Fenolos vegyületek növényi proskhozhdeniya, tartalom platform

Közül BAS növényi eredetű, tulajdonítható szekunder metabolizmust BAS (bioszintézis), fenolos vegyületek alkotják egy nagy csoport, amelyben bemutatásra kerülnek a különböző szerkezetű, tulajdonságok és specifikus biológiai aktivitását.

Tág értelemben a fenolok. mint ismeretes, a szerves kémiából. olyan vegyületek, amelyek tartalmaznak a molekulájukban az aromás mag, amelynek hidroxil-szubsztituenst, vagy olyan származékok, a vegyületek ezen osztályának. Ha a szerkezet a fenolos vegyület van jelen több mint két fenolos hidroxil-csoportok, azok említett polifenolos anyagok. A fenolos komponens van jelen anyagok és más osztályba tartozó biológiailag aktív anyagok. Például, ott terpén fenolok, fenolos alkaloidok. Azonban ők tekinthetők az érintett szakaszok Farmakognóziai, amikor tanult típusok RL és OL tartalmazó illóolajok és alkaloidok.

Biogenezisét fenolos vegyületek a növényekben vizsgáltuk radioaktív izotópok (14C) azt mutatták, hogy ezek az anyagok aktív metabolitjai növényi szervezetek. Végzett vizsgálatok eredményei megerősítették, döntő biológiai szerepe a fenolos vegyületek növényi élet és állati fiziológia.

Plant fenolok megtalálhatók minden növényi szervekben, de különösen magas koncentrációban azokat esik az aktív működő szervek - levelek, virágok, gyümölcsök, magvak, és azok helyét a fedél szövetekben, biztonsági funkciót. A koncentráció szintje a fenolos vegyületek különböző szövetekben és szervekben a növények jellemző a nagy változatosságot. Ezen túlmenően, a megfigyelt jelentős ingadozást a minőségi összetételét fenolos vegyületek.

Izolálására szolgáló eljárások fenolvegyületek növényi anyagból kialakítani nem csak a fizikai-kémiai tulajdonságait az csoportok ezen osztályának anyagok, hanem figyelembe véve a jelenléte a RL kísérő anyagokat.

A zúzott nyersanyag először nem-poláros szerves oldószerek (petroléter, benzol, kloroform, vagy m. P.) Eltávolított apoláros anyagokat. Erre a hidrofil fenolos vegyületek kivont zsírtalanított nyersanyagokból extrakcióval acetonnal. etanolban, metanolban, vízben vagy vizes alkoholos elegyek. Kiválasztása egy adott oldószer mennyiségétől függ a fenolos hidroxil-csoportok, és abban az esetben fenologlikozidov és a cukor maradékok a molekulák a fenolos vegyületek. Ezzel kapcsolatban, tulajdonságaitól függően különböző fenolos vegyületek az előállításukhoz használt, általában többlépcsős technológia.

Annak bizonyítására, a fenolos vegyületek, amikor a hitelesítés RL, a LP a „Qualitative reakció” alkalmazásával ilyen reagensek, amelyek a fenolos vegyületek a különböző színes termékek alapján, a kémiai tulajdonságait az aromás maghoz és fenol hidroxilcsoportokkal.

Az egyik konkrét és egyetemes reaktánsok hasonló vegyületek osztályának hloridaIII vas megoldásokat. A reakciót vizes vagy alkoholos oldatával fenolok, vagy c megfelelő kivonatok nyersanyagok, amelyhez hozzáadjuk néhány csepp 1% -os oldat frissen készített oldatot a vas-klorid és a ferri-ammónium-timsó. Ennek eredményeként a formáció ionokkal vas-III komplex sók a fenolos vegyületek, függően a szerkezet az utóbbi, a reakcióterméket oldat lehet más színtartományt (zöld, barna, kék vagy lila fekete).

Továbbá, kvalitatív reakciók jelenlétének meghatározására a fenolos vegyületek a RL és egyéb reagenst alkalmazunk: a diazotált aminok (szulfanilsav vagy p-nitro-anilin), amely egy fenol anyag és a különböző élénk színű azokrasku.

A legtöbb széles körben, többek között display technikákat alkalmazott módszer kimutatási a fenolos vegyületek miatt azok tulajdonságait a kromatogramok (papír, vékonyréteg-szorbens) az UV-fényt egy bizonyos hullámhosszú (255 vagy 365 nm-en), nyilvánvaló, mint foltok fluoreszcenciájának különböző intenzitással és árnyalatok. Előfordul, hogy a szerkezet a fenolos vegyületek a RL feldolgozás után sor kromatogramok megoldások különböző speciálisan kiválasztott reagensek. Az egyik leggyakrabban használt ezekben az esetekben, a reagens keverékét 1% -os vizes vas-klorid és a kálium-ferricianid.

Osztályozása fenolos vegyületek.

A besorolás az fenolos vegyületek gyógyszerismeret állítólag számos aromás magot, szénatomok a szubsztituensek és a kapcsolódó szénláncok. Jelentős fontosságú a természete a lánc (telített vagy telítetlen), valamint a jelenléte a molekulában, a vegyület más funkciós csoportok (-OH, - CHO, = CO, - COOH).

Szerint a szerkezet a molekula mag fenolos vegyületek vannak osztva négy fő csoportot:

1. egy aromás magot.

2. Két aromás magot.

3. kinoidális szerkezet (kinonok).

4. A polimer anyag.

1.Fenolnye vegyületek egy aromás magot tartalmaz.

1. C 6 OH. - egyszerű fenolok

2. C6 - C1 - fenolos savak, alkoholok és aldehidek

3. C6 - C2 - fenil-ecetsavak és acetofenonok

4. C6 - C3 hidroxi savak, alkoholok, aldehidek

5. C6 - C3 - kumarinok, furokumariny, izokumarin és chromones.

6. C6 - C3 - C3 - C6 - a lignánok.

II. Fenolos vegyületek két aromás magot.

Ez a csoport magában foglalja:

A.benzofenony és xanthone. Ez egy szerkezet, amelyben van két aromás gyűrűt keresztül kapcsolódik egyetlen szénatomhoz (C6 - C1-C6);

B.stilbeny. benzolgyűrűk amelyek egymástól két szénatom (C6 - C2-C6);

C.flavonoidy. molekula, amelyben két benzol keresztül kapcsolódik három szénatom (C6-C3 - C6). Anyagokról ilyen struktúrát javasolt kiosztani egy speciális csoport „phenylpropanoids.”

Flavonoidok - attól függően, hogy a szerkezet, az oxidáció mértékét, és a behelyezés trohuglerodnoy láncot a mag „B”, viszont vannak osztva három fő csoportra:

1. Flavonoidok - kromon-származékok (benzo- # 947; (gamma) piron):

kalcon, dihidrokalcon, flavon, flavonoid, flavanont digidroflavonol, Auron

Flavonoidok - kromán-származékok (benzo- # 947; (Gamma - piran)

katechol, leukoanthocyanidins, antocianidin (flavan-3-ol), leukoanthocyanidins (flavan-3,4-diol)

2. izoflavonok: izoflavon izoflavanon, izoflavan.

3. Neoflavonoidy: neoflavan

Ezen belül 3 csoportot különböztetünk 14 fő típusa a flavonoidok.

111.Hinony. Számától függően az aromás gyűrűk a szerkezet a fenolos vegyületek vannak osztva:

1V. Polimer fenolos vegyületek

Ez a csoport magában foglalja a lignánok és tanninokkal. Lignánok hatóanyagok gyógyszerek nyers citromfű, Eleutherococcus és podofilla. A tanninok nagy molekulatömegű vegyület nagyszámú fenolos hidroxilcsoportok. Ők a polifenol anyagok.

A tanninok függően a mindenkori amelyek szerkezetükben a monomer egységek két csoportra oszthatók:

-katechol tanninok (nem-hidrolizálható = kondenzált); polimerek molekulákból álló katekin (flavan-3-olok) vagy leukoanthocyanidins (flavan-3,4-diolok), vagy a polimerek e két típusú vegyületek ( "By Oz a)";

- hidrolizálható tanninok (ténylegesen tanninok), amelyek között megkülönböztetni: gallotaniny, ellagitanninok és galloellagotaniny (T yc s).

Farmakológiai és a kemoterápiás hatást a fenolos vegyületek, és ennek megfelelően, a használata gyógynövény alapján őket a gyógyászatban, különösen változatos és minden egyes említett csoportok.