Oparin a

Humorális és celluláris immunitás tényezők endotoxin

Oparin Olga
VPO "Penza State University"
A biológiai tudományok doktora, egyetemi tanár az osztály „elméleti alapjai Testnevelési”

absztrakt
A folyamat során a kötés és megszüntetése endotoxin (ET) a szisztémás keringésből jár sok celluláris és humorális tényezők. Között a humorális tényezők endotoxinellenes megvédje a vezető szerepet tartozik antiglikolipidnym antitestek, amelyek képesek semlegesíteni EB bármilyen eredetű, mert képesek kölcsönhatásba lépni a lipid A, amely része a LPS sokféle Gram-negatív baktériumok. Emiatt titereket ezen antitestek tekinthető szerves mutatói a humorális immunitás antiendotoxic.
Azon képessége miatt, a lipopoliszacharid (LPS) kölcsönhatásba lépnek (CD, Fc, Toll-szerű, és mtsai.), A sejtmembránok, sok sejtek képesek részt venni a folyamatokban és a ragasztás megszüntetése ET a szisztémás keringésből. Között a reziduális kötődést ET-sejt rendszerekben, a vezető szerepet tartozik a rögzített makrofágok a máj rendszer, és azok között a vér - polimorfonukleáris leukociták. Ebben a tekintetben a aktivitásának meghatározására, a granulocita-szintű antiendotoxic immunitást nyújthat hasznos információkat a klinikusok számára az állami endotoxinellenes védelmi és biztonsági mentés képességeit a test ellenállni a patogén hatását feleslegben LPS.

Humorális és intraoperatív által közvetített összetevői ANTIENDOTOXIC IMMUNITÁS

Oparina Olga Nikolaevna
Szövetségi állam kormánya által finanszírozott létrehozása „Penza State University”
D.Sc. (Biológia), egyetemi tanár, az elnök az elmélet Testnevelési

absztrakt
A kötődés és megszüntetése az endotoxin (ET) képeznek a szisztémás vérbe mind a sejt-közvetített és humorális faktorok is részt vesznek. Között a humorális komponenseket a antiendotoxic immunitást, ez az anti-glikolipid ellenanyagok játszanak a fő védő része, mivel ezek aktiválják ET bármilyen eredetű, és képesek kölcsönhatásba lépni a lipid A, amely egy komponense az LPS a különböző Gram negatív baktériumok ellen. Ezért, a titerek ezen antitestek lehet tekinteni, mint integráns indexek a humorális komponens a antiendotoxic immunitás.
Azon képessége miatt, a lipopoliszacharidok (LPS), hogy befolyásolja a sejtmembrán receptorokhoz (CD, Fc, Toll-szerű, stb) számos sejt képes kötődni, és megszünteti az ET a szisztémás vérkeringés. Ebben a tekintetben a rögzített makrofágok a májban és a polimorfonukleáris leukociták, amelyek képviselik a maradék ET-kötő celluláris rendszerek és vérsejtek, illetve kell tekinteni legjelentősebbnek. Ennek megfelelően, elemzése a granulocita komponensének antiendotoxic immunitás nyújthat klinikusok hasznos információt a test antiendotoxic immunológiai állapotát, és a tartalék kapacitást, hogy ellenálljon a patogén hatásait magas LPS szintek.

Az utóbbi években kiderült, ET-megkötő képessége akut fázis fehérjék közvetlen vagy közvetett hatása baktericid ill. A humán vérszérumban egy hősokk-fehérje a HSP 60, amely kapcsolódik a fehérjék akut fázisú gyulladás, és képes kötődni a lipid A az LPS. In vivo kísérletekben sejteken Lewis patkányok aorta nőtt a HSP 60 6 órával az expozíció után az ET, a legmagasabb szintű visszatartott 48 órán [6, P.101]. Ráadásul a vizsgálatok in vivo HSP 60 azonosított granulátum a neutrofilek. Vannak bizonyos hasonlóságot HSP humán HSP és a baktériumok. Például, szérum antitestek humán HSP 60 HSP reagálnak az E. coli [7, P.1560].

Az akut fázis fehérjék, a máj által termelt alfa-1-antitripszin, alfa-1 savas glikoprotein, amiloid A és P, antitrombin-III, C-reaktív protein, inhibitor C-1 észteráz, albumin, C3 komponense komplement, tseruplazmin, transzferrin, gaptoglobulin, orosomukoid, plazminogén [8, P.1475; 9, P.4662]. A hatás a ET növekvő koncentrációjának a plazma C-reaktív protein 10-100-szor. Ez a fehérje képes kötődni egy poliszacharid felületén a Streptococcus pneumoniae. C-reaktív protein aktiválja a komplement rendszert, gátolja a funkciója a vérlemezkék és monociták, gátolja alvadékretrakció és stimulálja a fagocitózist a neutrofilek [10, p. 10-13; 11, P. 3837].

Cellular tényezők. EVG behatolt a bélből a portális vénába, elfogják és vetjük alá lebomlását a sejtekben a retikuloendoteliális rendszer (RES), elsősorban a Kupffer-sejtek, a későbbi méregtelenítés a májsejtekben. Megsértése esetén a máj és a RES helyzet jelentősen megváltozott. Májcirrózis szabad LPS könnyen kimutatható a keringő vérben.

Az egyik elsődleges vérsejtek, ET-akceptor polimorfonukleáris leukocita (PMN) [19, p. 4-6]. Ezt támasztja alá az a tény, hogy az egészséges egyének Vékony vérkeneteket körül találhatók 3,5% polimorfonukleáris leukociták, már kapcsolódik endotoxin a véráramban (in vivo) segítségével az úgynevezett Fc-közvetített kötési, azaz, antitestek alkalmazásával immobilizált Fc leukocita receptorok [20, p. 76-79]. Az egészséges emberek keringő granulociták is képesek az Fc-függő kötődése endotoxin in vitro, azaz egészséges emberek LPS kötő rendelkezések leukociták. Így granulociták fontos szerepet játszanak a méregtelenítési ET, az Fc-függő kötődést lehet tekinteni, mint egy mobil linket antiendotoxic immunitást.

Ezek a celluláris és humorális faktorok normál élettani körülmények között is megbízhatóan védi a test egy egészséges ember a káros káros hatása az endotoxin.