Összehasonlítás kártyák
Összehasonlítás kártyákat. Egyenlőtlen keresztező vonalak. A szomatikus keresztező vonalak.
Általában az összehasonlítást a genetikai és citológiai kromoszóma térképeket való megfelelés: minél nagyobb a százalékos crossover elválasztja a génpár, annál nagyobb a fizikai távolság közöttük. Az elrendezés gének ezeken a kártyákon mérkőzést, azonban a távolság a gének jelentősen eltérhet. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a keresztező vonalak a centromerikus és telomer régiójában Drosophila nehéz, ezért a távolság a gének genetikai térképét ezeken a területeken alábecsülik.
Jelenleg citológiai kromoszóma térképek épülnek a különböző szervezetek, beleértve az embert is. Ez tette lehetővé, hogy a különleges eljárások különböző festődése kromoszómák fluoreszcens festékekkel vagy Giemsa. Ezek a módszerek azonosítja minden egyes kromoszómát festett és festetlen szegmensek. Amikor hivatkozva gén helyeken első meghatározott számú kromoszómák, amelyben található, majd a szimbólum a váll (p - q és rövid - hosszú), a terület és a szegmens számát a területen belül.
Például, 1q2l rekord azt jelenti, hogy ez egy kromoszóma 1, hosszú karján, a területen - 2 szegmens - j. Ez a tartomány a szegmensek lehetővé teszi számunkra, hogy leírja a citológiai lokalizációja a gén. Például, a Duchenne féle izomsorvadással gént lokalizálódik a rövid karján az X kromoszóma HR21.
A fejlesztés a molekuláris biológia vezetett az új, modern módszerek géntérképezésének. Egyikük - DNS hibridizációs in situ. Lokalizálására gén kapott információt RN K, a génből átírt, majd reverz transzkriptáz DNS-ének másolatát (cDNS - komplementer DNS). Ezt követően, hibridizációt végeztünk denaturált kromoszomális DNS-t és hibridizálás utáni határozza meg, ahol a kromoszómában a gén lokalizált.
Egyenlőtlen keresztező vonalak.
Általában csere részek között kromatidja homológ kromoszómák hajtjuk végre szigorúan azonos, azonos pontokat. Ezzel a kereszteződésnél a cseréjét egyenlő részletben kromoszómák.
Nagyon ritka esetekben, vannak hiányosságok a nem szimmetrikus pontokat és cromatidcsere azonos adagokban. Ezt a jelenséget nevezzük egyenlőtlen crossing-over. Miatt egyenlőtlen crossing-over része egyik homológ kromoszómák lehet kétszeresére vagy háromszorosára, és az ellenkező kromoszómán kialakult a hiány. Például, tanulmányozza a mutáció BAR (poloskovidnye szem) Drosophila Stertevantv 1925 g. Felismertük, hogy a fenotípus „poloskovidnye szemek” ezekben a legyek okozza megduplázódását az első rész 16A a kromoszóma.
De közül a legyek mutációkat hordozó BAR, néha az egyének szűkebb szemmel és legyek normális szemét. Azt találtuk, hogy az ultra-BAR egyének kromoszómák megháromszorozódott rész 16A, a vad típusú kromoszóma normális legyek. Szerint Sturtevant, ilyen kromoszómák lehetne eredményeként kialakult egyenlőtlen crossing-over részeinek 16a homozigóta egyének / O.
A szomatikus keresztező vonalak.
Ismeretes, hogy a homológ kromoszómák prophase mitózis általában nem lép kommunikációs -napticheskuyu B, és úgy vannak elrendezve külön-külön és egymástól függetlenül. Ugyanakkor, a leírt esetben, ha van egy mitotikus ragozás homológ kromoszómák és rekombináció között nesestrinskimi kromatiddal.
A létezésének igazolását mitotikus átkereszteződés kaptuk megfigyelésével mozaik tapasz legyeket a genotípus (y sn + / y + SN). A foltok képződnek, amikor a szomszédos cellák vannak elrendezve két klónt, fenotípusosan különböznek egymástól, és a sejtekből más szövetek egy adott egyén. Genes y (sárga - sárga test) és az SN (megperzselődött - «scorched” sörték) található az X kromoszómán. A nőstény az sn + / y + sn heterozigóta gének és sn, és ezért hiányában mitotikus átlépő fenotípus normális.
Azonban, ha a negyedik lépésben kromatidok kromatidok közötti homológok (nesestrinskimi kromatidok) fordulnak elő crossover, az a hely, a csere lesz között található a gén sn és centromer, befejezése után a szétválás képezhető sejtek genotípusok az sn + / y sn + és y + sn / y + SN. Ehhez az szükséges, hogy miután a crossover kromatidja egyes homológ költözött egyik pólusán a sejt: y + sn az egyik pólus, aysn * - a másik. Leszármazottai leánysejtek szaporított imaginális lemezek a lárva stádiumban alkotnak egy mozaik tapaszok.
Ebben az esetben a szürke test repül normális sörtékben pyatpa kettő, amelyek közül az egyik színű normál sörte, és más színes sorozat „felperzselt” sörték.