DNS bioszintézis

Double Helix normális körülmények között viszonylag stabil. Párosított bázis szilárdan kapcsolódik úgy, hogy külön a két DNS szál in vitro szükséges hőmérséklet

90 ° C, de ahhoz, hogy lecsévélhető a spirál, a sejt igényel speciális enzimek: DNS fehérjék - helikáz és fehérjék, hélix destabilizáló (SSV-proteinek). Során replikációs enzimek haladni a DNS-molekula, ebben az esetben jön eltekintve minden új helyeket a szülő láncba, amíg a replikációs villa nem éri el a végpontját a szintézis - a pont a terminációs. Ahhoz raspletonnye áramkör újra nem csatlakozik, minden egyes áramköri társított néhány molekula a destabilizáló kötődő fehérjék egyláncú fehérjét lezárása nélkül nukleobázis.

Monomerek az új DNS-szálak egyetlen dizoksi nukliozidtrifosfaty. A reakció során az egyes maradékot hasítjuk pirofoszfát, hiszen mindegyik monomer beépülés a DNS-molekula igényel magas költségű kapcsolatokat.

Az a képesség, a különböző nitrogéntartalmú bázisokból nukleinsavmolekulák felismerik egymást át nem kovalens bázispárosodás kölcsönhatást nevezik. Párképződés alapján öröklési mechanizmusokat. A katalizáló enzimet összekötő szabad nukleotidokat, hogy egy új DNS-szál, úgynevezett DNS-polimeráz. Tulajdonít dezoxiribonukleozid-trifoszfát OH-csoport március 1-jén az egyik lánc, míg a két terminális foszfát-csoportokat (pirofoszfát) hasadnak le és energia közötti kommunikációhoz használt nukleotidok. Mivel az információ leolvasását zajlik a 3: 1-től a lánc végén január 5 „végén, az új lánc nő felé május 1 → 3 1. és ellentétes irányú kör mátrix.

Mivel a két szülői DNS-láncok antiparalel, csak az egyik az új lánc lehet szintetizálni egy irány 1 → 3 1. A második szál szintézisét új mátrix áramkör kellene menni az irányba 5 → 3 január 1-azonban, mivel nincs enzim katalizálja a polimerizációs nukleotidok ebben az irányban, és a második szál szintetizálódik az naprvlenii május 1 → 3 1., de rövid fragmentumok, Okazaki-fragmenteknek nevezik után a tudós, aki felfedezte őket. A bakteriális sejt ezek száma töredékek eléri 1-2000, és eukarióta sejtek - csak 100-200. Fragmensek ezután varrott egy DNS ligáz enzim kötődés 1-foszfát az egyik fragmens március 1 hidroxicsoport, a többi, és ezáltal egy folyamatos második DNS-szál.

DNS-szál szintetizálódik folyamatosan úgynevezett vezetés, és a másik, szintetizált rövid fragmensek - lemaradt. Vezető lánc folyamatosan növekszik, mivel folyamatosan működnek DNS-polimeráz, és az enzim leszakadó áramkör működik bizonyos időközönként, amikor elkezd cselekedni RNS primer. Ez szintetizálódik ribonukleozid trifoszfátok DNS primáz enzim eukarióták és áll 10 nukleotid. RNS Primase szintetizált bizonyos időközönként a mátrix és a pontok a szintézis iniciációs Okazaki fragmentumok, amely lehetővé teszi azok szabad január 3 -OH csoportot rögzítéséhez az első DNS-nukleotid. DNS-polimeráz hozzáad egyet nukleotid a másik után, amíg, amíg el nem éri egy RNS primer, csatlakozott az előző január 5 „végén a DNS-fragmens.

Szintézise RNS a DNS-templáton nevezett transzkripciós (másolás) jelentkezik a sejtmagba RNS polimerozy.

Ribonukleinsavak megtalálhatók minden élő sejt, egy egyláncú molekula, amely, mint a DNS, amely a nukleotidok, de a helyén RNS ribóz dezoxiribóz nukleotidból benne, és a timin helyett - Egyéb pirimidin bázis - uracil. Külön adagjait a nukleotid-lánc RNS köti hidrogénkötések.

Fehérje szintézis, információt melynek szerkezete van kódolva a nukleotid szekvenciája helyeken hasítja láncban, akkor fordul elő riboszómák található a citoplazmában. Következésképpen ezt a szintézist kell átadni a genetikai információ a magból a citoplazmában. Így egy közvetítő protein szintézisének egyik ribonukleinsav - messenger RNS (mRNS), más néven hírvivő RNS (mRNS). A fehérjeszintézis is részt vesz transzfer RNS és riboszomális rRNS.

A nukleotidokat szintetizáljuk a RNS csatlakozott, hogy a vezető lánc komplementaritást elvet, amely szerint során fordul elő a DNS-replikáció, valamint az RNS-polimeráz vannak összekapcsolva, hogy egy polinukleotid lánc RNS. Az RNS mennyiségét minden sejtben mennyiségétől függ a szintetizált fehérjét. RNS-molekulák kevésbé stabilak, mint a DNS, a DNS-t, ezért használható a tároló a genetikai információ.

A mRNS-számlák 3-5% az összes, hogy van egy nagyon egyszerű szerkezet - egy egyszálú molekula is, amely nukleotid 70-10.000. A szintézis az mRNS egy DNS-szál bázispárosodás fordul elő ugyanolyan módon, mint a vosproizvodzhstve legtöbb DNS: adenin jelenlétében mátrix DNS Exalt meghatározza csatlakozás RNS uracil alkotnak láncok, és a citozin - összekötő hisztidin.

Mivel termelt mRNS közvetlenül a DNS-szálon, és annak másolatát is, információt a aminosav-szekvencia, segítségével írják nukleotid bázisok a DNS-t transzformáljuk egy olyan bázis szekvenciát, komplementer RNS-molekula. Ez a genetikai kód egy aminosav a fehérje megfelel a készlet bázisok 3 - t. található egy bizonyos sorrendben. Ezt nevezik a kodon triplett bázisok. Négy bázisok adenin A, uracil, U, G guanin és C citozin 64 kombinálható módon, és mivel ezek a 64 kombinációt alkalmaznak kódolására a 21. aminosav, a genetikai kód degenerált, azaz egy aminosavat kódolja több különböző kombinációi. A genetikai kódot egy másik aminosav ábrán mutatjuk be ...

Három triplettek (UUA, UAG, UGA) kódolja a szintézis végén - terminációs (stop kodon) egy (AUG) fúziós fehérjét kódol metioninnal kezdődő molekulákkal.

mRNS hossza függ a hossza a polipeptid-láncot, amely kódol. Mivel az mRNS használt fehérje szintézist, létezik míg van szintézis (néhány perc és néhány baktérium egy emlősben nap).

A riboszómák maguk fehérjék és tartalmaznak 70-80 különböző fehérjéket. rRNS funkciója az, hogy megkönnyítse a kapcsolatot a mRNS az enzim képződését katalizáló egy polipeptid lánc.

A szám a riboszómák sejtekben kezdve néhány tízezer baktériumok akár egy millió, vagy több eukarióták. Kódoló gének rRNS szerkezet a nucleolus. Minden riboszómák áll két töredékek egy nagy és egy kicsi. Kis áll a 21. különböző fehérje szerkezete és egyetlen RNS-molekulát tömege körülbelül egymillió, és a legnagyobb a 35 különböző fehérjék és znchitelno nagyobb rRNS-molekula (molekulatömeg

Nagy és kis fragmenst könnyen lehasítható eltekintve (disszociál), és csatlakoztatva során fehérjeszintézis egy nagy részecske (rekombinálódnak).

Szállítás RNS részt vesz a fordítási folyamatot, mint egy közvetítő között nukleinsavak és fehérjék. Feladatuk, hogy az általuk aminosavak a riboszóma, ahol a protein szintézist. Mivel sok aminosavat kódolja több hármasok, annál nagyobb a számos ismert tRNS 21. tisztában vannak 60.

tRNS legrövidebb ribonukleinsavak. Ezek közé tartozik a körülbelül 80 nukleotid, és ezek molekulatömege viszonylag alacsony - mintegy 25-30 ezer. TRNS molekuláknak mind hasonló alakúak, a lánc úgy van meghajlítva, amely hasonlít a lóhere vagy juhar (ábra). Ez a forma által fenntartott hidrogénkötések között előforduló komplementer nukleotid bázisok lánc. Január 5-terminális molekula mindig guanin, és január 3-án terminális csoportja az SSA, amely csatlakozik az aminosav. A nukleotid szekvenciát a a molekula többi láncok különböző.

Transzfer RNS kell választani a 21. aminosav neki, mozgassa azt a riboszóma található és a szintetizált polipeptid lánc a szekvencia, mely a kódolt mRNS-t. TRNS kötődését azok aminosav-megy végbe az enzim amino-acil-tRNS-ligáz. Ez a folyamat a aktiválása aminosavak és két lépésben megy végbe. Először is, az aminosav reagáltatjuk ATP alkotnak vegyületet -aminoatsiladenilat kötési energiája. Mivel át egy aminosav maradék március 1 -OH csoportot a ribóz-terminális maradék a PAS tRNS, tRNS-ek, hogy az összes ugyanazt a, és ahol a nukleotid hasítjuk és a komplexben AMP amino-acil-tRNS-t (AA-tRNS). A teljes reakció kialakulását AA-tRNS lehet a következőképpen fejezhető ki:

A felső lemezrész tRNS áll 3 nukleotid, amelynek a szekvenciája megfelel a kódot szigorúan elviselhető savval. Ez a diagram a antikodonja kodon az mRNS molekula, amely úgy találja, mivel a bázispárosodás közéjük által hidrogénkötések kialakítására, azzal a megkötéssel, hogy a tRNS és az mRNS antiparalel polinukleotid szál:

mRNS: 1 - U U C - március 1 (kodon)

tRNS március 1 -A A G - május 1. (antikodont)

Ezek miatt a hidrogénkötések tRNS tulajdonít az mRNS.

Broadcast (fehérje bioszintézis)