Előadás - a vese rendellenességek - letöltés prezentációk gyógyszert
Fejlesztés a húgyutak embriogenezis során az emberekben megállapított három egymást követő páros kiválasztó szerv: pronephros (pronephros), primer vese (mesonephros) és a végső bud (metanephros) szegmenst láb, nephrogen kábelt a fejlesztés pronephros elsődleges vese, efferens tubulusokba mellékhere részt részes lábak a fejlesztés a mesoderma differenciálódik: szomitok - található a gerinc Division, és egymástól elválasztva, amely szegmentált splanhnotom - egy nem-szegmentált hasi otde L szegmens lábak - összefüggnek splanchnotome szomitokból; egyik végét láb szegmens testüregbe kommunikál - egy egész, és a másik vége a szomitokból; ők a legvilágosabban kifejezni és elhatárolható egymástól az anterior; a távolabbi hátsó vége az embrió, ezek találhatók több közelebb egymáshoz a leginkább posterior régiók egyesül egy közös, nem-szegmentált tömeg, amely az úgynevezett nefrogén kábelt cegmentnye lábak ad okot pronephros, primer vese és nefrogén vezetékek - a végső vese
Pronephros pronephros kialakítva az elülső láb szegmens (8-10 szegmensek) képződése során perdpochki láb szegmens el van választva a szomit és a másik vége össze van kötve a testüreg - elválaszthatók a teljes szomit láb szegmens nevű tubulus perdpochki - (protonephridia) elválasztott szomit end protonephridia végződik vakon, elkezdi növelni erősen hátrafelé (kaudális) míg csatlakozik azonos mögöttes protonephridia így olvasztott össze minden protonephridia kifizető kötőanyagok pronephros kapott protonephridia minden vált kapcsolódó hosszanti furat, amely arra szolgál, az összes kiválasztó vezetékre tubulusokat pronephros; Ez a szerkezet az úgynevezett volfovyh (mezonefralnym) csatorna vagy csatorna első Wolff a csatorna végei vakon, de tovább növekszik, és csatlakoztatva van a hátsó vékonybél (kloáka) a halak és kétéltűek a dorzális aorta elválasztjuk görcsökkel, alakítás nagy kapilláris plexus (tekercs) közel az üreg test és közel pronephros csőalakú szűrő a kapilláris plexus a metabolikus termékek tartoznak a testüregbe, majd felszívódik a tubulusok pronephros, és tovább mentén Wolffian légcsatorna - hindgut (a kloákából) egy személy pronephros kezdetleges; vaszkuláris glomerulusok nem képződik tubulusok pronephros elmaradott és gyorsan csökken, és a Wolff csatorna marad, és részt vesz a fejlesztés a szaporodási rendszer fiúmagzatoknál
Archinephron archinephron kialakított szegmentált lábak (10-35 szegmens) és a test része az embrió egy kiválasztó szerv egy jelentős ideig egy humán embrió archinephron szegmentált lábakat pronephros, de bizonyos különbségek szegmens lábak vannak választva az első szomitokból alkotnak egy vak vége amely növekszik válik hullámosított, akkor nő a Wolffian légcsatorna és megnyitja bele ezután szegmentált, és elválasztjuk a lábak splanchnotome (ellentétben képződés pronephros) ilyen tubulusok primer vese hívják metanephridia a tubulusok elsődleges vese az aorta alkalmas edényeket, képező kapilláris tekercs tubulusok elsődleges vese, mint nő, ez a kapilláris tekercs eredményeként - van kialakítva vesetestecskében álló kapilláris glomerulusok és kapszulák tubulus primer vese egy vesetestecskében a vérből az üregben a kapszula szűrjük anyagcsere termékek, amelyek tovább esnek az üreg a tubulus, majd - a Wolff légcsatorna, és végül - a hindgut (a kloákából)
VÉGSŐ VESE végleges vese kezd működni a második felében az embriogenezis végleges vese van kialakítva két forrásból: a hátsó végén Wolffian légcsatorna differenciálatlan egymástól szegmens lábak a leghátsó embrió szegmensek - ezen a területen az úgynevezett nefrogén ruhával vagy nefrogén tyazhom a dorsalis fal Wolffian légcsatorna a helynek a közelében a összefolyása a kloákából vak kiemelkedés van kialakítva, amely növekszik felfelé felé nefrogén szövetet, majd növekszik bele a duzzadó Wolffian kialakított csonkon ureter, vesemedence, vese kehely, gyűjtőcsatorna továbbiakban uréter megszakad Wolffian légcsatorna és folyik a urogenitális szinusz (hólyag) nefrogén szövetet először differenciált epiteliális cső, vakon végződő, mindkét végén, majd az egyik végén minden ilyen cső belép az üzenet összegyűjtő cső a másik végén csövek képződött borjú vese kapszula, és ez növekszik, hogy egy vaszkuláris glomerulus így kialakított kapszulákat szövetből nefrogén la szkierózisa nyakatekert és egyenes csatornácskáiban nefronban
Rendellenességek vese renális eltérések urologist öt csoportra oszthatók: anomáliák összege renális hipoplázia Dystopia szimfizisénél vese renális eltérések szerkezete A legtöbb esetben mutatja változó vese orvosok diagnosztizálni rendellenességek a terhesség alatt - alapuló magzati ultrahangvizsgálat adatok. A jelenléte anomáliák káros hatással lehet a születendő baba egészsége, így a születés pillanatában, a gyermek rendszeresen ellenőrizni kell a gyermekkorú urológus.
Rendellenességei számos anomália körében száma, elsősorban, izolált aplasia (agenezis) vesék - veleszületett hiánya egyik vagy mindkét vesében. Gyakran előfordul, hogy a hiányzó egyik vese kíséri hiánya az egyik ureter. Egy vese normálisan fejlődnek, ebben az esetben a hiánya a többi nem mutatható ki. Ebben az esetben, a vese, „feltételezi”, „hiányzó” funkciókat. Aplasia mindkét vese azt jelenti, hogy a baba nem életképes, és általában halva született. A leggyakoribb rendellenesség a száma - megduplázódott a vesék. A felső és alsó felét a vese vannak elválasztva barázdába. Mentén a hossza a kétszeresére nőtt normál vese, a felső fele általában kisebb, mint az alsó. A legtöbb esetben, mindkét felében van egy vese véráramlás és a nyirokrendszer. Ily módon minden egyes fél olyan, mint egy külön testet. Így keletkezett vesebetegség magában csak az egyik fele, és nem érinti a többi. Önmagában ez az anomália nem igényel kezelést. De gyakran az emberek ilyen anomáliák orvos azonosítani tudja: hydronephrosist, pyelonephritis, urolithiasisról Vese tuberculosis. Rendkívül ritka a vese rendellenességek - extra vesét. Önmagában az extra vese, önálló iroda: külön vérellátása és a húgyvezeték. Extra vese gyakran kisebb méretűek, általában a hátsó, legalábbis - a medence. Ha a vizsgálat kimutatta, hogy a beteg extra vese: hydronephrosist, pyelonephritis, vese daganat, felfedi a jelenlétét anomáliák számának orvos-urologist lehet: kiválasztó urográfia cisztoszkópia ultrahang scan a vesék.
Veleszületett vese hypoplasia vese rendellenesség lehet hypoplasia - csökkentették a vese méretének. Ebben az esetben a személy nem adja jelét a károsodott a veseműködése. Ez lehet csökkenteni egy vese vagy mindkettő egyszerre. Urológus érzékeli anomália alapján az adatok: kiválasztó urográfia a vese ultrahang. Tipikusan egy orvos használ egy részletes és alapos vizsgálat megkülönböztetni csökkentették a vese méretű, mint a veleszületett rendellenességek a vese csökkenése miatt a bármely patológia. Ha egy személy egy egyoldalú csökkentését vese figyelhető pyelonephritis, az urológus általában utal a beteg, hogy távolítsa el az érintett fele a vesében.
vese disztópia Normális, egy humán vese található, a hát alsó mindkét oldalán a gerinc. Az összes veleszületett rendellenességek a vese leggyakoribb utópia - szokatlan helyen, a vesék a szervezetben. Vese lehet tolni a hát alsó le néhány csigolya, található a mellkas a rekeszizom alatt, a csípő fossa, a medence vagy eltolja az egyik oldalon a gerinc. Találják magukat a „rossz” hely neki, vese prések közeli szervekben okoz nekik fájdalmat. A észlelése ilyen rendellenességek jelentkezhetnek véletlenszerűen. Gyakran a beteg megy az orvos a panaszok a hasi fájdalom, az orvos meg tudja határozni, ha tapintás a tumor. Kezdeti vizsgálat eredményei arra utalnak, petefészek ciszták vagy tumorok, vagy más szervekben, de végzett kiválasztó urográfia és vese vizsgálat során kiderül, hogy az oka a fájdalom nem betegség egy szerv, és a vese fejlődési rendellenesség.
Fusion vese veleszületett rendellenességet is a fúzió vesék. Vese ahol alakváltozásait előfordul vesében vegyületet a felületen vagy a pólusok. A vesék csatlakoznak alsó sarkában patkó formájú. Patkó vese nem mutatkozik meg, ha a személy nem érez fájdalmat. Határozza meg ezen anomália belgyógyász és röntgen szcintigráfia vesék. Mivel a szokatlan szerkezetet patkó vese inaktív, és ennek eredményeként - hajlamosak a sérülés. Emberek patkó vese hajlamosak a megjelenése gyulladás benne: a kialakulását kövek hydronephrosist.
Rendellenességek a szerkezet alatt vesefejlődésre a magzatban előfordulhat visszafordíthatatlan változások a vese szerkezetét. Urológusok izolált vesékben következő szerkezettel anomáliák: vese dysplasia Multikistoz policisztás vesebetegség vese vese ciszta szivacsos vese.
A húgyúti húgyúti közé vese csészelevelek, vesemedence, ureter, húgyhólyag és a húgycső. A szerkezet ezen szervek hasonló általánosságban, mint a fal áll nyálkahártya, submucosa, a muscularis és a külső héj. A hám a húgyutak nevezzük átmenetet. Tartozik a hám a bőr típusát. A hám megkülönböztetni bazális sejtek, amelyek célja a kambium, és differenciáltabb felületi sejtekre. Így körülbelül a fele a felületi sejtek poliploid. A fal a renális kelyhek leírt specifikus simaizom-sejtek - pacemakerek (pacemakerek). Mivel a ritmikus összehúzódás ezen sejtek vizelet részek felől a gyűjtőcsatorna és a vese kelyhek ürítés történik. A uréter simaizom szövet képződik a felső felében két réteg: belső - és külső hosszanti - kör alakú. Alján a ureter hozzáadott egyik hosszanti réteg kifelé van elhelyezve a körkörös.
Húgyúti, hogy a hólyag nyálkahártya adaptált nyújthatósága társított periodikus felhalmozódása a vizelet. A hám így megváltoztatja a szövettani kép a kétrétegű kinyújtva Pseudostratified aludt egy buborék. A hólyag nyálkahártya erősen fejlett szubepitéliális vaszkuláris plexus. A izomhártyát a húgyhólyag három rétegből áll: a belső, külső hosszanti simaizom és a középső - kör alakú. A nyak a húgyhólyag izmos záróizom. A külső héj van kialakítva kötőszövet, és az alsó - savós membrán. A hólyagot beidegzett szimpatikus és paraszimpatikus és gerincvelői idegek. Ez egy csomó vegetatív idegek ganglionok.
Rendellenességek a fejlesztés a renális eltérések renális vaszkuláris aplasia (agenezis) vese- (vese elérhető anélkül fejlődő) vese megduplázása (Kétszer a vese nagyobb, mint a szokásos, két renális artériák és a két ureter) Az adalékot Vese (vese független vérellátása és ureter. Található általában normális alá) hipoplázia vese- (vese mérete csökken, a többi normál struktúrájának fenntartásában helyi vese hipoplázia - helyi, korlátozott parenchimális renális hypoplasia.) vese Dystopia (anomália helye: a mellkasi Cl Etke, alacsony az ágyéki régióban, a medence) rendellenességek kapcsolat (symphysis vese egymás között galetoobraznaya vese, vese podkovoobrazaya, S-alakú vese, az L-alakú vese) renális dysplasia
Rendellenességei vese hajók és további kettős veseartéria, veseartéria misplacement (alacsony mentesítés az aorta, a kisülési a belső csípőcsonti artéria), egy ofszet veseartéria, veseartéria aneurizma, veseartéria-szűkület, fibromuszkuláris. Inkrementális renális Bécs, abnormális összefolyása jobb here-vénán a vese vénába, renális annulare balra Bécs, retroaortalnaya (pozadiaortalnaya) bal vese Vienna. Vénás deformációval a vese.
Irodalom RP Samus, M. Yu Kapitonov "általános és privát szövettani" SI Yushkantseva VL Bulls citológia, szövettan és fejlődéstan "Bulls" Private szövettan emberi „SL Kuznyecov, H . N. Mushkambarov „citológia, szövettan és fejlődéstan”