Kábítószer csoport penicillin
Benzilpenicillin nátrium-só (Benzylpenicillinumnatrium).
Szinonima: Benzylpenicillinum nátrium.
A fehér kristályos por keserű íze. Nagyon jól oldódik vízben, oldódik alkoholban. Kissé higroszkópos. Könnyen elpusztult hatására savak, lúgok és oxidálószerek melegítés vizes oldatok, valamint a mikroorganizmusok hatásának penicillináz. Lassan lebomlik tárolva oldatban szobahőmérsékleten.
Elméleti hatóanyag aktivitása 1670 egység per 1 mg; gyakorlatilag termelő aktivitás nem kevesebb, mint 1600 NE per 1 mg.
Aktív ellen:
Gram-pozitív mikroorganizmusok (staphylococcusok, streptococcusok, pneumococcusok, enterococcusok, diftéria, legtöbb anaerob, Actinomycetes, Clostridiumok, lépfene bacillus);
Néhány Gram-negatív coccusok (Neisseria gonorrhoeae, meningokokkusz);
spirochéták és mtsai. mikroorganizmus.
A gyógyszer nem hatékony Gram-negatív baktériumok, Rickettsia, vírusok, protozoák, gombák.
A fellépés penicillin rezisztens sztafilokokkusz törzsek kialakítására penicillináz, elpusztítva antibiotikum. Alacsony a hatóanyag hatása elleni enterális baktériumok, az Escherichia coli és más mikroorganizmusok is jár, hogy bizonyos mértékben a fejlesztése penicillináz.
Ha az intramuscularis alkalmazás gyorsan felszívódik a vérbe, és jól penetrál a szövetekbe és a testnedvek; a cerebrospinális folyadék belép a kis mennyiségű, de a gyulladás a agyhártya, annak koncentrációja növekedett; Megfigyelt Cmax 30-60 perc múlva.
Szubkután adagolás esetén a felszívódás mértéke kevésbé állandó, tipikusan megfigyelt Cmax 60 perc után.
3-4 óra elteltével, miután egyetlen szubkután vagy intramuszkuláris injekció a vérben csak mutatnak antibiotikum nyomait, hogy fenntartsák a megfelelő koncentrációban, hogy a kívánt terápiás hatás szintjét, szükséges előállítani egy injekció a minden 3-4 órában.
Amikor intravénásán adjuk be, a vér koncentrációja gyorsan csökkent benzilpenicillin. Amikor alkalmazott gyógyszer gyengén szívódik, és elpusztult a gyomorsav és a penicillináz által termelt bélflóra.
Feltéve, elsősorban a vesék nem változott.
A koncentráció és időtartama a hatóanyag a vérben keringő függ a beadott dózis.
Alkalmazott benzilpenicillin betegségekben érzékeny mikroorganizmusok által okozott, hogy ez (főleg streptococcusok, pneumococcusok és meningokokkusz) kruppos és fokális tüdőgyulladás, akut és szubakut bakteriális endocarditis, sebfertőzések, gennyes fertőzések, bőr, lágy szöveteket és a nyálkahártyákat, gennyes mellhártyagyulladás, hashártyagyulladás, cystitis , szeptikémia és Pius, az akut és krónikus csontvelőgyulladás, orbánc, krónikus gyulladásos betegségek a szülészeti és nőgyógyászati és ENT gyakorlatban, gyulladásos s szembetegségek a lépfene, pulmonalis actinomycosis, gázgangréna, leptospirosis és mtsai. a fertőző betegségek.
Benzilpenicillin nátrium-só formájában adjuk, oldat szubkután, intramuszkulárisan vagy, ha szükséges - a véna és az üregbe (peritoneális, pleurális, stb). A tüdőbetegségek is használják formájában aeroszolok, a szembetegségek - formájában szemcsepp és szubkonjunktiválisan. Csak a nátrium-só az összes gyógyszer beadása endolyumbalno benzilpenicillinre penicillin más gyógyszerek nem alkalmazhatók.
A leggyakoribb intramuszkuláris beadási mód. A gyógyszer elő ex tempore, hozzátéve, hogy a tartalmát a fiolába 1-3 ml steril injekciós vízben, izotóniás nátrium-klorid-oldatot vagy 0,5% novocain oldatban. Novocain biztosít valamivel hosszabb jelenléte a gyógyszer a szervezetben. Az oldatok benzilpenicillin novocain néha vált zavarossá képződése miatt benzilpenicillin prokain-sók. Ez nem akadály intramuscularis injekció. Írja be a penicillin só rendszerint mélyen az izomba. Az oldatokat közvetlenül előállítás után használjuk, elkerülve a fentiek mellett más gyógyszerek. 8
Intramuszkuláris beadásra alkalmazott módszer következő adagolási 1 kg:
lovak, tehenek - 4000 egység;
sertés, juh - 10.000 darabot;
Oldatot fecskendeznek 4-6 óránként 4-5 napig. 9
Endolyumbalno benzilpenicillin nátrium sóját naponta gennyes betegségek az agy és a gerincvelő és az agyhártya. Hígított hatóanyag steril injekciós vizet vagy izotóniás nátrium-klorid-oldatot, 1000 egység / ml. Az injektálás előtt, eltávolítjuk a gerinccsatorna 5-10 ml CSF és annak oldatához az antibiotikum egyenlő arányban. Lassan adagoltuk (1 ml / perc) rendszerint 1 alkalommal naponta 2-3 napig, majd átvisszük egy intramuszkuláris injekció.
Szubkután benzilpenicillin nátrium sót használnak intravénás beszűrődés.
benzilpenicillin kezelést folytathatjuk típusától függően, és a betegség súlyosságától 7-10 nap 2 hónap vagy több (a szepszis, bakteriális endocarditis, stb). Vegye figyelembe, hogy a penicillin használatával elégtelen adagokban vagy túl korán a kezelés megszakítása gyakran vezet a rezisztens törzsek patogének. Amikor a kialakítási A kórokozók rezisztensek a gyógyszert kell helyettesíteni más antibiotikumokkal.
Benzinpenitsillina nátriumsója penicillinnel és más gyógyszerek is okoznak különböző mellékhatásokat: fejfájás, láz, csalánkiütés, kiütések a bőrön és a nyálkahártyákon, ízületi fájdalom, eosinophilia, angioödéma, stb allergiás reakciók. leírja esetekben anafilaxiás sokk halálesetek száma.
Belélegezve pharyngitis és gégegyulladás allergiás, asztmás rohamok.
Alkalmazás a nagyon magas dózisban, különösen akkor, ha endolyumbalno adagolás neurotoxikus lehet hatások (hányinger, hányás, fokozott reflex ingerelhetőség meningizmus tünetek, görcsök, kóma).
Ezzel kapcsolatban a megjelenése gombás fertőzések a nyálkahártyák és a bőr célszerű használni a penicillin-B-vitaminok és C-vitamin, és ha szükséges, - Nisztatin vagy Levorinum.
Ellenjavallatok: betegek túlérzékenység a penicillinre, szenvedő bronchiális asztma, csalánkiütés, szénanátha és egyéb allergiás betegségek, epilepszia.
Termék: por injekciós oldatok fiolákba (lezárt gumidugóval, érdesített alumínium kupakkal) a 250000, 500000, 1000000, 5000000 és a 10000000 egységek.
Tárolás: B. jegyzékben
Benzilpenitsillinakalievayasol (Benzylpenicillinum Kalium).
Szinonima: Benzylpenicillinum kálium.
A fizikai tulajdonságok megegyeznek a nátriumsó benzilpenicillin.
Elméleti hatóanyag aktivitása 1600 egység per 1 mg; gyakorlatilag termelt, amelynek aktivitása nem kevesebb, mint 1530 NE per 1 mg.
A spektrum antibakteriális hatást, jelzések használatának és dózis nem különbözik a penicillin-nátrium-só, de főleg hozzárendelt intramuszkulárisan és szubkután, valamint topikálisan aeroszolok iglaznyh cseppek. Endolyumbalno és intravénásan beadott nem.
Lehetséges szövődmények, óvintézkedések, ellenjavallatok és tárolás ugyanazok, mint a penicillin-nátriumsó.
Termék: por injekciós oldatok tartalmazó ampullákban 250.000, 500.000 és 1.000.000 egységek.
Tárolás: B. jegyzékben
Benzilpenicillin novokain só (Benzylpenicillinumnovocainum).
Szinonimák: -Procaine penicillin, a prokain penicillin, Abbocillin, Benzylpenicillin prokain, Biocillin, Duracillin, Novocillin, Novocin, Procaini-benzilpenicillin, Procillin et al.
A fehér, kristályos por, szagtalan, keserű íze. Vízben kismértékben oldódik. Mivel a víz formái egy vékony szuszpenziót. Ellenáll a fény. Könnyen tönkremehetnek hatására savak, lúgok és ß-laktamáz mikroorganizmusokat.
Elméleti hatóanyag aktivitása 1011 egység per 1 mg; közel 1 mg kell tartalmaznia legalább 970 NE.
A antimikrobiális aktivitási spektrum nem különbözik a nátrium és kálium sók penicillin.
A jellemzői a hatóanyag lassú felszívódás és elnyújtott hatást. Az egyetlen injektálás után a szuszpenzió penicillin terápiás koncentráció a vérben addig tartjuk, amíg 12 órával.
Jelenleg kezelésére ló, szarvasmarha és a kis szarvasmarha, sertés, kutya és macska használt kábítószer Intramitsin (producer «Ceva Sante Animale», Franciaország).
Intramitsin (Intramicine) - antibakteriális terápiás szer formájában szuszpenzió injekcióhoz, tartalmaz 100 ml hatóanyag-benzilpenicillin prokainnal - 20,0 g és dihidrosztreptomicin-szulfátot - 20,0 g steril injektálható szuszpenzió fehér színű, tárolva megengedett elválasztását a szuszpenzió. Közvetlenül felhasználás előtt, egy üveg gyógyszer kell óvatosan rázzuk, amíg homogén szuszpenziót.
Termék forma - 50, 100 és 250 ml-es ampullákba a borostyán színű üveg vagy műanyag, maximált hlorbutanolovymi dugóval, alumínium kupakkal dúsított és a csomagolt külön kartondobozokban.
Tárolás - óvatosan, eltekintve élelmiszerek és takarmányok, száraz, sötét helyen hőmérsékleten 5-20 0 C.
Élettartam - 2 év a gyártástól számított. Miután a szúrás csövet és kiválasztása az első adag a gyógyszer fiola is felhasználható 28 napig.
Benzil-penicillint és dihidrosztreptomicin, szerepel a Intramitsina szinergetikus hatást széles spektruma ellen a Gram-pozitív (Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Erysipelothrix spp. Corynebacterium spp.) És Gram-negatív (Escherichia spp. Salmonella spp. Klebsiella spp. Pasteurella spp. Haemophilus spp. Leptospira spp.) mikroorganizmusok.
A hatásmechanizmus. Benzilpenicillin ad a kialakulását bakteriális sejtfal-szintézis gátlásával peptidoglikona. Dihidrosztreptomicin baktericid hatása, hogy gátolja a fehérjeszintézist bakteriális sejtekben való kötődés által 30S riboszóma alegységhez.
A parenterális adagolásra, a hatóanyag gyorsan felszívódik az injekció helyén, és elosztott elsősorban az extracelluláris térben. Peak szérumkoncentrációk belül érhető el 1,5-2 óra. Kiválasztódik elsősorban a vizelettel.
Szerint expozíció mértékének tárgya alacsony veszélyességi anyagok.
Intramitsin használt bakteriális fertőzések a légzési traktus (tracheitis, hörghurut, tüdőgyulladás), gyomor-bél traktus (enteritis, gastroenterocolitis), urogenitális traktus (cystitis, méhgyulladás), fertőzések, bőr és lágyszöveti (sebek, tályogok, pata fertőzések, gennyes arthritisben, köldökzsinór szepszis). Ez hatékony kezelésében sertésorbánc.
Intramuszkulárisan vagy szubkután, naponta egyszer 3 napon át a következő dózisokban:
lovak, szarvasmarha: felnőttek - 5 ml / 100 kg-os, fiatal, legfeljebb 6 hónap. - 8 ml / 100 kg;
sertések, juhok és kecskék - 1 ml / 10 kg;
kutyák, macskák - 0,5 ml / 5 kg.
Ha a Egy dózis térfogata meghaladja a 20 ml-es, akkor osztani és így beadni több különböző pontban. Bevezetése után a gyógyszer beadás helyén kell masszírozni.
Ez tilos intramitsina intravénás adagolás, és alkalmazása a hatóanyag állatok túlérzékeny penicillinnel és sztreptomicinnel.
A tej használhatja emberi fogyasztásra 4 nap után az utolsó injekció után. A tejelő tehenek kezelés alatt és a 4 nappal az utolsó hatóanyag adagolása állatok takarmányozására használt hőkezelés után.
Állatok levágása a hús legkorábban 35 nappal az utolsó injekció után, a húst levágott állat határidő előtt fel lehetne használni az etetés prémes állatok. 10
N, N-dibenziletilendiaminovaya sót benzilpenicillin.
Fehér por, amikor a víz hozzáadásával egy stabil szuszpenziós. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, nagyon kis mértékben oldódik alkoholban.
A készítmény hosszan tartó hatás. Amikor intramuszkulárisan egy szuszpenzió lassan hidrolizáljuk a kialakulását benzilpenicillin, amelyet fokozatosan szívódik támogatásával baktericid koncentráció a vérben 1-2 héten belül.
Ez aktív streptococcusok ellen (kivéve a D-alcsoportba tartozó), staphylococcusok (nem termelő penicillináz), a pneumococcus és treponemes.
Adagolását csak izomba. Intravénás endolyumbalnoe bevezetése nem engedélyezett.
A szuszpenziót aszeptikus körülmények között állítjuk elő közvetlenül a felhasználás előtt: egy palack bitsillinom beadott 2-3 ml steril injekciós vizet vagy izotóniás nátrium-klorid-oldattal, a keveréket összerázzuk, így egyenletes szuszpenziót, amely injektált mélyen az izomba.
Javallatok használatáról megegyeznek benzilpenitsillinovoy prokain só és más, hosszú hatású készítmények penicillin.
Mint szuszpenziót steril injekciós vízben, izotóniás nátrium-klorid oldat, vagy 0,25-0,5% novocain oldat, amely kész ex tempore. A gyógyszer-depó: biztosítja hosszú fennmaradásával magas antibiotikum-koncentráció a vérben - legfeljebb 4 hétig.
Adagolását csak izomba. Intravénás endolyumbalnoe bevezetése nem engedélyezett.