Meningeoma a látóideg és a klinikai tünetek
Meningeoma a látóideg: a klinikai tünetek és
Daganatok ezt a csoportot a morfológiai képet a különböző polimorfizmusok, változtatható a folyamat során, de ezek származnak egyetlen embrionális neuroektodermális kialakulását. Adataink szerint, a frekvencia az általuk elfoglalt 2. között minden daganat a pályára, és mintegy 20%.
Bemutatta meningeoma és glioma. Ők alkotják neurogén tumorok között 43%. Gliomák és meningeoma aránya, a tudásunk, 4: 1.
Meningióma a látóideg. Az eredeti koncepció meningeoma bevezetett Leber 1877 Több mint 100 éve megváltozott a neve ennek a daganat. Feltételezve, hogy az elemek a daganat fejlődik Dura, H.W. Tör 1922 javasolta, hogy hívják meningoteliomoy pókhálószerű vagy mesothelioma.
1962-ben, LI Smirnov megerősítette a véleményen van, hogy a növekedés forrása ennek daganat pókhálószerű bélbolyhok között helyezkedik el a szilárd és a pókhálószerű. Ez lehetővé tette számára, hogy tegyen javaslatot egy új kifejezés „arahnoidendotelioma”. De a 70-es években a XX században. A „meningeoma” helyreállította az irodalomban.
Között Menig CNS meninigoma látóideg, a J. Dutton, 1-2%. A tumor fejlődik ki az arachnoidea bélbolyhok, között helyezkedik el a szilárd és az arachnoidea nőhet a látóideg mentén törzs egész. A látóideg, az érintett tumor átmérője nő 4-6 alkalommal. A mi gyakorlatunkban már megfigyelhető növekedése az átmérője a látóideg, az érintett meningeoma, és 50 mm.
Chance excentrikus a tumor növekedését. Makroszkóposan meningeoma szürkés rózsaszín, a látóideg csomagtartó szekcionált általában jól differenciált. Terjed a intershell térben daganat növekedhet és a látóideg köpeny egymás infiltráló orbitális szövetet. Megfigyelt tumor belenő a hordó keresztül a látóideg pia mater. A fejlődő tumor évesen 20-60 év, nőknél gyakoribb (70%).
L. Karp. G. Cobis et al. leírt esetek meningeoma A látóideg gyermekeknél. Azonban R. Hűtés és J. Wright úgy gondolta, hogy meningióma gyermekkorban, annak ellenére, hogy a lehetséges jelenlétét psammomatoznyh sejtek, lényegében arachnoid hiperplázia körül glioma és ezekben az esetekben kell tekinteni, mint egy glioma proliferációját arachnoid. A diagnózis a látóideg daganat gyermekek nehéz, és meg kell helyezni igényel.
Jellemzően, a tumor-oldalú, de a szakirodalom W. Hart et al. és E. Cohn bemutatott esetek kétoldalú látóideg meningeómák. Közül 73 betegnél meningeoma, mi is sikerült megfigyelni egyetlen ilyen eset 42 éves nő.
Klinikai tünetek meningióma növekedési irány függ a tumor. Meningeoma nőhet a látóideg mentén törzs és körkörösen a teljes hossza mentén, vagy excentrikus növekedés invázió a héját. A növekedés iránya meningioma a pályára határozza meg a klinikai kép és a szekvenciát a klinikai tünetei megjelenésének. Azonban legtöbbször az első tünet a fájdalom a pályára az azonos nevű, és része a fejét.
Homályos látás kezdetben szakaszos (rövid ködképző), és akkor halad, amíg a eltűnése a teljesség. A látómező is sértetlen marad elég hosszú, hogy egy aszimmetrikus vagy veszteséget, amely jellemző az excentrikus tumornövekedést. Exophthalmus később csatlakoztak (néhány hónap után, vagy akár 2-3 év után a tünetek), és lassan, de folyamatosan halad. Ennek mértéke változik 5-14 mm és így tovább. Helyezze át a szemét meningioms mindig nehéz.
Előbb a fejlődő pangásos optikai korong. Szaporítása során a tumor közvetlenül a hátsó pólus a szem-alakú optikai ciliaris söntök, amelyek retinohorioidalnye oldalági a látóideg állapotban elhúzódó leállt.
Egy különösen gyors növekedés a tumor, együtt duzzanat a lemez láttuk a felszínen, és mintegy a megjelenése vérzések formájában az egyes stroke. Együtt a kialakulását retinohorioidalnyh shunt mutat éles és gyors tömörítési a látóideg közvetlenül a sclera gyűrű a szem. Tünet rendkívül fontos a kezelés megtervezése: az egyetlen nevrektomiya a enucleatio. Korai tumor ráterjed a dura mater és beszivárog a környező izmokat.
A fent leírt tünetek összekapcsolások mozgásukban korlátozott miatt szem rendellenességek extraokuláris izmok működnek. Amikor a tumor eléri a nagy mérete, kora ödéma, exophthalmus kombinálva piros chemosis szemgolyó kötőhártya. A szem lehet félreállt. Azonban egy ideig, a látásélesség ezeknél a betegeknél lehet tartani a magas szintű. Monitoring betegek hasonló tumor növekedését mutatták, hogy bár a látásélesség és a mentett, a remény, a helyi nevrektomiyu kis t. Hogy. A tumor ráterjed a extraocular izmok, orbitális zsír, alkotó pályáján tumorcsomókat.
Amikor meningeómák. növekvő végig a törzsön a látóideg, és behatol az anyag, a látás minősége romlani kezd korán, néha 2-3 év megjelenése előtt exophthalmus. Exophthalmus mindig axiális funkció extraocular izmok teljes mértékben megőrzik. A fundus, általában fejlődik elsődleges sorvadás a látóideg. Csírázó fibrillumok látóideg és kiterjesztése annak törzse, duzzanat növekedéséhez vezet a csontban csatorna a látóideg.
Diagnosztizálni meningitis ezeknek a betegeknek nehéz, t. Hogy. Még CT látóideg nem mindig olyan mértékben, hogy azt sugallják, a tumor elváltozás. A betegség időtartama (10-17 év) megerősíti jóindulatú daganat. Mindazonáltal, a helyi rosszindulatú meningeómák irreverzibilis látási funkció elvesztését, a terjedését a daganat a lágy szövetek a pályára, a lehetőséget a kihajtás a szemében.