Módszerek a sejtek szaporodását
Home | Rólunk | visszacsatolás
Idő létezésének sejtek kialakulása, amíg a következő szétválás vagy sejthalál nevű életciklusát.
Vannak kromoszomális és nem kromoszomális folyamatainak sejtosztódást. A kromoszómális módszerek közé tartozik sejtes reprduktsii mitózis, meiózis (a szex) és endomitózist.
A legjellemzőbb a szaporodás módját van szomatikus sejt mitózis. Ez áll interfázis - a készítmény a sejtek osztódnak és a tényleges szétválás.
Interfázis három időszakok: posztmitotikus (presynthetic), szintetikus és posztszintetikus (vagy premitotic).
Posztmitótikus időszak után azonnal jelentkezik a sejtosztódást és jellemzi az a tény, hogy ebben az időszakban a sejt működik szintetizálása szükséges anyagokat a növekedés. Ebben az időszakban szintetizált funkcionális és strukturális proteinek, megnövekedett mennyiségű kinyert RNS-t organellumok. Ez akkor fordul elő, és azok az enzimek szintetizálódnak szintéziséhez szükséges időtartamra interfázis.
Szintetikus időszakban - megduplázva a DNS-t. Anélkül, ebben az időszakban, a sejt nem lesz képes belépni a következő csoport.
Posztszintetikus időszakban. Tubulinok sejtek szintetizálják fehérjék képződéséhez szükséges az orsó mikrotubulusok; Szintetizál és felhalmozódik az energia az ATP-szintézis. Ugyanakkor van egy megduplázása a cella közepén.
A mitózis különböztetni prophase, metafázis, anafázist és telofázisban.
Profázisába - a leghosszabb ideig fázis a mitózis. A sejt elkezd helix kromoszómák, amely kezdetben jelennek meg finom szálak (korai előfázisban), majd a megvastagodott és lerövidül (késői profázis). Van egy oldódási a nukleáris membrán, ami a kromoszómák vannak elrendezve szabadon a citoplazmában. Nukleoluszokban eltűnnek. Centríoi eltérnek a pólusok a sejt kezdődik és orsó kialakulása.
Metaphase kromoszóma összehangolás jellemzi az egyenlítő formájában egyenlítői lemez, vagy egy szülő csillag. Ends alkotó orsó, amelyek kapcsolódnak a mikrotubulusok centromeronjai kromoszómák. Nővér kromoszómák elkülöníti, van egy szakadék, és ők továbbra is csatolni csak a centromérához.
Anafázis - a legrövidebb szakasz a mitózis. A kromoszómák egyidejűleg elveszíti a kapcsolatot a centromertől egymásban és szinkronizáltan eltérni pólusai a sejt.
Telofázis kezdődik leállítja a kromoszómák a sejt pólusai. Mintegy azonos kromoszóma-sorozattal csökken magmembránok kromoszómák dispiralized, aoyavlyayutsya nukleolusszal centriole osztály orsó és eltűnnek. Ezután kezdődik a folyamat sejtosztódás - a divízió a citoplazma a anyasejt. Az állati sejtekben szűkület van kialakítva a perifériáról a központ a sejt keresztül betüremkedése plasmolemma. A növényi sejtek szűkület van kialakítva egy sejt Center, mozgó annak kerületéhez.
A biológiai jelentősége mitózis, hogy mitózis biztosítja a átöröklés jellemzőinek és tulajdonságainak egy sor generáció sejtek fejlődése során többsejtű élőlények. Köszönhetően a pontos és egyenletes eloszlását kromoszómák mitózis során, mind a sejtek egyetlen organizmus genetikailag azonosak. Mitotikus sejtosztódás alapján valamennyi formájának ivartalan szaporodás mind egysejtű és többsejtű élőlények. Mitosis eredményeket a legfontosabb jelenség az élet: növekedés, fejlődés és helyreállítása szövetek és szervek és az ivartalan szaporodás szervezetek.
Szintén endomitózist úgynevezett többszörös megduplázása DNS molekulák kromoszómákat növelése nélkül a kromoszómák száma; eredményeként jött létre a politén kromoszómák. Tehát van egy jelentős mennyiségének növekedése a DNS a sejtmagban.
A meiózis - sejtosztódás folyamat, amelynek következtében a csökkenés (csökkenés) a kromoszómák számát a felére. A meiózis - kötelező részei a reprodukciós folyamat és a feltétele képződését nemi sejtek. A biológiai jelentősége a meiózis, hogy fenntartsa a állandóságát kariotípus.
A életciklusa eukarióta sejtek a soksejtű organizmus több periódust (fázisok) lehet azonosítani, amelyek mindegyike jellemző a specifikus morfológiai és funkcionális jellemzői:
- reprodukcióra és a növekedési fázisban
- differenciálás fázis
- normál aktivitás fázisú
- öregedés és a sejthalál fázis
A életciklusa sejtek is izolálható mitotikus ciklus, amely eljárás során előállítjuk a sejtek osztódnak és osztály magát, amely után egy sejt beléphet a mitotikus ciklusban, vagy megállítani a növekedési fázisban, és bemegy egy normális differenciálódását és aktivitását (G0 fázisban).
Differentiation - a folyamat kialakulásának a morfológiai jellemzői a sejtek, amelyek teljesítés a specifikus funkciók. A specializáció foka sejtek osztható differenciált és differenciálatlan. De csak differenciálódott sejtek teljesen ellátni feladatukat.
Bizonyos idő eltelte után a normál működéséhez sejtek az érlelési periódus kezdődik, amely morfológiailag megnyilvánult:
- csökkenése sejttérfogat
- jelentős növekedése a tartalom lizoszómái
- felhalmozódása pigment és zsír zárványok
- megjelenése vacuolumok a citoplazmában és a sejtmagban
Degeneráció - fokozatos és kachestvennyeizmeneniya a test vagy annak részei (szervek, szövetek, sejtek), hogy az utat, vagy teljes megsemmisítés, vagy legalább egy funkcionális halál, azaz, a képtelenség, hogy ellátják normális fiziológiai funkciókat és adatokat elemek ... Phenomenon vagy a degeneráció vagy regeneráció, történik folyamatosan az egész élet a szervezetben, alkotó egyik élet megnyilvánulásait. A modern orvostudomány kimutatta, hogy a sejt megváltozik függ a helyi vagy általános anyagcsere-betegségek - dystrophiában.
sejthalál - az utolsó szakaszban a sejtciklus, evolúciós földelt (mint mechanizmus celluláris homeosztázis és a normális szövet karbantartási állapot), illetve genetikailag meghatározott folyamat. A szomatikus sejtek olyan aprogrammirovanny lehetőségének korlátozására részlege. Az elmúlt években aktívan vizsgálják egy különleges hely a kromoszómák - telomerek gént tartalmazó „halhatatlanság”. Ahogy a tudósok úgy vélik, a gén aktivitásának számát határozza meg az egymást követő mitózis, de ez a szám a normális sejtek korlátozott. A tumorsejtek a gén működése károsodik, és megoszthatja korlátlan számú alkalommal.
Amikor sejthalál lehet azonosítani két különböző mechanizmus a fejlesztési: nekrózis és apoptózis.
Nekrózis lép fel az intézkedés alapján nagyon hangsúlyos károsító tényezők (hőmérséklet, hipoxia, kémiai és mechanikai hatások, stb). Más szavakkal, a halál - „halál véletlenül”. A kezdeti szakaszban, változások figyelhetők sejtszervecskéket (mitokondriumok duzzanat és a csökkenés az cristae bomlási tartály platinchatogo komplex), rendellenességek plasmolemma permeabilitás, lézió lizoszomális membránok és kinyerjük a hidroláz. Megfigyelt változások a sejtmag és - karyopyknosis, karyorrhexis, karyolysis. A maradék sejttörmeléket vonzott leukociták és makrofágok, van egy gyulladásos reakció körül fokális nekrózis.
Az apoptózis, vagy programozott sejthalál. Ez az a folyamat, amellyel a belső vagy külső tényezők, a genetikai programmuprivodyatk aktiváló sejthalált és annak hatékony eltávolítása a szövetekből. Az apoptózis - egy biokémiai bizonyos típusú sejtek pusztulását. amelyet az jellemez, az aktiváló endogén endonukleázok nelizosomalnyh. hogy hasítják a nukleáris DNS-t kis fragmentumokat. Morfológiailag apoptózis nyilvánvaló megsemmisítése egység véletlenszerűen elrendezett sejtek, amely kíséri a kialakulását lekerekített, egy membrán veszi körül sejtek ( „apoptotikus testek”), amely azonnal fagocitálják a környező sejtek. Ez az energia-függő folyamat, amely eltávolítja a nem kívánt és hibás organizmus sejtjeiből. Ő játszik fontos szerepet alakfejlődés és egy olyan mechanizmus folyamatos monitorozására a szerv mérete. Azáltal, hogy csökkenti az apoptózis egy felhalmozódása a sejtekben, példaként - a tumor növekedését. A növekedést az apoptózis figyelhető meg a fokozott csökkenést a sejtek számának egy szövetmintában - sorvadás.
1. Telepítse a következő lehetséges:
Részletek kromatin: ennek mértékét a kondenzációs:
1) eukromatin a) Sok kondenzált kromatin
2) heterokromatint b) Zóna teljes dekondenzáció kromatin
2. Válassza ki a helyes választ: A sejtmag szintetizál: