Abstract Golgi-komplex
-
bevezetés
- 1 szerkezet
- 2 Szállítás az anyagok az endoplazmás retikulum
- 3 módosítása fehérjék a Golgi-készülék
- 4 Szállítás fehérjék a Golgi-készülék
- 5 A formáció lizoszómák
- 6 Szállítás fehérjék külső membránján
- 7 szekréció
Golgi-készülék és más hártyás organellumok eukarióta sejtek
Golgi-készülék (Golgi-komplex) - eukarióta sejtmembránon szerkezete, organellum, elsősorban szánt eltávolítására anyagok szintetizált az endoplazmatikus retikulumban. Golgi-készülék nevezték az olasz tudós Camillo Golgi először fedezte fel 1898-ban.
1. struktúra
Golgi-komplex egy köteg tárcsa alakú membrán táskák (tartályok), több elnyújtott közelebb a szélek, és a kapcsolódó rendszer Golgi vezikulumok. A növényi sejtek kiderült, számos különálló halom (dictyosomes) állati sejtekben gyakran tartalmaznak egy vagy több nagy halom csatlakoztatott csövek.
2. Szállítás az anyagok az endoplazmás retikulum
Golgi-készülék aszimmetrikus - tartályok, közelebb helyezkedik el a sejtmagba (cisz -Goldzhi) tartalmazza a legalább érett fehérjék, ezek a tartályok folyamatosan csatlakozott vezikulák - vezikulák kidudorodása a durva endoplazmatikus retikulum (ER), amelyen a membránok és fehérjék szintézisét riboszómák. Mozgó a fehérjéket az endoplazmatikus retikulumban (EBL) a Golgi-készülék bekövetkezik válogatás nélkül, de a hiányosan vagy hibásan feltekeredett fehérjék így továbbra is a EPS. Visszatérve fehérjék a Golgi-készülékben, hogy az EPS egy olyan külön szignálszekvenciát (lizin-aszparagin-glutamin-leucin), és előfordul az ezen proteinek kötődése az, hogy membrán receptorokhoz A cisz Golgi.
3. módosítása fehérjék a Golgi-készülék
A Golgi-készülék ciszternák érett fehérjék szánt szekréció, plazmamembrán transzmembrán fehérjék, fehérjék lizoszómák stb Érlelés proteinek egymás mozgott Tank organellumok, amelyek előfordulnak módosítások - .. glikoziláció és foszforiláció. Amikor az O-glikoziláció a fehérjék komplex cukrok kapcsolódnak egy oxigénatomon keresztül. Ha foszforilezés történik kapcsolódási fehérjék maradékot Ortofoszforsav.
Az ábra bemutatja a citoplazmában, együtt annak komponense (vagy organellumok), egy tipikus állati sejt. Sejtszervecskék: 1 - nucleolus; 2 - magot; 3 - riboszóma (kis pontok); 4 - vezikulum; 5 - durva endoplazmatikus retikulum (ER); 6 - Golgi-készülék; 7 - a citoszkeleton; 8 - sima endoplazmatikus retikulum; 9 - mitokondrium; 10 - vakuóla; 11 - a citoplazmában; 12 - lizoszóma; 13 - centriole és centroszóma.
Különböző tartály Golgi rezidens tartalmazhatnak különböző katalitikus enzimet tartalmaz, és ezért a lejáró fehérjék fordulnak elő egymás után különböző folyamatok. Egyértelmű, hogy ez a lépés folyamat valamilyen módon le kell ellenőrizni. Valóban, lejáró fehérjék „jelölt” speciális poliszacharid maradékok (lehetőleg mannóz), látszólag szerepét játssza a „minőségi védjegy”.
Nem teljesen értem, hogy a lejáró fehérjék lépni tartályok a Golgi-készülék, míg a rezidens fehérjék egy kisebb vagy nagyobb mértékben, társított egy tank. Két vzaimoneisklyuchayuschie hipotézisek megmagyarázni ezt a mechanizmust:
- Az első szerint, fehérje transzport végezzük ugyanazt hólyagos szállítási mechanizmus, valamint az utat a közlekedés az EPR, rezidens fehérjék nem tartoznak a hólyagocskák bimbózó;
- szerint a második, van egy folyamatos mozgást (érési) tartályok maguk, összeszerelése a buborékok az egyik végén, és a másik vége a szétszerelés organellum és retrográd módon rezidens fehérjék mozgott (fordított) keresztül vezikuláris transzport.
4. Szállítás a fehérjék Golgi-készülék
Végül a transz -Goldzhi bud tartalmazó vezikulák teljesen érett fehérjéket. Az elsődleges funkciója a Golgi-készülék - válogatás fehérjék áthalad rajta. A Golgi-készülékben a kialakulását „háromutas áramlási fehérje”:
- érését és szállítása plazmamembrán fehérjék;
- érése és szállítási titok;
- érése és szállítási lizoszómális enzimek.
5. A formáció lizoszómák
Minden hidrolitikus lizoszómális enzimek áthaladnak a Golgi-készülék, ahol kap egy „jel” formájában egyedi cukrok - mannóz-6-foszfátot (M6F) - részeként oligoszacharid. Felhelyezése a címke előfordul részvételével két enzim. N-atsetilglyukozaminfosfotransferaza enzim specifikusan felismeri lizoszómális hidrolázok a részleteit a tercier struktúra és tulajdonít az N-atommal, a hatodik atsetilglyukozaminfosfat több mannóz oligoszacharid hidroláz. Második enzim - fosfoglikozidaza - hasítja az N-acetil-glükózamin, ami M6F tag. Ezután a címke azonosított M6F receptor fehérje, ez lehet csomagolni egy hidroláz vezikulumok és leszállított lizoszómák. Ott, savas közegben, a foszfátot lehasítjuk az érett hidroláz. Amikor hibás működés N-atsetilglyukozaminfosfotransferazy miatt mutációk vagy genetikai hibák M6F receptor lizoszomális enzimek „default” szállítják a külső membránon és kiválasztódik az extracelluláris közegbe. Azt találtuk, hogy általában bizonyos mennyiségű M6F receptorok megtalálhatók a külső membránon. Visszatérnek véletlenül esett a környezetbe lizoszomális enzimek a sejt belsejében a folyamat endocitózis.
6. transzport fehérjék külső membránján
Általában több szintézise során külső membrán fehérjék ágyazott azok hidrofób részei a membrán az endoplazmás retikulum. Ezeket ezután átadásra kerül a Golgi-készülékbe, majd, mint egy része a membrán vezikulumok -, hogy a sejt felszínén. A torkolatánál E vezikulumok a plazmamembrán fehérjéket marad annak szerkezetét, és nem szabad a környezetbe engedni, mint azok a fehérjék, amelyek a vezikula üregben.
7. szekréció
Gyakorlatilag az összes anyagok kiválasztódik a sejt (mind fehérjetermészetű vagy nem fehérjetermészetű) átmennek a Golgi-készülék, és ott vannak csomagolva szekréciós vezikulumok. Például, növények részvételével dictyosomes szekretálódnak a sejtfal anyag.