Presence - kénsav - egy nagy enciklopédia olaj és gáz, papír, 3. oldal
Presence - kénsav
A kénsav jelenlétében anthranol tulajdonít Kula mól akrolein. [31]
A kénsav jelenlétében antron hozamok hexózok és pentózok, zöld színű, gyorsan bejut a kék-zöld vagy kék, és 2 - és 3-dezoxi - piros színű. [32]
Úgy látszik, a kénsav jelenlegi kedvez intermolekuláris N-AN-niju alkilirova szerezni heteroláncú poliamid hidrolizálható p-alanin. Hozam utóbbi növekszik a kénsav koncentrációja 92-98%, és növeli a fölös kénsav. Amikor használják, hogy hidratálja a kénsav koncentrációja több mint 92% a kölcsönhatás lép fel nagy sebességgel, néha lehetetlenné válik, hogy ellenőrizzék, és vezet a szulfonált vegyületek. A kénsav koncentrációja 80% alatt már vezet hidrolízise AA az AA. [33]
Mivel a kénsav jelenlétében nem befolyásolja a meghatározott eredmény, ha az érc elbontjuk kénsavval, lehet egy vas és a teljes vas-tartalom az audio minta. [34]
Szintén kívánatos, kénsav jelenlétében. alá a gázt gőz klórt szárítás után. A klórozást kénsavat fehérítő bomlik a kiadás klórt, vizet, és kalcium-szulfát. [36]
Úgy tűnik, a kénsav jelenlétében romlik a párologtatás az aeroszol részecskék a láng, sugárzás bonyolítja atomok és képződését gátolja ionok. Ez a következtetés összhangban áll adatok NS Poluektova [1] elő porlasztva alkalmazás technika 2; a beadása esetén nátrium- és kénsav oldat a különböző fúvókák intenzitásának csökkenése nátrium fény enyhén. [37]
Kondenzáció a kénsav jelenlétében történik kisebb szelektivitással. [38]
Brucin a kénsav jelenlétében képez e-nitrát vegyületet, egy színezéket feloldjuk egy narancs-vörös színű. [39]
R Diazotirovanke kénsav jelenlétében jelentése egy egyszerű módja, hogy megszüntesse a lehetőségét, hogy a kicserélődési reakció, mint a szulfátok diazonin nem alkotnak-izomerizáció. Még abban az esetben pentabromanilina kerülni bróm- veszteségek révén folytat dezaminálási savas szulfát sót DMA. [40]
Jelenlétében epiklórhidrinnel kénsav reakcióba lép a monohlorgidrinom formában diklórhidrin-poliglikol-éterek. [41]
Etilén a kénsav jelenlétében vagy SAS polimerek nem. Telítetlen szénhidrogének kettős kötések, amelyek nem polarizált és nehéz polarizálható jól polimerizál katalizátorok hatására generálására képes szabad gyököket. Így, az intézkedés alapján peroxidok etilént 200-300 atm ad nagy molekulatömegű polimert. [42]
Acetofenont a kénsav jelenlétében átalakul sylsh-triphenylbenzene. [43]
Szintézise l kénsav vagy n-toluolsulfokislo-1; tt a következők. A reaktor - zománcozott berendezés egy keverővel és egy kabát - helyezünk toluolt (oldószer), fenol és a katalizátor. Az elegyet felmelegítjük 85-90 ° C, és erélyes keverés közben, fokozatosan hozzá sztirol. Végén al-kiliropaniya semlegesítjük szódaoldattal alkilát vagy alkáli: mosott fejni a szervetlen sókat, az oldószert ledesztilláljuk; desztilláljuk, és az el nem reagált kiindulási reakció veschsstpa és lo - nizhspnom nyomás lepel desztillált termék. Az utolsó operátor -] ratsnk kell, hogy kiadja a terméket a polisztirol és a gyanta - szemcséjű szennyeződéseket. [44]
Jelenlétében epiklórhidrinnel kénsav reakcióba lép a monohlorgidrinom formában diklórhidrin-poliglikol-éterek. [45]
Oldalak: 1 2 3 4