A ciklopropán - Referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Amíg a szisztematikus munka BA Kazan és M. Yu Lukina A szakirodalomban számos információt irányába könnyedén és megtörve a C-C kötések ciklopropán voltak nagyon ellentmondásos, és nem lehet összehasonlítani, mert jelentős különbségek a feltételeket ezen reakciók (lásd . Vélemények [64 66]). Például, ha a nikkel kovaföld okoz teljes konverziót ciklopropán propán Már 0 ° C-on [67], a nikkel jelenlétében a horzsakő ehhez a konverziós megköveteli a hőmérséklet 180 ° C-on [68]. Nagyon ellentmondásos, és egyéb adatokat. Így szerint [69], a hidrogenolízis az ciklopropán szükséges magasabb hőmérséklet. mint abban az esetben a homológokat és szerinti [70-72], - fordítva. Ütköző adatok álltak rendelkezésre, és irány fújni gyűrűk PR1 hidrogenolízissel homológok ciklopropán. Jelenlétében a három-tagú gyűrű helyettesítő közzétételi fordul elő, főleg a leginkább hidrogénezett kapcsolatok ciklusban. képző izoalkánok (irány 1) [73], de számos más tanulmányok [64, 66] jelezte, hogy a gyűrű felnyitása bekövetkezik a legkevésbé hidrogénezett atomokkal alkánok a normál szerkezetének (útvonalat 2) [c.100]
A fájdalomcsillapító hatást a különböző gáz-halmazállapotú szénhidrogének változik. Etilén és acetilén eléggé erős - nagyobb, mint a korlátozó egyenes láncú szénhidrogének. Azonban, a legerősebb fájdalomcsillapító hatás van a ciklopropán. Az orvostudományban, ez volt az első alkalmazott 1929-ben, és a mai napig használnak. [C.55]
Az ilyen átfogó adatok eddig sikerült csak néhány szénhidrogének. K i azok acetilén, metil-acetilén. dimetil-acetilén, metán, etilén, allén. propán, ciklopropán, és a benzol. [C.301]
Ciklopropán aneszteziológiai - ha egy személy bizonyos feltételek mellett, lélegezzük be a gőzöket, ő már nem érzi a fájdalmat. Ebben az esetben ez általában merítjük eszméletvesztés. Ez annak köszönhető, hogy a hatása ciklopropán a mi idegeket. Minden humán idegi zárják egy úgynevezett Mie-Linova héj molekulák, amelyek hasonló [c.53]
A normális szénhidrogén három szénatomos, mint azt felidézni, az úgynevezett propán. Ha ezek a szénatomok a molekulában, egy gyűrűt képez, ciklopropán kapunk. (Ciklo előtagot és azt jelenti, hogy a szénatomok csatlakozik egy gyűrű vagy hurok.) A találmány szerinti vegyületeket tartalmazó gyűrűket, az úgynevezett gyűrűs és CPD--neniya nem gyűrűket tartalmazó - aciklikus. (Előtag és ki kell venni a görög nyelv a tagadása az első.) [C.53]
A ciklopropán desztillálással tisztítjuk nyomás alatt. A növényi vegyipari vállalat Mallinkrodt St. Louis 1936-ban, a termelés keresztül kezdeményezték ciklopropán 1,3-diklór-propán. A teljesítmény már a kezdeti időszakban volt 1000 ézéstelenítőszert naponta. [C.216]
Erős ciklopropán érzéstelenítő hatás fedezték fel 1930-ban, 188]. 1934-ben kezdett alkalmazni a klinikák, a University of Wisconsin, mint a legaktívabb az összes ismert idején érzéstelenítő gázok. Belégzése még kis mennyiségben ciklopropán okoz teljes elvesztése érzékenység nélkül (eszméletvesztés. Azonban ez a drága terméket annak használata megköveteli képzett asszisztensek és a speciális berendezések. Amint a keverék a ciklopropán rendkívül robbanóanyagok légi [189]. Különösen utak volt ciklopropán a kezdeti időszakban. Amikor állítottuk elő, a következő program [c.215]
Így, BA Kazan, M. Lukin Yu et al. képes azonosítani fontos minták és általános következtetést levonni a mechanizmusa hidrogenolízis ciklopropánok a tiszta fémek és fémek lerakódnak a különböző hordozók. Ez az eredmény jó egyezést mutat a kísérleti eredmények képet ciklopropánok jelenlétében hidrogenolízisnek fém-tartalmú katalizátorok. Méretének növelése és a változó típusát az alkil-szubsztituens, például átmenet SNz- (CHS) 2 CH-csoport, vagy a jelenléte a gél-csoport-pirovki a molekulában a kiindulási szénhidrogén-ciklopropán kis változás képet hidrogenolízissel [83, 84]. A [66, 85] kifejezve megfontolások a befolyása az alkil-szubsztituens a könnyű törés a kötések SVTOR-SVTOR ciklopropán gyűrű. Ebben az esetben feltételezzük, hogy az elektron-donor alkilcsoport hajlamos szoríthatja elektronok az irányt két további szénatomhoz a ciklus. amely elősegíti a törés a kapcsolat közöttük. Azonban, mint helyesen rámutatott [86], I-datív kötési ciklopropán gyűrű a fém csökkenti az elektronikus hatás a metilcsoport. Továbbá, a jelenléte ezt a csoportot vezet a sztérikus gátlás a sztérikus [c.102]
A papírok Bervella et al. [94-96] vizsgálták az aktivitása és szelektivitása katalizátorok sorozat P1 / 8Yug a hidrogenolízis reakciót metil-ciklopropán és ciklopropán át 0 ° C-on, és a hidrogénezést a propilén -57 ° C-on [95]. Minden reakciót szerkezetileg érzékeny a vizsgált esetben a reakció sebessége függ a tartalmát Pt a hordozón, miközben a aktiválási energiák e három reakciók elegendően közel vannak egymáshoz. [96] hatása előkezelés Pt / Si02 katalizátor esetében az aktivitásuk és szelektivitásuk a hidrogenolízis metil-ciklopropán. A számú fordulattal minden egyes tesztelt katalizátorok nagyban változhat attól függően, hogy a hidrogén-kezelési körülmények, amelyek a hőmérséklet 25-480 ° C-on Feldolgozás, szobahőmérsékleten, nagy aktivitású katalizátorok. 200 ° C-on a tevékenység áthaladt a minimális, és a reakció-hőmérséklet fölé emelkedett 250 ° C-on ismét növekedett. Így ezek az eredmények azt mutatják, hogy a szerkezet érzékenysége ciklopropánok hidrogenolízis reakciót jelenlétében Pt / Si02 katalizátor nagymértékben függ a feltételeket a előkezelés. [C.105]
Az intramolekuláris gyűrűzárással felszabadulását HX. Perkin közvetlen fejlesztési módszer egy olyan módszer, izolálását intramolekuláris hidrogén-halogenid egy bázissal egy molekula, amely egy aktív hidrogén és a halogén a megfelelő helyre. A második lépés a módszer Perkin tipikus sorozat ciklopropánok, és jellegzetes annak alkalmazása korlátozott [c.444]
Finom forgási szerkezetét a spektrum megoldották csak néhány szénhidrogén molekulák. Emellett a metán és az acetilén, fentebb már említett, az ilyen szénhidrogének közé tartoznak az etilén, etán és ciklopropán. A maradék szénhidrogének túl alacsony szimmetria túl nagy tehetetlenségi nyomaték, vagy mindkettő egyszerre, finomszerkezetük spektrumokat lehet oldani 1. [c.307]
A kutatások kimutatták, tulajdonságai difeniltsyklopropanov ezt a konjugációs ciklopropil- és a fenil-gyűrűk és, következésképpen, a hidrogenolízis az utóbbi, befolyásolja a sztérikus tényezők. Így a transz-1,2-difenil-ciklopropán konjugálás kifejezve nagyobb mértékben, mint abban az esetben a cisz-izomer, ahol a sztérikus gátlás fenilcsoport szubsztituensei származnak a helyzetben legelőnyösebb kapcsoláshoz. Ennek megfelelően, n-1,2-difeniltsiklopropan hidrogénezett sokkal lassabb transz formában. A ugyanezen okokból jelezte, hogy 1,1-difeniltsiklopropan egy olyan rendszer, amelyben a konjugációt legyen jelen, mert nincs párhuzamos razziák-l-nek a három-tagú gyűrű, és a fenil-gyűrű. Valóban, ez mutatja, hogy a 1,1-konjugáció difeniltsiklopropan érzékeli (Raman spektrumok) és [c.109]
Syntheses alapú trigaloiduglevodorodov és fémek. Előállítás trigaloiduglevodorodov ciklopropánok reakciók által cinkkel nem praktikus a szintézis tsoniosti ilyen szénhidrogének. Neob- [c.439]
Ahhoz, hogy magyarázza az alacsony aránya vázizomerizációs nagy címkék a lánc mentén átviteli sebesség n-bután javasolták [94], hogy azokban az esetekben, amikor a reakció kialakulásához szükséges az elsődleges karbéniumion. nagyobb sebességgel protonált formái ciklopropán. Intermedieren keresztül az utóbbi merülhet fel például izomerizációs n-pentán, izopentán [c.206]
Táblázat. A 2. ábra a ciklopropánok kimenet paraffinok q olefinek. képződött reakttsshh, y-dibromidot „alacsony cink peraturs szervezetben. Egy példa egy speciális típusú (p. V (/)) kezdetben -vtorichnogo [c.435]
A lezárás a ciklobután gyűrű újraelosztó reakciók. Metilentsiklobutan lehetséges, a hozam 51% a reakciót cink tetrabrompentaeritritom 50% metil-alkohol [164], vagy a hozam 56% a tetrabrompentaeritrit hatását cinket vizes etanolban jelenlétében nátrium-karbonát és nátrium-jodid [137] (lásd. Még a preparátum ciklopropánok alapú tetraga- [c.449]