Etilén-glikol, reagáltatunk - egy útmutató 21 vegyész
A reakciót etilén-oxid és a hidroxilcsoportot tartalmazó vegyületek. A reakcióban az etilén-oxid alkoholokkal kialakított mono-alkil-éterek az etilén-glikol, az úgynevezett tselozolfami. A reakció a következő egyenlet szerint [c.192]
Ebben a részben, figyelembe vesszük, hogy a dioxin képezhető szintézisében 2,4,5-T. Ezt az eljárást alkalmaztuk a Seveso 1976-ban, és 1968-ban oalite Works A fő reakció mindkét esetben (lásd. Ábra. 15,8) volt, 1,2,4,5-tetraklór reakciót nátrium-hidroxiddal metanolban vagy etilén-glikol, célt szolgálja, hogy a nátrium-trihlorfenolyata, amely ezután acilezéssel eredményezett végtermék gyártási - 2,4,5-triklór-fenol. [C.405]
A THF-et állítjuk elő 1,2,4,5-tetraklór nátrium-hidroxiddal jelenlétében etilén-glikol és xilol (lásd. Ábra. 15,8). Bár az etilén-glikol tartják egy oldószerben, a szerves szintézis eljárások ez nyilvánvalóan viselkedik, mint egy kémiai ágens. köztitermékek (alkoxidok), amelyek közé tartoznak a nátrium-oltalmi körén belül van a reakció. Xilol látszólag adunk annak érdekében, hogy képes legyen azeotropikusan kidesztillál vizet a végső keveréket. Emiatt egyensúlyi reakció egyenletet. ábrán látható. 15,8, mozgassa jobbra. Ez biztosítja a megerősítése, hogy a kapott elegyet több lesz a nem reagált nátrium-formájában jelen lévő egy szerves vegyület. ahelyett formájában vizes hidroxid-oldattal. [C.411]
Mivel kromátok reagálnak szerves anyagok. nem tudnak belépni a fagyálló. Sok gátló vegyületek, amelyeket különböző cégek. A kezelés megkönnyítése, ezek a szokásosan forgalmazott metanolban oldjuk vagy etilén-glikol. Ez azonban korlátozza a tartományban olyan inhibitorok alkalmazását. Számú amerikai egyesült államokbeli közös komponens gátló komplexek bórax (N326407-YuNaO). Együtt bórax néha szulfonált olaj, olajos létrehozása védőbevonat. és merkaptobenzotiazol, ami lelassítja a korrózió a réz. Egyidejűleg merkaptobenzotiazol megakadályozza agresszív hatásával kapott Cu + ionok, amelyek felgyorsítják a fémek korrózióját más rendszer. Az egyik javasolt készítmények adagolhatok fagyásgátló 1,7% borax, 0,1% merkapto-tiazol és 0,06% Na2HP04.Posledny hozzá kifejezetten [c.280]
Etilén-oxid reakciójával, hogy etil-alkohol jelenlétében kénsav. Ez a tervek szerint így etil-glikol. úgynevezett celloszolv, amely, mint fentebb jeleztük, a feloldására használt a nitrocellulóz és a cellulóz-acetát. [C.319]
Poliglikolok -árak oldószereket, azok előállításához használt detergensek (p. 167). Ezek úgy állíthatók elő, hogy etilén-glikol etilén-oxiddal (p. 131). [C.123]
Amikor cseréli glicerint vízmentes etilepglikolem meghatározási folyamat lehet jelentősen felgyorsult. Etilénglikol reagáltatunk egy szabad CaO képező kalcium-glikolát [c.71]
Cseppfolyós C4-frakció van keverve tartalmazó vizes elegyet etil-celloszolv és egy emulgeálószert, egy keverőben 1, n kapott emulziót engedjük át az akkumulátor gidratatorov 2 térsebességgel 1,5-2 órán át. Ilyen körülmények között a konverziós izobutén 92%, a hozam terc-butil alkohol olefin konverzió - 98%. Gyakorlatilag az egyetlen mellékterméket ebben a lépésben az etil-Thr / n-butil-éter etilén-glikol. reakcióban alakul ki az izobutilén etil-cellosolvban. Ebben a szakaszban a kiszáradás teljesen elbomlik éterrel kiindulási anyagok. [C.232]
A reakcióban az etilén-oxid és etilén-glikol, poliglikolok kapott (p. 123) [c.131]
Poliészterek úgy állítjuk elő, propilén-glikol és a szebacinsav. hasonlítanak a saját tulajdonságai és a gumi lehet vulkanizált benzoil-peroxidot használva. Megfelelő glikol-éterek - rideg műgyantából, amely meglágyul fölött 74 °. A jelenléte egy extra metilcsoport propilénglikolban nagyban befolyásolja a fizikai tulajdonságait a poliészter-szebacát. mint például a lágyulási hőmérséklete. amely szobahőmérséklet alatt [34]. Származó termékek poliéter-glikol. használják az Egyesült Államokban, mint egy speciális gumik. Magukat poliéter-glikol és szebacinsav vagy adipinsavat rögzített lágyítószerek. [C.371]
A kapott maleát, etilén-glikol-reagáltatunk egy térhálósító szerrel, - sztirol, - a polimert alkotó típusú [c.294]
A diffúziós együttható az egyes anyagokra piridinben (t) = 0,95 cps) 20 ° C-on egyenlő 1-10 cm / sec. Sebességének értéke a diffúziós együtthatók ennek az anyagnak acetonban (m1 = 0,33 cps), etilén-glikol (16,9 cps m), glicerin (m1 1500 cps). Feltételezzük, hogy a diffundáló molekulák nem reagálnak az oldószert. [C.271]
etilén-oxid és etilén-glikol kölcsönhatásban hidrogén-szulfiddal érintkezve LOŽ 225 °, ad telített hattagú heterociklusos két heteroatomot tartalmaz a [c.82]
Ez a kérdés annyira széles, hogy fel lehetne venni ebben a fejezetben csak vázlatosan. Az egyik terület a kölcsönhatása CO és hidrogén, amely felkeltette a legnagyobb figyelmet, - a kialakulását etilén-glikol és a másik két - és háromértékű alkoholok. A reakció alatt történik rendkívül nagy terhelésnek rodiyorganicheskih komplex katalizátorok. Úgy tűnik, hogy a nagynyomású fő ireiyatstviem útban vannak a gyakorlati fejlesztési folyamatot. Ahhoz, hogy csökkentsék a szükséges nyomást egy elfogadható szintre, nairimer 1000-5000 lbs / inch. Sok munkát végeztek. Vannak már szabadalmak lecsapolt estvlenie folyamat ebben nyomás tartomány azonban a kilátások a fejlesztési iromyshleinogo még nem tisztázott. [C.130]
Folytassa a következő példa. Cserélje monofunkciós bifunkschyunalnoy ecetsav és adipinsav és hogy két molekula etilén-glikol és adipinsav. Milyen következményekkel fog ez a változás Ahogy az várható volt, egy molekula etilén-glikol, kölcsönhatásba lép egy molekula adipinsav. ad monoészter [c.47]
Etilén-glikol, amelynek két funkciós (hidroxi) egyenes, hőre lágyuló polimerek formák reagáltatva kétbázisú savak. Polikondenzáció biaxiálisan KORMÁNYZATI savak glicerinnel (trifunktsio Nal-vegyület) képződését eredményezi a hőre keményedő polimerek. [C.215]
Etilén-oxid - predschestvennik fagyásgátló etilénglikol, etanol-amin és a poliészter szálakat alkalmazunk, például hidrogén-szulfid eltávolítása a folyékony gáz a finomítási eljárások. Etilénglikol nyerik hidratációja etilén-oxid és a mono-, di- és trietanol-amin reagáltatásával is ammóniával [c.253]
Dietilén-glikol (diglikol) 0 (SN.2SN20N) R - olajos színtelen folyadék, fp .. 245 ° C vízzel elkeverjük, alkohol, aceton. D. állítjuk elő etilén-glikol etilén-oxiddal. D. alkalmazunk oldószerként olajok, mikrocellulózgyantát, lágyítószerként. a gáziparban mint szárítóanyag és egyéb gázok. D. része a fagyálló. [C.91]
A kísérleti eredmények megbízhatósága fokozódik, ha van egy nem-stabil komplexek között képest egyik állófázisok és vegyületek egy homológ sor. Így a telítetlen szénhidrogének szűk hőmérséklet-tartományban (20-65 ° C), így N-komplexeket ezüst-nitráttal. és hőmérsékleten a 100-130 ° C - a tallium-nitrát. glicerinben oldott, di-, trietilén-glikol vagy poli-etilén-glikol-400. Primer és szekunder aminokkal a hőmérséklet-tartományban 85-140 ° C-on lép donor-akceptor kölcsönhatások NaOH, és alkil-piridinium-kialakítására képes kom- [c.182]
K. specifikus kölcsönhatás az a képesség, az egyes anyagok kialakítására viszonylag instabil komplex vegyületet. Például az ezüst-nitrát. feloldunk ilyen állófázisok. például etilén-glikol, glicerin, trietilengli-kol vagy benzil-cianid, obrazuete olefinek komplex, miáltal paraffinok könnyen elválasztjuk a olefinek, elhúzódó a szorbens. Az elegyet olefinek tovább választhatjuk szét az egyes szerek különbségek miatt a stabilitás a képződött komplexek. amely aztán gyorsan csökken a hőmérséklet növekedésével. [C.173]
Az így kapott vegyületet - etilsnglikol. A hidrogén mennyisége. felszabadított reakciójával etilénglikolt feleslegben nátrium, 1,6 (22,4 35,84) mól, hogy ekvimoláris mennyiségű etilén-glikol (3. egyenlet). A feladat szerint a kimeneti minden szakaszában a szintézis - 80%, tehát ha az etilén mennyisége, amely szükséges ahhoz, hogy az etilén-glikol (2. egyenlet) van 1,6-100 [c.202]