Vizsgálat jegy száma _69

Vizsgálat jegy száma _69

Home | Rólunk | visszacsatolás

· Paramyxovírusok. A kanyaró és a kórokozó.

Kanyaró - akut fertőző betegsége láz, hurutos nyálkahártyát a felső légutak és a szemet, és a maculopapuláris kiütés a bőrön.

Taxonómia. RNS-vírus. Család Paramyxoviridae. A nemzetség Morbillivirusok.

A szerkezet és antigén tulajdonságait. A virion köpeny vesz körül glikoprotein tüskék. Fedél alatt egy spirális nukleokapszidnak. A vírus genomja - egyszálú, negatív-MENT nefragmenti RNS. Vannak az alábbi alapvető fehérjék: NP - nukleokapszid; M - mátrix, és a felület-gly kozilirovannye lipoprotein burokfehérjék - hemagglutinin (H) és a fúziós fehérje (F), hemolizinnel. A vírus rendelkezik a hemagglutináló és hemolitikus aktivitást. Neuraminidáz az hiányzik. Ez közös antigéneket a vírus pestis kutyák és szarvasmarhák.

Termesztés. Tenyésztett primer tripszinizáljuk tenyészeteiben vesesejtek majmokon és embereken, transzplantált sejttenyészetek HeLa, Vero. Kórokozó szoroz alkotnak többmagvú óriássejtek - symplast; jelennek citoplazmatikus és intranuclearis felvételen. F-fehérje okozza sejtfúzió.

Ellenállás. A környezet instabil szobahőmérsékleten követően inaktiválódott, 3-4 órán át. Gyorsan megöli a napfény, UV-sugarak. Érzékeny a tisztítószerek, a fertőtlenítőszerek.

Érzékeny állatoknak. Kanyaró játsszák csak a majmoknál, egyéb állatok malovospriimchiva.

Epidemiology. Kanyaró - anthroponotic fertőzés elterjedt. emberi érzékenységet kanyaró vírusa rendkívül magas. Beteg minden korosztály, de a legtöbb gyermek 4-5 év.

A fertőzés forrása - egy beteg ember.

A fő útvonal a fertőzés - levegőben, legalábbis - pin. A legmagasabb érzékenységet fertőzés prodromalis időszakban és az 1. nap a kiütés. 5 nap után a kiütés jelenik meg, a beteg nem fertőző.

Patogenezisében. Kórokozó áthatol a nyálkahártyát a felső légutak és a szem, ahol hiányzik a submucosa, nyirokcsomók. Miután reprodukció, belép a vér (virémiát) és befolyásolja az endothelium vér kapillárisok, ezáltal a megjelenése egy kiütés. Ödéma és nekrotikus változások a szövetekben.

Klinikán. A lappangási idő 8-15 nap. Kezdetben megfigyelt akut légúti tünetek (rhinitis, pharyngitis, kötőhártya-gyulladás, fényérzékenység, 39C testhőmérséklet). Ezután, a 3-4 nap, a nyálkahártyák és a bőr tűnik maculopapuláris kiütések, hogy terjed fentről lefelé, az első az arcon, majd a törzsön és a végtagokon. Egy nap kezdete előtt a kiütés az arcon nyálkahártyán jelennek meg a kis folt egy glóriát piros. A betegség tart 7-9 napig, a kiütés eltűnik, nem hagy nyomot.

A kórokozója allergia, elnyomja a tevékenysége a T-limfociták és immunreakciót, amely hozzájárul a előfordulása komplikációk, mint a tüdőgyulladás, középfülgyulladás, és mások. Ritkán kifejlesztett encephalitis és SSPE.

Immunity. Miután átesett kanyarója humorális bizonyíték az élethosszig tartó immunitást. Kiújuló betegség ritka. Passzív immunitás továbbítják a magzat a placentán keresztül formájában IgG, védi az újszülött 6 hónappal a szülés után.

A mikrobiológiai diagnózis. Vizsgáljuk szintben nazofaringeális tamponok elemekkel kiütések, vér, vizelet. Kanyaróvírus mutatható kórbonctani anyag és a fertőzött sejttenyészetekben alkalmazásával IEF, HAI és semlegesítési reakció. Jelenléte jellemzi többmagos sejtek és antigének a kórokozó bennük. Szerológiai diagnózis céljára használt DGC HAI és semlegesítési reakció.

Különös megelőzés. Aktivitása egy adott kanyaró megelőzésében végezzük szubkután beadásával gyermekek az élet első évében vagy élő kanyaró vakcina legyengített törzsek, vagy kötött vakcina (kanyaró, mumpsz, rubeola). A kitörések kanyaró károsodott csecsemők kapnak humán normál immunglobulin. A hatóanyag hatékony beadva nem később, mint a 7. napon az inkubációs időszak.

· A koncepció Az exogén és endogén, fokális és generalizált, akut és szubakut, krónikus, abortív, kevert, másodlagos fertőzések. Fertőzések ellen. A felülfertőzés. Visszaesés. A koncepció a magzati, szakmai fertőzések. Példák.

Fertőzés - fertőzés mikroorganizmusok élőlények - baktériumok, gombák, egysejtűek - vagy vírusok. A kifejezés utal, hogy a különböző típusú idegen mikroorganizmusok kölcsönhatás az emberi test (gyógyszer), állatok (az állattenyésztési technológia, állatgyógyászatban), növények (Agronomy).

által okozott fertőzés aktiválása már a szervezetben obligát patogének (pl Mycobacterium tuberculosis.), vagy a mikrobák - normális lakói az emberi szervezetben. Általában akkor fordul elő eredményeként csökken a természetes vagy (S) a szerzett immunitás, valamint a passzív skid nagy adag mikrobát steril emberi szervezetben. Mikrobiol módszerek. d-ki ugyanazok, mint amikor exogén fertőzések. Azonkívül, hogy a gerjesztő fontos meghatározni incl. Immunol. módszerek, a sérült elem az immunrendszer és a tényezőket, amelyek a kárt okozta. Meg kell különböztetni a metasztatikus fertőzés.

(A görög exo - azon kívül, és -gén - gendereth született), egy fertőzés okozta kórokozó kapott a szervezet által a környezetre. Az exogén vegetál mikroflóra a bőrön és a nyálkahártyákon az ember a környezetben tárgyak a levegőben. Az exogén fertőzés van osztva a levegő, csepegtető és a kapcsolattartó.

Gócfertőzés - ez alatt az I. és a raj folyamat lo-e zu ka kemping a meghatározás de nom megyei hivatal vagy bármely organizmusok TKA; susche széllökések szigetek megbízott. által Riza kemping, de mehetünk be rit csak mintegy lo kal nom le körülbelül YAV SRI kölcsönösen és mo-akció WHO bú de la azok a ma po szervezetek.

Focal fertőzések okoznak, mint tudjuk, néha eltérő szöveti és zsigeri meghatározások, ízületi, vese, szív-és érrendszeri, az endokrin, stb, valamint különféle homályos általános tünetek :. gyengeség, gyengeség, álmatlanság vagy aluszékonyság, fejfájás, különböző meghatározhatatlan izom- és ízületi algii , szívdobogás, hasmenés kezelésére.

generalizált fertőzés generalisata) VI, ahol terjedését kórokozók előnyösen limfogematogennym mintegy macroorganism.

A fejlesztés az akut fertőzés felvétele specifikus immun védelmi forma lehet osztani több szakaszban.

1. Kiindulási fertőzés - szakasz, azzal jellemezve, beleértve az azonnali formák specifikus immunválaszt.

2. indukálása specifikus válasz - azt a lépést, veleszületett immunitás miatt képtelenek, hogy semlegesítse a kórokozó. Úgy kezdődik kialakulását a medence antigén-specifikus T-sejtek és B-sejtek. A háttérben a korai fejlesztés konkrét választ előfordul reprodukció és felhalmozódása a kórokozó.

3. Miután 4-5 nappal a fertőzés után generált klónok T és B sejtek kezdenek, hogy megtámadják a patogén, elpusztítva a megszűnik.

4. Az utolsó lépés a felhalmozódása jellemez a specifikus memória sejtek a kórokozó. A végén, a végén a fertőzési folyamat részvételével tényezők specifikus immunológiai védelem alakul az állam védettség konkrét fertőzések.

A korcs fertőzés [a Lat. Aborto nem viseli ebben az összefüggésben -, hogy ne hajtsák végre a kórokozó potenciális] - az egyik leggyakoribb formája a tünetmentes elváltozások. Ezek a folyamatok fordulnak elő, amikor egy faj vagy a fajon belüli, természetes vagy mesterséges immunitás (így az ember nem szenved sok más állatbetegségek). Az immunitás mechanizmusa, hogy hatékonyan blokkolja az aktivitását a mikroorganizmusok, az ügynök nem replikálódik a szervezetben, kórokozó fertőző ciklus megszakad, akkor megölt és eltávolítjuk a mikroorganizmus.

(Pozdnelat. Intectio fertőz szinonimája összefüggő fertőzés, kevert fertőzés, CO-fertőzés)

fertőző folyamatok fejlesztése a szervezetben, míg a kombinált akció két vagy több kórokozóból.

Újrafertőződés (reinfectio; PE + fertőzés, újra-fertőzés syn.) - ismételt fertőzés volt beteg bármely fertőző betegség kórokozók az azonos betegség, ami a fejlődését fertőző folyamat.

Felülfertőződés - (felülfertőzés) - újrafertőződés új fertőző betegség egy csonk egy fertőző betegség által okozott egyéb mikroorganizmusok, tipikusan rezisztens hatóanyagot, amelynek felhasználásával a kezelés elsődleges fertőzés. A kórokozója az új fertőzés lehet egyike azoknak a mikroorganizmusok, amelyek általában ártalmatlan lakói az emberi test, de lesz patogén eltávolításakor más mikroorganizmusok, mint a vételének az eredményeképpen a hatóanyag; vagy lehet egy stabil faj elsődleges patogén.;

Visszaesés (a latin recidere.) Az orvostudományban - az újbóli a betegség utáni látszólagos teljes helyreállítási (remisszió). Relapse van azzal a ténnyel magyarázható, hogy a kórokozó a kezelés során nem tűnnek el teljesen a szervezetből, és bizonyos körülmények között ismét okozza a betegség tüneteinek jelentkezése.

Az intrauterin fertőzést (IUI) - van a különböző fertőző betegségek az embrió, a magzat és az újszülött, prenatális fertőzés fordul elő, hogy a folyamat a szállítás [1]. Fertőző ágensek lehetnek vírusok, baktériumok, valamint (ritkán) paraziták. útvonal az adás - függőleges, anyáról magzatra.

- Fertőző betegségek, amelyek előfordulását van társítva a termelési

aktivitást. Szakmai kockázat: a tenyésztők, gyűjtők táplálkoznak,

állatorvosok, húsfeldolgozó munkavállalók, tejüzemek, vállalatok

feldolgozása bőr és szőrme.

Fertőzés - az emésztőrendszeren keresztül, a sérült bőr vagy a nyálkahártya, a tüdőn keresztül,

keresztül vektorok (kullancsok, vérszívó rovarok). Ez egy szezonális jellegű.

Megelőzés: gépesítés feldolgozza újrahasznosítás állati hulladék

származás, PPE, személyi higiénia.

· A genetikai mechanizmusok az immunválasz és az alapok elsődleges (veleszületett) immunhiányos állapotok. A diagnózist és elveit immunrendszer korrekció.

Ellen egyes vírusok és intracelluláris baktériumok (Chlamydia, Rickettsia) immunitás eltérő módon fejlődik. Antigén aktiválja a T-limfociták, amelyek rá a megfelelő affinitású receptor. Továbbá TCD8 + -limfotsit felismeri az ilyen antigént egy komplex HLA-I molekulák, osztály, amely az összes magot tartalmazó sejtek. Egy lényegében T-limfocita felismer egy antigént módosított saját HLA I. osztályú molekulák. Való érintkezés után ennek az összetett TCD8 + sejtek aktiválódnak, szakadék, ott érett citotoxikus T-effektor sejtek és a memória sejtek. A affinitása az antigén receptorokat növeli. A citotoxikus T-effektorok lizált sejteket hordozó virális vagy más antigén a felületen, és bocsátanak ki y-interferon. Utolsó megakadályozza a virális replikáció és hogy aktiválja a természetes killer-sejtek, amelyek szintén elpusztítják a vírussal fertőzött sejteket.

Immunhiány (immunológiai hiány) - csoport a különböző feltételek, amelyek az immunrendszer nem működik megfelelően, ezért a betegségek által okozott fertőzés fordul elő, és ismétlődnek gyakrabban súlyosabb és tovább tart, mint általában. Immunhiányos fennállhat születéstől fogva (veleszületett immunhiány) vagy dolgozzon egy életen át.

Veleszületett immunhiányos állapot rendszerint öröklődik. Bár ez egy ritka állapot ismert, több mint 10 különböző genetikai immundeficienciákat. Bizonyos esetekben a csökkentett számú fehérvérsejtek, mások nem különböznek a normális, de ezek a sejtek helyes működését. A harmadik fehérvérsejtek nem tudja ellátni a funkciójukat hiánya miatt más komponensek az immunrendszer, mint például ellenanyagok, vagy fehérjék a komplement rendszert. Veleszületett immunhiányos részt gyermekorvos. A koncepció a primer immunhiányos

Primer immunhiányos - egy veleszületett rendellenességek az immunrendszer összefüggő genetikai hibáit egy vagy több komponenst az immunrendszer - nevezetesen, kiegészítik, fagocitózis, humorális és celluláris immunitás. A közös jellemzője valamennyi típusú primer immunhiányos betegségek jelenléte a krónikus fertőzések, érintő különböző szervekben és szövetekben, és általában okozta opportunista mikroflóra. Opportunista fertőzések - egy nagy csoportja a különböző fertőző betegségek. Mi egyesíti őket, hogy csak azoknál a jelentős csökkenése immunitást. Egy egészséges ember vagy egy személy egy jó védettség állapotának, a betegség általában nem fordul elő, vagy előfordulnak enyhe formában.

Ezen osztályozás szerint, a primer immunhiányos megbetegedések 5 csoportra osztjuk:

• hiányzik a humorális immunitás

• hiba a celluláris immunitás

• Kombinált hiány humorális és celluláris immunitás

Az alapja a modern osztályozási primer immunhiányos szükséges túlsúlyban bevonásával immunitás.

Diagnózis. Immunhiányos lehet feltételezni, ha van egy gyerek korán ellenálló, nem támadható korrekció hasmenés, haemocolitis, váladékos enteropátia szindróma és a károsodott bélből való felszívódását.

Immunhiányos in Pediatric Gastroenterology klinikán alapján diagnosztizálják ismételt kutatás és vérminta immunograms szilárdságának biztosításához hasonló eredményeket - Ig csökkenése (kevesebb, mint 0,2 g / l), a gamma-globulin - aluli norma. Diagnosztizálásához szükséges Ovidio morfológiai vizsgálata biopsziás minták jejunum nyálkahártya hyperplasia és azonosítása nyirokszövetre hiányával plazma sejtek felelősek az ellenanyag termelést. Immunhiányos megkövetelik, hogy a gyermek allergiás vizsgálat (allergoanamnez meghatározása a teljes immunglobulin E specifikus Ig E IgG-antitestek élelmiszer-allergének, bőr vizsgálata - egyidejű bőrön folyamat).

javító intézkedések normalizálására változások a szerkezete és funkciója az immunrendszert. I. eszközökkel lehet irányítani stimuláció, elnyomása az immunválaszt, és a helyettesítés az elveszített funkciók. Kezelésére a veleszületett és szerzett immunhiányos (agammaglobulinémia, hypogammaglobulinaemia, thymus aplasia és hipoplázia, generalizált vírusfertőzések, agranulocitózis, szepszis, stb), jár együtt kifejezett számának csökkenése és funkciójának immunkompetens sejtek hajtjuk helyettesítési IA (transzplantátumok csecsemőmirigy, csontvelő, beadását leukocita és lymphocytás tömege készítmények az emberi immunglobulinok, interferonok (cm.), citokinek és mediátorok az immunválasz). Bizonyos esetekben használni extracorporalis módszerek -kezelés beteg limfociták in vitro citokin stimuláció azok funkcionális aktivitását és vissza lymphocytás tömege a véráramban. Az immunrendszer stimulálása a drogok használatát a különböző eredetű és a cselekvés. Rendelkeznek immunstimuláló hatását vitaminok (A, E, C, et al.); ásványi elem (cink, szelén, réz, vas, magnézium, mangán, stb); adaptogéneknek (szibériai ginzeng, magnólia és mtsai.); gyógyszerek, amelyek fokozzák a purin- és pirimidin-szintézist (Riboxinum); koffeint tartalmazó termékek és a teofillin stb Ahhoz, hogy serkentik a fagocita aktivitást a neutrofilekben nátrium nukleinat ajánlott, prodigiozan, pirogenal. Egy jelentős csoportja a gyógyszerek Biol. vagy szintetikus eredetű, amelyet a napr.avlennogo hatását a sejt kapcsolat és a kapcsolódó reakció - timalin (csecsemőmirigy kivonat szarvasmarha), a T-aktivin és timogen (szintetikus polipeptid készítmények); a humorális - B-aktivin vagy mielopid (csontvelő-kivonat szarvasmarha); spleninnek (előállítása a lép). Ezen túlmenően, bizonyos immunstimuláló hatását, és rendelkeznek bizonyos farmakológiai csoport stb, to- eredetileg más célokra :. féreghajtó hatású -dekaris (levamisol), magas vérnyomás elleni szerek termékek- Dibazolum. Kinevezése előtt immunstimuláló szerek gondos tanulmányozása immunállapotuktól to-Roe megismétlődik a dinamikáját a terápiát.

· Tól 2 fő izolált Staphylococcus kultúra. Egyikük beteg volt gennyes, a második - egészséges. Mi ez attól függ, hogy milyen adottságok mikroba? Hogyan lehet bizonyítani, hogy az izolált törzset Staphylococcus részt vesz a fejlesztés a betegség? Hogyan határozzák meg a lehetséges forrását?

Kapcsolódó cikkek