Mechanikus aktiválását különböző eljárások - hivatkozási vegyész 21


Mechanikai aktiválási eljárás különféle [c.38]

A aktiválási energiája a folyamat előfordulásának diszlokáció nem lehet elérni termikus rezgési atomok. Az egyik fő oka, hogy hatással van a kristálymagképződés külső mechanikai feszültségek. okozva kristály deformációját nyírás, nyírási, hajlító és így tovább. d. A közös forrásból diszlokációk látszólag mechanikai feszültségek során kristálynövekedés. Az oka a kialakulásának a diszlokációk is lehet termikus feszültségeket a kristály jelenlétében a hőmérséklet-változások a különböző szakaszok meghosszabbítja eltérően, a csökkentés megjelenő ez a feszültség előfordulhat [c.92]

Baramboym [90] azt mutatta, hogy a mechanikai feldolgozása különböző polimerek növeli reaktivitást és elősegíti reakciók az aktív vegyületekkel a környező környezet. Tehát, gumi húzó oxidált könnyebben, és a vul-kanizaty kifeszített állapotban gyorsan elpusztult, amikor az ózon lépéseket. Az ilyen viselkedés felkeltette az elképzelést, mechanikai aktiválása különböző kémiai eljárások. hogy dolgozzon ki anélkül, hogy a közbenső előfordulása az aktív centrumban. Egy tipikus nyújtási eljárás. előző krakkolási különböző polimerek, amelyekben van egy számú törzsek társított változó kötésszöget és atomközi távolságokat. Ez felhalmozódásához vezet a potenciális mechanikai energia a deformált töredék. amely töréspontot megy kémiai energiává. [C.26]

Az aktiválás során foszforos folyamatok zajlanak. változásaival kapcsolatos fizikai-mechanikai tulajdonságait (fajlagos felület. szemcseméret-eloszlás, tixotróp tulajdonságokkal és mtsai.), amelyeket hagyományosan csoportosítva mechanikai aktiválási komponenst, és a vezető folyamatok, hogy növelje reaktivitás (megnövekedett hiba-koncentráció, a nyilvánosságra hozatal a szennyező régiók, részleges vízelvonás . dihidrátot gipsz, stb), és ennek következtében, a kialakulását különböző kapcsolatok - folyékony fázis, tapadást elősegítő, kristályosítással [1,33, 145]. [C.34]

Így. tanulmányok grafit konverziós termékek azt mutatták, hogy a felület a grafitpor heterogén, és lehet aktiválni miatt különböző folyamatok mechanikus aktiválási kapcsolódó töredezettsége monolitikus grafit frakciók a különböző méretű, ami egy részleges megsemmisítése a grafit, a kimenet a strukturális hibák a törési zóna a szén-oxigén és egyéb komplexek termokémiai aktiválása grafit társított proto-478 [c.478]

Részletes vizsgálatok azt mutatták, hogy különbséget kell tenni a különböző típusú jelenségek, egyesült egy közös koncepció mérgezés. Először is. célszerű megkülönböztetni mérgezés és blokkolását. Ha mérgezés fordul elő egy adott hatás ellen, a méreg a katalizátor és egy adott reakció. Blokkolás mechanikai folyamat ténylegesen szűrés katalizátor felületén miatt lerakódását szennyeződések rajta. Ezért a zár nem specifikus sem a reakciót. vonatkozásában, sem pedig a katalizátort. De, persze, zár élesen érinti a porozitás a katalizátor miatt eltömődés a szájukat a pórusokat. A leggyakoribb fajta zár katalizátorok a lerakódást a felülete magas szénvegyületek elvégzése során különböző szerves reakciók, különösen a repedés. Egy ilyen eljárás általában az úgynevezett karbonizálás vagy Coke -vyvaniem katalizátort. Amikor lezárja első közelítésben, szintén nem változik az energia a katalizátor aktiválásának. vagy annak szelektivitása (kivéve folyamatok egy diffúziós régió), mivel a hatás a blokkoló anyag csökken a mechanikai letiltása egyedi felszíni szakaszok. Lezárása általában egy reverzibilis folyamat, ha az eltávolítását a blokkoló anyag nem megsemmisítése vagy a katalizátor dezaktiválása. Így, széntartalmú betéteket eltávolítjuk egy egyszerű égő (feltéve, hogy megfelelő termikus stabilitás a katalizátor). [C.72]

Vonatkozó példát, a hidrogénezési eljárás, ahol az alkalmazott kiindulási anyagok vagy barnaszén. paszta-katalizátort és mutatja a hatása a különböző típusú mechanikai hatások az aktiválódását a összetételében különböző kezdeti folyékony vagy szilárd termékek. Az alábbiakban a kapott eredmények az aktiválás után a lignit és a fűtőolaj (kezdeti méret - kisebb, mint 1 mm) folyadék ro-Thorn pulzáló berendezés GRPA-65 fordulatszám [c.283]

Sok a természet a PMC tisztázatlan maradt. Még nehezebb, hogy onredelennye következtetéseket a kémiai szerkezete PMC. PMC struktúra kutatás konjugált polimerek egyik fontos probléma a polimer kémiában. Ez együtt jár érdekes tulajdonságokat birtokában a PMC, nevezetesen az a képesség, hogy katalizálja, és aktiválja a sok kémiai folyamatok, valamint befolyásolja az elektromos, mágneses, optikai és mechanikai tulajdonságait a különböző polimerek 1 2-144 (az egész tartományban a jelenségek ismert most hatása alatt neve helyi aktiválás). Ennek magyarázata hatás szempontjából a koncepció adiabatikus kémiai reakciókat. PMC mintegy befolyásolja a valószínűsége szingulett - trinlet átmenetek és növeli a szennyező alacsonyan fekvő triplett államok zavarása az molekulák jelenlétében a PMC van megadva [c.442]

Ts = 1,6-10 együtt. -15 ° C jelenlétét mutatják két gyorsabb folyamat. kijelölt I és X "amelyek 20 ° C-on megfelelnek a relaxációs idők t = 8 és t" = 1,9 s. Mint korábban, az aktiválási energia az összes I folyamat 55 kJ / mól, és az értékeket az együtthatók nem függ a hőmérséklettől és a különböző folyamatok teszik I-B1 = 2, a M0-8, 2-10- 52 = C, Rs = 3,5.10- az. Mert - és én - lásd az a folyamat, amikor a kifejezés mechanikai aktiválása különböző említett folyamatok. [C.160] [c.229] [C.8] [C.11] [c.33] [C28] [c.282] [c.138] [c.179] [c.85] [c.227] fejezetekben:

Kapcsolódó cikkek