Leflobakt, betegségek kezelésére - orvosi tanácsot
GYÓGYSZERFORMA, összetételét és CSOMAGOLÁS
A tabletták, filmbevonatú sárga, kerek, bikonkáv.
1 lapot.
levofloxacin (hemihidrát formájában) 250 mg
Segédanyagok: kalcium-sztearát, keményítő 1500, burgonyakeményítő, kroszpovidon (Kollidon CL-M), a povidon (polivinil-pirrolidon), laktóz (tejcukor), talkum, mikrokristályos cellulóz.
héj összetétele: hipromellóz (hidroxi-propil-cellulóz), Macrogol (polietilén-glikol 4000), titán-dioxid, tropeolin 0.
5 db. - kiszerelésben Valium planimetrikus (1) - csomagok karton.
5 db. - kiszerelésben Valium planimetrikus (2) - csomagok karton.
7 db. - kiszerelésben Valium planimetrikus (1) - csomagok karton.
7 db. - bankok polimer (1) - csomagok karton.
10 db. - kiszerelésben Valium planimetrikus (1) - csomagok karton.
10 db. - bankok polimer (1) - csomagok karton.
Fluorokinolon antibakteriális hatóanyag.
A levofloxacin - balraforgató izomer az ofloxacin. A levofloxacin blokkok DNS-giráz enzim (topoizomeráz II) és a topoizomeráz IV, és térhálósító ad szuperspirálosodási a DNS törések, okoz mélyreható morfológiai változás a citoplazmában, a sejtfal és a membrán a baktériumok.
A levofloxacin ellen hatásos a legtöbb mikroorganizmus törzsek állapotok in vitro, és in vivo.
A levofloxacin szemben aktív aerob grampolozhitelnyh mikroorganizmusok: Staphylococcus spp. (Koaguláz, meticillin-érzékeny / mérsékelten meticillin-érzékeny törzsek), Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (meticillin érzékeny törzsek); Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (penicillin érzékeny / mérsékelten penicillin-érzékeny / penicillin-rezisztens törzsek), Streptococcus (csoportjai C, G), viridans csoportba tartozó streptococcusok (penicillin érzékeny és a penicillin-rezisztens törzs), Enterococcus faecalis, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; aerob Gram-negatív mikroorganizmusok: Acinetobacter spp. Acinetobacter anitratus Acinetobacter baumannii Acinetobacter calcoaceticus, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Citrobacter, eikeneiia corrodens, Enterobacter spp. (Beleértve az Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter sakazakii), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ampicillin-érzékeny / ampicillin-rezisztens törzs), Haemophilus parainfluenzae, a Helicobacter pylori, Klebsiella spp. Klebsiella oxytoca, a Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (beleértve termelő törzsek penicillináz), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (Beleértve a Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgáris, Providencia spp. (Beleértve a Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (Beleértve a Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens), Salmonella spp. Serratia spp. S. marcescens; anaerob baktériumok: Bacteroides fragilis, a Bifidobacterium spr. Clostridium perfringens, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp. Propionibacterium spp. Veillonella spp.; Más mikroorganizmusok: Bartonella spp. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (Incl Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (Beleértve a Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp. Ureaplasma urealyticum.
Amikor beadott gyógyszer gyorsan és csaknem teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. A táplálékbevitel csekély hatása van a sebesség és teljességét felszívódását. Biológiai hasznosulás - 99%. Tmax 1-2 óra. Amikor a fogadó 250 mg és 500 mg Cmax 2,8 és 5,2 ug / ml, ill.
Kötés a plazmafehérjékhez 30-40%. Ez behatol a szövetek és szervek: tüdő, a hörgők nyálkahártyájában, köpet, szervek az urogenitális rendszer (beleértve a prosztata ..), csontszövet, agy-gerincvelői folyadék, polimorfonukleáris leukociták, alveoláris makrofágok.
A májban, egy kis része az oxidált és / vagy dezacetilezzük.
Kiválasztódik elsősorban változatlan formában a vizelettel (via glomeruláris filtráció és tubuláris szekréció). A vese clearance 70% a teljes kiürülését. T1 / 2 a 6-8 óra. Kevesebb, mint 5% ürül levofloxacinnak metabolitok. Szájon át változatlan formában a vesék 24 órán belül, hogy visszatérjen a 70% és 48 óra - 87%, a dózis; a székletből 72 órán belül található 4%.
Fertőző-gyulladásos betegségek által okozott érzékeny mikroorganizmusok levofloxacin:
- az alsó légúti (beleértve a krónikus hörghurut, tüdőgyulladás);
- ENT (beleértve a sinusitis, otitis media);
- húgyúti szervek (beleértve az akut pyelonephritis, prostatitis, urogenitális Chlamydia);
- bőr és a lágy szövetekben (beleértve gennyes atheroma, tályog, kelések);
A komplex kezelés a gyógyszer-rezisztens formái tuberkulózis.
A gyógyszert szájon át étkezés előtt vagy az étkezések között, rágás nélkül, elegendő mennyiségű folyadékkal (0,5-1 csésze).
Során súlyosbodása krónikus bronchitis beadott 250-500 mg 1 idő / nap 7-10 nap.
Amikor KAP van előírva 500 mg 1-2 alkalommal / nap, 7-14 napig.
Amikor sinusitis nevez 500 mg 1 alkalommal / nap 10-14 napig.
A komplikációmentes húgyúti fertőzések előírt 250 mg 1 alkalommal / nap 3 napig.
A komplikált húgyúti fertőzések (beleértve a pyelonephritis) - 250 mg 1 idő / nap 7-10 nap.
Prostatitis nevez 500 mg 1 idő / nap 28 nap.
A fertőzések a bőr és a lágy szövetek, 250-500 mg-ot adunk 1-2 alkalommal / nap, 7-14 napig.
A kombinált terápia gyógyszer-rezisztens formái tuberkulózis adjuk be 500 mg 1-2 alkalommal / nap (500-1000 mg / nap), 3 hónapig.
A levofloxacin kiválasztódik elsősorban a vesék által, ezért betegek kezelésére korlátozott vesefunkció szükséges dózisának csökkentése.
A kreatinin-clearance adagok elfogyasztása
500 mg / 24 óra és 500 mg / 12 h
50-20 ml / perc, az első dózis 500 mg
majd 250 mg / 24 óra az első dózis 500 mg
majd 250 mg / 12 h
Talán megbízás Leflobakta tabletta formában a kezelés folytatását a betegek, akik eredetileg rendelt / egy infúziós oldat és levofloxacin elért állapotának javulását, ami lehetővé teszi, hogy végezzen további befelé levofloxacin.
Az emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasmenés (vér is), emésztési zavar, étvágytalanság, hasi fájdalom, álhártyás enterocolitis, emelkedése a máj transzaminázok, hiperbiiirubinémiátói, hepatitis, dysbiosis.
Szív-és érrendszer: vérnyomáscsökkenés, keringési összeomlás, tachycardia, megnyúlását a QT intervallumot.
Anyagcsere: hipoglikémia (beleértve a fokozott étvágyat, izzadás, remegés).
A része a központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer: fejfájás, szédülés, gyengeség, álmosság, álmatlanság, remegés, szorongás, paresztézia, szorongás, hallucinációk, zavartság, depresszió, mozgási rendellenességek, rohamok (az arra hajlamos betegeknél).
Az érzékek: homályos látás, hallás, szaglás, ízlelés és tapintás érzékenysége.
Részéről a csont- és izomrendszer: fájdalom, izomgyengeség, izomfájdalom, ínszakadás, ínhüvelygyulladás, rhabdomyolysis.
A húgyúti rendszer: hypercreatininemia, interstitialis nephritis, akut veseelégtelenség.
A vérképző rendszer: eosinophilia, haemolyticus anaemia, leukopenia, neutropenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, pancytopenia, vérzés.
Allergiás reakciók közé tartozik a viszketés és bőrpír, duzzanat a bőr és a nyálkahártyák, urticaria, malignus erythema exsudativum (Stevens-Johnson-szindróma), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), hörgőgörcs, asztma, anafilaxiás sokk, allergiás tüdőgyulladás, vasculitis.
Más: fáradtság, súlyosbodása porphyria, fényérzékenység, tartós láz, fejlesztés felülfertőződés.
- inak vereséget a korábbi kezelési kinolonsorozatot;
- vesefunkció QA