napi dózis ez 150-300 tys.ME per testtömeg-kg, amely oszlik 2 vagy 3 dózis legfeljebb 6-9 mln.ME. A maximális napi adagja gyermekeknek 300 tys.ME per kg testtömeg, de ha a gyermek testsúlya 30 kg feletti nem haladhatja meg a 9 millió. ME
A megelőzésére meningococcus meningitavzroslym nevez 3 mln.ME 2-szer / nap 5 napon át, a gyermekek - 75 ezer NE / testtömeg-kg 2-szer / nap 5 napon át.
Betegek károsodott vesefunkció kapcsolatban egy kisebb renalis kiválasztás spiramicin szükség a dózis módosítására.
A tabletták belsejében, préselt elegendő mennyiségű vízzel.
mellékhatás
A következő osztályozást annak jelzésére használjuk, előfordulási gyakorisága a mellékhatások: nagyon gyakran (≥ 10%), gyakran (≥ 1% <10); нечасто (≥ 0.1%, <1%); редко (≥ 0.01%, <0.1%), очень редко, включая отдельные сообщения (<0.01%), частота неизвестна (по имеющимся данным частоту определить нельзя).
Az emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasmenés; Nagyon ritkán - álhártyás vastagbélgyulladás (<0.01%); частота неизвестна - язвенный эзофагит, острый колит, острое повреждение слизистой оболочки кишечника у пациентов со СПИД при применении спирамицина в высоких дозах по поводу криптоспоридиоза (всего 2 случая).
A máj és az epeutak: Nagyon ritka (<0.01%) - отклонение функциональных проб печени от нормальных показателей; холестатический или смешанный гепатит.
Az idegrendszer: nagyon ritkán (események) - átmeneti paresztézia.
Honnan vérképzés rendszer: nagyon ritkán (<0.01%) - острый гемолиз.
A szív- és érrendszer: nagyon ritkán - meghosszabbítása a QT-szakasz az EKG-n.
Immunrendszer: bőrkiütés, csalánkiütés, bőrviszketés; nagyon ritka (<0.01%) - ангионевротический отек, анафилактический шок; в отдельных случаях - васкулит, включая пурпуру Шенлейна-Геноха.
A bőr és a bőr alatti szövetek betegségei: nagyon ritkán - akut generalizált exanthemás pustulosis.
Ellenjavallatok
- szoptatás;
- hiány a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány (kockázata az akut hemolízis);
- kor gyerekek (a tabletta 1,5 mln.ME - legfeljebb 6 éves tabletta mln.ME 3-18 év);
- túlérzékenység a gyógyszer.
Óvintézkedések előírt Rovamycinum ® elzáródása az epevezeték, a májelégtelenség.
Terhesség és szoptatás
Rovamycinum ® felírható a terhesség alatt, akkor azt.
Van egy nagy tapasztalattal Rovamycinum ® gyógyszer a terhesség alatt. Csökkentése az átviteli toxoplazmózis magzati kockázatot a terhesség alatt megfigyelt 25% -ról 8%, ha a gyógyszer I harmadában, 54% -ról 19% - II trimeszterében és c 65% -ról 44% - a III trimeszterében. Teratogén vagy magzatkárosító akciók észleltek.
Kijelölésekor Rovamycinum ® szoptatás ideje alatt abba kell hagynia a szoptatást, mert az esetleges behatolása spiramycint az anyatejbe.
Felhasználása az emberi máj
Óvintézkedések előírt Rovamycinum ® epeúti elzáródása vagy májelégtelenség.
Alkalmazása vesefunkció
A betegek a károsodott vesefunkciójú miatt renális kiválasztódását spiramicin kis adag változásra van szükség.
Alkalmazása gyermekeknél
Ellenjavallatok: gyermek életkorától (tabletta 1,5 mln.ME - akár 3 évig tabletták mln.ME 3-18 év).
Vigyázat
A kezelés során a májbetegségben szenvedő betegeknél kell, hogy rendszeresen figyelemmel kíséri annak működését.
Ha a kezelés kezdetén merülnek generalizált gennyes pattanások és erythema, amelyet magas testhőmérséklet, azt kell feltételezni, akut generalizált exanthemás pustulosis; Ha egy ilyen reakció fordul elő, a kezelést abba kell hagyni, és további felhasználása spiramicin monoterápiában, vagy kombinációban, ellenjavallt.
Alkalmazása Pediatrics
Tabletta 3 mln.ME gyerekek nem vonatkoznak miatt nyelési nehézségek a gyermekek, mert a nagy átmérőjű tabletták és a kockázat a légúti elzáródás.
Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok
Nincs információ a negatív hatás a gyógyszer a képesség, hogy autót vezetni, és ne vegyen részt más potenciálisan veszélyes tevékenységekben. Azonban az egyik figyelembe kell venni a súlyos a beteg állapota, ami hatással lehet a figyelmet és a sebesség pszichomotoros reakciókat. Ezért döntés lehetőségét vezetési vagy elfoglalva más, potenciálisan veszélyes tevékenységet egy adott betegnek meg kell tenni egy orvos.
túladagolás
Nincs ismert túladagolás spiramycint.
Tünetek: - hányinger, hányás, hasmenés. Esetekben a QT-intervallum meghosszabbodása, átadva hogy távolítsa el a gyógyszer, figyelhetők meg az újszülötteknél, akik nagy dózisú spiramycint vagy után / a spiramicin hajlamos betegeknél QT-intervallum megnyúlása.
Kezelés: A túladagolás spiramicin ajánlott EKG monitorozás QT intervallum hossza meghatározása, különösen a kockázati tényezők jelenlétét (hipokalémia, kongenitális QT intervallum megnyúlás, egyidejű használatát gyógyszerek, meghosszabbítva időtartamát a QT-szakasz és a okozó fejlődését kamrai tachycardia típusú „piruett”). Nincs specifikus ellenszere. Ha úgy gondolja, túladagolás esetén tüneti kezelés javasolt spiramycint.
gyógyszerkölcsönhatások
Gátlás spiramicin szívó karbidopa, levodopa csökkent plazmakoncentrációját. Amikor egyidejű alkalmazása spiramicin szükséges klinikai megfigyelést és a dózis módosítására a levodopa.
Felvett számos esetben aktivitásának növelésével antikoaguláns kezelésben részesülő betegek antibiotikumok. Típusú fertőzés vagy súlyosságát a gyulladásos válasz, a kora és általános állapota, a beteg hajlamosító kockázati tényezők. Ilyen körülmények között nehéz meghatározni, hogy milyen mértékben a fertőzés maga, vagy a kezelés szerepet játszik a változó MHO. Alkalmazása azonban bizonyos osztályok antibiotikum, ez a hatás figyelhető meg gyakrabban, különösen az alkalmazás fluorokinolonok, makrolidok, ciklinek kombinációja trimetoprim + szulfametoxazol, egyes cefalosporinok.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
Kábítószer-receptet.
Feltételeiről, valamint
A gyógyszert kell tárolni, gyermekektől távol hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-on Eltarthatóság tabletták mln.ME 1,5-3 év, tabletták mln.ME 3-4 év.
gyógyszerkölcsönhatások
Gátlás spiramicin szívó karbidopa, levodopa csökkent plazmakoncentrációját. Amikor egyidejű alkalmazása spiramicin szükséges klinikai megfigyelést és a dózis módosítására a levodopa.
Felvett számos esetben aktivitásának növelésével antikoaguláns kezelésben részesülő betegek antibiotikumok. Típusú fertőzés vagy súlyosságát a gyulladásos válasz, a kora és általános állapota, a beteg hajlamosító kockázati tényezők. Ilyen körülmények között nehéz meghatározni, hogy milyen mértékben a fertőzés maga, vagy a kezelés szerepet játszik a változó MHO. Alkalmazása azonban bizonyos osztályok antibiotikum, ez a hatás figyelhető meg gyakrabban, különösen az alkalmazás fluorokinolonok, makrolidok, ciklinek kombinációja trimetoprim + szulfametoxazol, egyes cefalosporinok.