Fejlődési A női nemi szervek és a kezelést a tünetek
Leggyakrabban, az ilyen anomáliák vannak kialakítva az embrionális időszakban. Fejlődési rendellenességei, a női nemi szervek, a kezelés és a tünetek, hogy most úgy, hogy vonják be a genetikai rendellenességek és a káros külső tényezők. A mai napig az előfordulási gyakorisága a betegség növekszik (2-3%).
Fejlődési rendellenességei, a női nemi szervek - a jelenség tüneteit
A nemi szervek lehetnek:
fény befolyásolása nélkül működőképes állapotban a nemi szervek;
középső, megzavarják a funkció a nemi szervek, de lehetővé teszi a lehetőséget nemzés;
nehéz, megszünteti annak lehetőségét végző termékenységet.
Fejlődési előfordulhat a petefészkek, petevezeték, a hüvely, a méh. A nőgyógyászati rendellenesség a külső női nemi szervek fejlesztésére, mint a megnyilvánulása hermafroditizmus.
Tünetei androgínia a hibák a nemi szervek
Nő androgínia tűnik, hogy a jelenléte a petefészkek, a méh és a hüvely vulva szerkezetileg hasonlítanak a férfi (a súlyos ez a hasonlóság a különböző). Vannak külső, a belső és a teljes (külső és belső) és a női germafroditsizm psevdogermafroditsizm.
Igaz hermafroditizmus jellemzi jelenléte ivarmirigyek és a férfi és női (petefészek és herék). Mindazonáltal, még a jelenlétében a rendellenesség szeméremtest-rák általában kiálló elemek nem működnek (hiánya miatt a spermatogenezis folyamat - szintézise spermium).
Kültéri női androgínia jellemzi növekedése jelenlétében a csikló és a fúziós a nagyajkak a középvonalban, a csikló hasonlít a herezacskó. Az ilyen típusú ép genitális kifejezett petefészek, a méh, csövek és a hüvelyben. Rendkívül ritka tele női hermafroditizmus.
Ha a belső hermafroditizmus együtt komoly belső női nemi szervek kiválasztó csatornák a herék és a prosztata hézagos - homológok a prosztata.
Psevdogermafroditsizm - anomáliát, amely a szerkezet van jelölve közötti eltérés a nemi szervek szexuális mirigyek.
Méh hiba, mint tünet a nemi szervek
Emerging születés után (posztnatális) méh fejlődési rendellenességek, hypoplasia fordulnak elő (változások a méhnyálkahártya a méh), hipoplázia - infantilizmus, kombinálva abnormális méh helyen, a kismedencei üreg. Méh a fenti rendellenességek mérete csökkent, a nyaka, vagyis már nem felel meg a méret a méh. Mértékétől függően az elmaradottság és markáns hypoplasia vagy amenorrhoea vagy algomenorrhea.
A legtöbb ilyen hibák egyesítjük, t. E. kombinálva hüvelyi rendellenességek. A legsúlyosabb formája rendellenesség jelenléte két, teljesen független a nemi szervek: két Mares (egy-egy csőbe, és az egyik petefészek), két nyaka és két hüvelyeket (méh didelphus). Talált egy rendellenesség a nemi szervek rendkívül ritka. Gyakran jelölt perforálatlan vagina duplájára egyik, míg vannak linkek között a méh. Gyakran ez a hiba lép fel együtt másokkal. Például, ha a részleges atresiában egyikének a hüvelyek képződött haematocolpos.
Néha az üreg egyik ilyen dáma végződik vakon, és a nyakát, és a második hüvely nincsenek - van megduplázása a méh, de az egyiket a rudimentum.
További közös fejlődési rendellenesség, mint például bicornuate anyaméh (uterus bicornis) - jelenlétében szétválasztása a méhtest régiót és egy sűrű vegyületet nyaki régióban. Az ilyen méh lehet két nyakkal, viszont lehet kifejezni bicornuate enyhén, például csak az alján, ahol a mélyedés van kialakítva (például a méh nevű nyereg).
Saddle alakú méh, viszont lehet egy teljes partíció található a teljes üreg, vagy egy részét, a területen az alsó vagy a nyak. Az utóbbi esetben, a külső felülete a méh különbözik a rendes.
Néha megduplázva a méh és a hüvely hiányozhat bármely tünetének a rendellenességgel nemi szervek miatt elegendő fejlődés, így menstruációs funkció nem sérülnek.
Rendellenességek, mint tünet a petefészek rendellenességgel genitáliák
Rendellenesség a petefészkek leggyakrabban társított nemi szervek fejlődési a genotípus és nyilvánvaló megsértését az alábbi három lehetőség:
Rendellenesség a petefészkek nehéz, speciális kezelést igényel, és egy életre a hormonpótló terápia. Ez a csoport magában foglalja Klinefelter-szindróma, amelyben a test van kialakítva a férfi típusú, de néhány jelek intersexualism, amelyek expressziója, például lehet gynecomastia. És ez ritka (több az irodalom szerint) hiányában egyik vagy mindkét petefészek, vagy a megjelenése egy harmadik kiegészítő petefészek.
Fejlődési a női nemi szervek - Kezelés és okai a betegség
A kezelés az összes fejlődési rendellenességek általában operatív. Amikor perforálatlan hüvely, ha a műanyag nem lehet változtatni szövetek, akkor létrehoz egy mesterséges vagina egy bőr graft, vékony szakaszok és szigmabél.
A jelenléte válaszfalak az anyaméhben az igény a saját kimetszés esetben súlyosabb fejlődési rendellenességek szükség egyedi megközelítés. Rendellenesség a petefészkek, viszont szükséges hosszú távú vagy élettartama a hormonpótló terápiában.
Okai fejlődési rendellenességek a női nemi szervek
Meg kell jegyezni, hogy a külön-külön előforduló veleszületett női nemi szervek nagyon ritka anélkül, hogy egyidejűleg anomáliák a húgyutak, a kialakulását és fejlődését szervek a két rendszer zajlik szoros kapcsolatot. Az okok a veleszületett rendellenességek nemcsak genetikai rendellenességek az embrió, hanem a káros (teratogén) tényezők, amelyek megváltoztatják a genetikai anyag az embrió érintő embrió az anyaméhben. Ezek a tényezők befolyásolják a már kialakult szervek a magzat az anyaméhben, és még azután is született.
Ártalmas teratogén tényezők osztható külső és belső.
A külső tartalmazza: