Modi (MODY) cukorbetegség okai, tünetei, diagnózisa, kezelése
Egy kevéssé ismert fajta cukorbetegség Mody kapta a nevét az angol kifejezés felnőttkori diabétesz, a Fiatal vagy típusú diabétesz érett fiatalokat. A sajátosságait is tünetmentes, ami a diagnózist, valamint egy speciális klinikai kép nem jellemző más típusú betegség.
Okai a kialakulását és jellemzőit
A legtöbb sajátosságait Mody-cukorbetegség:
- A betegség diagnózisa a gyermekek és a fiatalok a legfeljebb 25 éves;
- esetleges hiánya inzulinfüggő;
- jelenlétében diabétesz szülő vagy vér rokonok Két vagy több generációt.
Ennek eredményeként a génmutáció megzavarta az endokrin hasnyálmirigy béta-sejtek. Ezek a genetikai változások történnek a gyermekek, serdülők és fiatal felnőttkorban. A betegség negatív hatással van a veseműködést, a szem, az idegrendszer, a szív és az erek. Jelentősen Mody típusú cukorbetegség megmutatja eredményét kizárólag a molekuláris genetikai diagnosztika.
Minden formája Mody diabétesz, továbbá a Mody-2, negatív hatással van az idegrendszerre, a szervek a látás, a vese, a szív. Ebben a tekintetben fontos, hogy rendszeresen ellenőrzi a vércukorszintet.
Fajták Modi cukorbetegség
Úgy döntött, hogy osztja 8 típusú diabetes Mody eltérő nézetek mutáns gének és a klinikai lefolyás a betegség. A leggyakoribbak:
- Mody-3. Figyelték meg leggyakrabban 70% -ában. ez okozta mutációk HNF1-alfa-gén. Cukorbetegség alakul miatt csökken az inzulin a hasnyálmirigy által termelt. Általános szabály, hogy Mody cukorbetegség ilyen típusú velejárója tizenévesek és gyermekek, és 10 év után. A betegek nem igényelnek rendszeres fogyasztása inzulin és a kezelés abból áll, hogy a fogyasztás a szulfonil-karbamid szerek (glibenklamid, stb.)
- Mody-1. Ez tervezett mutációt HNF4-alfa-gén. Ember szenved ebben a betegségben általában véve szulfonil-karbamid (Daon, Mannino, stb), de a betegség fejlődhet szükségességét adagolt inzulin. Ez történik csak 1% -a minden esetben a cukorbetegség Modi.
- Mody-2. Során ez a típus sokkal lágyabb, mint a korábbiak. Ez eredményeként keletkezik a mutációk specifikus glikolitikus enzim - a glükokináz. Amikor a gén megszűnik ellátni a funkcióját monitoring glükóz szintje a szervezetben, az összeg lesz több, mint a norma. Általános szabály, hogy a betegek az ilyen fajta Mody cukorbetegség nem mutatott specifikus kezelést.
Modi-cukorbetegség tünetei
A megkülönböztető jegye a Mody cukorbetegség egy fokozatos, egyenletes a betegség kialakulásában, és ezért nehéz felismerni, hogy a kezdeti stádiumban elég nehéz. Az elsődleges diabetes tünetei típusú Modi közé fuzzy, homályos látás, visszatérő gombás fertőzések és bőrgyógyászati. Gyakran azonban a fényes kijelző bármilyen jele van, és az egyetlen marker jelzi, hogy a személy beteg Mody-diabetes a növekedés a vércukorszint több éve.
Potenciálisan veszélyes tünetei a következők:
- kisebb magas éhgyomri vércukorszint, amelyben a vércukorszint ráta 8 mmol / l, több mint 2 év egymás után, és a másik a betegség tüneteinek nem fordulnak elő;
- nincs szükség az adag módosítására inzulin hosszú ideig egyéneknél 1-es típusú diabétesz;
- cukor jelenlétében a vizeletben, valamint a normális vércukorszintet;
- teszt a glükóz tolerancia mutatja az eltérést a normától.
Késedelem esetén a kezelés az orvos a terápia céljának, a vércukorszint emelkedik, ami vezet a következő:
- gyakori vizelés;
- állandó szomjúság;
- veszteség / súlygyarapodás;
- nem gyógyuló sebek;
- gyakori fertőzések.
Diagnózis (elemzés és kutatás)
Ha lát jeleket orvoshoz kell diagnosztizálni a betegség típusától. Kezdeti jelenlétének szűrésére, a Mody-cukorbetegség közé tartoznak:
- Vérvizsgálat vércukorszint. valamint jelenlétében jelei inzulin rezisztenciát. Ha az eredmény azt mutatta, rendellenesség egy nagy út, a következő lépés az lesz, hogy milyen típusú cukorbetegség, amely hatással van a kezelési protokoll.
- A vérvizsgálat genetikai vizsgálatok. meghatározására pontos típusa Mody cukorbetegség megjelenése előtt is a tüneteket. Észlelésekor egy mutáció az egyik a megfelelő gének, 1. típusú cukorbetegség, vagy 2-es típusú szabályt.
Betegeket, akiket mindenhol megtalálható az elsődleges jelei Mody cukorbetegség, meg kell, hogy menjen át egy teljes körű felmérés, amelynek során meg kell határozni:
- mutatók inzulin C-peptid fehérje, amiláz, glükóz;
- markere autoimmun pusztulását béta-sejtek termelnek inzulint;
- a feltétele a hasnyálmirigy ultrahanggal eredmények;
- károsodott glükóztolerancia;
- tripszin széklet;
- a cukor mennyiségét a vérben, és mikroalbuminuria;
- lipidogram vér;
- szintjének mutatója a glükóz és a hemoglobin komplex;
- Genotyping diabétesz;
- coprogram.
Tekintettel a lehetséges negatív hatása a betegség a szervek a látás is ajánlott, hogy végezzen felmérést a fundus.
Fontos, hogy időben diagnosztizálják Mody cukorbetegség, az alábbi okok miatt:
- hogy a megfelelő kezelést és tanácsadást kapcsolatban ilyen típusú diabétesz;
- hiszen van egy 50% esély, hogy az egyik szülő szenved Mody cukorbetegség, a gén ad a betegség gyermekét;
- a család többi tagja is arra ösztönzik, hogy részt genetikai vizsgálatok.
terápiák
Nem szabad elfelejteni, hogy Mody cukorbetegség alakul ki fokozatosan és szinte tünetmentes. Ezért, ha az atípusos tünetek, azonnal keresse fel orvosát, terapeuta és endokrinológus.
A kezelési protokoll függ a betegség típusától:
A betegek bármilyen típusú Mody cukorbetegség, akik nem rendelkeznek a túlsúly, akkor jobb kezelésére. Ezért az emberek, akik túlsúlyosak egyik kezelési pontokat, amelyek normalizálása testsúly.