Benzil-metil-keton - Referencia vegyész 21
Ez a reakció úgy tűnik, hogy általánosan alkalmazható 1-butén, például metil-etil-ketont ad, mint allylbenzene - benzil-metil [106]. [C.521]
Egy másik példa a kialakulását benzil-metil-oc-nitril fenilatsetouksusnoy sav (SOP, 2, 313, kitermelés 86%) [c.288]
Néha katalizátorként alkalmazott legtöbb nem ozhidannie anyagok. csere reakciót jelenlétében 10-15 mól.% fosfortriamida (A). R gyök jelentése bármely lipofil csoport, (de nem metil) [16]. 5ts2 katalizált helyettesítési reakcióban tetrakisz (aLkilsul finil-metil) -metán [95], vagy a 2-metil-piridilsulfoksidom [96]. B vegyület-F is alkalmaztunk az alkilezés folyamán benzil-metil-halogenidek jelenlétében vizes nátrium-hidroxid-oldattal szobahőmérsékleten [17]. [C.78]
Furfural, ammónia acetofenon, benzil-metil-ammónium-hidroxid, ammónia [c.126]
A tetrazoiokat észterekből állíthatjuk elő az oximok nátrium-aziddal hiányában savak, például az ilyen konverzió lehet képletű 1-benzil-5-metil-tetrazol l-benzil-metil-toluol-szulfonát-oxim [177] [C29]
Ezen kívül, irány áramkör nagyban függ a jellege és koncentrációja a katalizátor. és az oldószert [199]. Ciklizálás fenilhidrazon benzil-metil-katalizált sósavval. ad kizárólag [c.548]
Egy példa a alkilezési lehet C-benzilirova fenilecetsavat (16) benzil-kloriddal folyékony ammónia jelenlétében MaYNg alkotnak 1,2-difenilpro-propionsav (31) (kitermelés 80-84%) [568, Vol. 5, p. 526] például acilezési - acetilezésével a C-fenil-ecetsav (16) egyidejű dekarboxilezéssel refluxáljuk ecetsavanhidriddel piridinben, vagy gőzeit áramoltatják fenilecetsav és ecetsavval TYua át 430-450 C hőmérsékleten, így benzil-metil-keton (32) [549 m. 2, p. 161]. Aminometilezési 4-nitrofennluksusnyh savak ad egy Mannich bázis jó kitermeléssel [645]. Arili- [c.522]
Így reagáltatva diazometánnal aceto-benzofenon képződött preimushestvenno benzil-metil-keton, fenil-etil-keton helyett. [C.468]
Tanulmány önoxidációs különböző ketonok egy erősen lúgos közegben folytatjuk Deuring Haynes, és elvégzi az oxidációt kálium-terc -butilatom oldatot Greta buta-nulla, alatt az oxigén nyomása körülbelül 2 atmoszféra, és Elkikom ss dolgozott szobahőmérsékleten benzolos oldatban, nátrium Treg-amilátot . Ilyen körülmények között az oxidációs reakciókat általában nagyon gyorsan hőt. oxigént támadják meg küldött a-helyzetben a karbonilcsoport. Így, acetofenon ad benzoesav és a hangyasav. benzil-metil - benzoesav és ecetsav. és 4-metilpentanon -2 alakítjuk izovajsav és ecetsav a következő egyenlet szerint [c.492]
Például, kondenzációja fenil-ecetsav és származékai -. (Anhidrid, savklorid) ecetsavanhidriddel vezet benzil-metil-keton, valamint ennek enolatsetatu. n-Nitrofeniluksus sav-értékű ilyen körülmények ad csak enolatsetat / g-nitrofen -nilpropanona-2. [C.311]
P-toluolszulfonsav-hidrazidot kapunk 90% -os kitermeléssel (1960) fokozatos hozzáadásával két mól hidrazin-hidrátot, hogy keverés közben p-toluolszulfonil-kloridot tetrahidrofuránban 15 ° C-on A kondenzációs terméket egy hidrazidot benzil-metil-ketont - tozil-hidrazon. reagáltatunk nátrium-etilén-glikolát, hogy így a megfelelő diazo-vegyület. Az utóbbi bomlik felszabadulását nitrogén és kialakulását az olefin (Bamford. Stevens, 1952) [c.217]
Kezdve Organic Chemistry KH 2 2. kiadás (1974) - [c.151]