A koncepció a kariotípus
A koncepció a kariotípus
Kariotípus - egy sor kromoszómák szomatikus sejtek, jellemző egy adott típusú állat vagy növény. Ez magában foglalja az összes jellemzője kromoszómális komplex: a kromoszómák számának, alakjuk, a jelenléte látható a fénymikroszkóp alatt a szerkezet részeinek egyes kromoszómák. A kromoszómák száma a kariotípus mindig páros. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a szomatikus sejtek két azonos alakú és méretű kromoszómák - egy apjától a test, a második - az anya.
A kromoszómák száma néhány faj az állatok és emberek:
férfi 46
szarvasmarha 60
ló 64
kutya 78
sertés 38
54 juh
csirke 78
nyúl 44
ponty 104
A szomatikus sejtek jellemzően két nemi kromoszóma. A női nemi kromoszóma kariotípus által képviselt nagy párosított (homológ) kromoszómák (XX). A férfi nemi kromoszóma kariotípus pár tartalmaz egy X-kromoszóma, és egy kis rúd-Y-kromoszóma. Így a humán kromoszóma készlet tartalmaz: 22 pár autosomes, nemi kromoszómák, amelyek különböznek a két nem.
Érése közben csírasejtjeiben meiózis ivarsejteket haploid kromoszómák. Az összes tojást egy X-kromoszóma és a spermiumok lesz kétféle: fél spermatogenezisre kap Y-kromoszóma, a másik fele - az X kromoszómán. Floor képező ivarsejteket az azonos nemi kromoszóma, az úgynevezett homogametic, és a padló, alkotó különböző ivarsejtek - heterogametic. A számaránya a hímek és nőstények a legtöbb kétlaki élőlények közel van az egység, amely a közvetlen következménye a kromoszomális ivarmeghatározás mechanizmus. Homogametic szex termel ivarsejtek egyféle heterogametic - két és azonos összeggel. Így, a padló a legtöbb organizmus határozzuk idején megtermékenyítés, és függ a kromoszómák a zigóta.
Emlősökben (beleértve az embert), férgek, rákok, a legtöbb rovar (beleértve a Drosophila), a legtöbb kétéltűek, néhány hal homogametic nőnemű, heterogametic - hím.
A madarak, hüllők, kétéltűek és néhány hal, rovarok tömegrész (pillangó és caddisflies) heterogametic nő. Ebben az esetben, hogy leírja a nemi kromoszómák segítségével más jelekkel. Például, a csirke, a szomatikus sejtek 78 kromoszómát, kromoszomális képletű hím 76A + ZZ. nő - 76A + ZW.
Egyes rovarok (például víz bogarak, szöcske és mtsai.) Az Y-kromoszóma hiányzik. Ezekben az esetekben a hímek csak egy X-kromoszóma. Ennek eredményeként, a fele a spermiumok ivari kromoszóma, míg a másik - ez meg van fosztva.
A méhek és a hangyák nem nemi kromoszómát: nőstények diploid és haploid hímek. A nőstények fejlődnek megtermékenyített tojást, a herék - az trágyázott.
Jelek a géneket, amelyek nemi kromoszómák, örökletes, nemhez kötött. Azzal, hogy a gének ivari kromoszómákon természet örökség és a hasítás függ viselkedését nemi kromoszómák meiózis során, valamint azok kapcsolata a megtermékenyítés során. Sok faj, az X és Y kromoszómák drámaian eltérő nagyságrendű. Jellemzően, az Y-kromoszóma rendkívül kis méretű, és nem tartalmaz sok allél található gének az X kromoszómán. Így a heterogametic nemi többsége található gének az X kromoszómán vannak hemizigóta állapotban, azaz Nem allél párok, és ők ellenőrzik a tünetek megjelennek fenotípusos akkor is, ha a gén által képviselt egyetlen allél.
Az emberek, az Y-kromoszómát is apáról fiúra. Ez a gén, amely szükséges a differenciálás a herék. Testes, viszont hormonokat termelnek, amelyek serkentik a fejlesztés a férfi nemi jellemzők. Hiányában Y kromoszómák embrionális reproduktív szervek 6 hét után a magzati fejlődés, hogy megkülönböztesse a petefészkek és a magzat dolgozzon női szexuális jellemzők. Később lépnek hatályba, sok más géneket, amelyek befolyásolják a fejlesztés a szex, de ezek a autoszómák.
A kezdeti szakaszban az embrionális fejlődés nőstény emlősökben íródik mind az X kromoszómán. Ezután, az összes sejt (kivéve azokat, amelyek fejlődnek a petefészek és a tojás) véletlenszerű inaktiválása a két X kromoszóma. A kondenzált (inaktív) X-kromoszóma látható a mikroszkóp alatt a magok szomatikus sejtek a nők, mint egy speciális szerkezet az úgynevezett Barr testet.
Így, a hím és nőstény sejtek tartalmaz az egyik az aktív X kromoszómán. Ez okozza az azonos szintű génexpresszió az X kromoszóma hím és nőstény organizmusok.