Iron befolyás ph közepes sebességű - referencia vegyész 21
nukleáció kialakulását a falakon a tégely függ gáz környezetben a kemencében miatt hatására a gázok a nedvesíthetőségét az olvadt vas csillám. Így egy hidrogén környezetben rosszabb tégelyanyaggal megnedvesítjük (az érintkezési szög 0 körülbelül 90 °), mint a nitrogén és az argon. Ez hozzájárul a jelentős túlhűtésével az olvadék és a tömeges jellegű kristályosítással. Minél kisebb a szöget. A könnyebb a kialakulását az embrió, és még 0 - 45 ° magassága a potenciális akadályt gócképződés a felszínen egy nagyságrenddel kisebb, mint a gócképződés a ömlesztve. A heterogén nukleáció kristályok csillám olvadék van egy nagy kristályosodási képessége. A maximális gócképződés sebessége szerinti nukleációs számlálással (gömb-Debye-) kapott mintákban körülmények túlhűtés több tíz fok, körülbelül 100 embriók 1 cm2 felületre 1 másodpercig. [C.39]
A külső környezet hatással van a természet a képződő korróziós termékek. Ha ők nehezen oldódó és megbízhatóan árnyékolt fém. egészében fedezik a felületén, a korrózió sebessége válik szinte elhanyagolható. Ólom nem nagyon tömény oldatok kénsav korrodál nagyon lassan oldódó film-borított ólom-szulfát. Vas korrodálódik lúgos oldatokban is lassú, mert meg OH-ionok. az oldatban, hozzájárulnak a konszolidáció védő vas-hidroxid film. De még abban az esetben, ha az oldhatatlan termék képződik, a külső környezet hatással van a korrózió nagyon magas. Emlékezzünk, hogy a helyhez kötött elektród potenciál eltérő a különböző környezetekben. A korróziós folyamat ugyanaz ötvözet a közeg cseréjével kezdődik, különböző kezdeti e. d. a. amelyek jelentősen befolyásolják a további menetét korróziót. [C.184]
Korrózió hajlamos, és teljesen tiszta fémek egy homogén felületet. Mivel a természet a elektrolit - az egyik meghatározó tényezők potenciális a fém. milyen hatással van a környezetre során a korróziós folyamat nagyon erős lehet. Napyuimer, alumínium ofszet feszültséget felé több otritsatelnts értékek lúgos közegben (a -2,35 pH = 14 cm. Táblázat. 15.), és ezzel több korróziós instabilitást. Az arány a anódos oldódása a vas magas alacsony pH, és erősen lelassul, ha pH -> 14. Ez annak köszönhető, hogy leválik az oldhatatlan vas-hidroxid film (P1) jelenlétében OH-ionok. Amfoter ugyanazon 2n (0H) 2 növeli a korrózió sebessége a cink-es pH-7-tér irányába nagyobb, és az alacsonyabb értékek. [C.225]
A pH-függő oldhatóságot a korróziós termékek, és így képződésének lehetőségét védőfóliák. ezekből álló termékek. A fém-oxidok, amely oldja mind savas és lúgos környezetben. van egy zóna pH, ahol a korrózió sebessége minimális (ábra. 1,9, a). Így a minimális korrózió mértéke az alumínium megfigyelt pH = 6,5 kémhatású, az ólom pH = 8,0 cink pH = 11,5. A fémek, az oxidok, amelyek oldhatók savas, de nagyon kevés oldódik lúgos közegben. csökkenését korróziós sebesség a pH növekedésével (ábra. 1,9,6). Ilyen fémek közé tartoznak a réz, króm, nikkel, kobalt. A függőség a korrózió sebességét vas alacsony hőmérsékleten pH láthatóhoz hasonló az ábra ábra. 1.9,6 és nagy - az ábrán látható. 1.9 is. A pH> 13, magas hőmérsékleten a vas feloldjuk a nátrium-hidroxid, így ferrit és Ma2re204 gipoferrita YagRe02 nátrium. PH-változás megfelel a változás nem csak a koncentrációja H + ionok és OH. de más ionok. különösen savas anion és kation bázis. Mivel néhány közülük lehet ionok befolyásolják a korrózió sebességét folyamatokat. tárgya a korróziós sebességének változása csak pH változás nem mindig helyes. Meg kell vizsgálni a hatása a korrózió sebessége az összes komponens az elektrolit oldat. [C.43]
Sok tanulmány figyelmét, hogy utal, hogy a vas-csoport a fémek. amelyek elősegítik egyenetlen lerakódását koksz a katalizátor felületén. Feltételezve etsya [3,20], hogy a Na-oxid katalizátorok is kialakítható polikristályos grafit. Szekvenciális oxidációját és redukcióját a katalizátor felhalmozódásához vezet a sztérikus izmenepip az aktív komponenst és a szerkezetátalakítási a felület változó a sebesség az összes reakció, beleértve koksooobrazovanie és koksz morfológiája. Az is lehetséges, a dendritek kialakulásához szén [3,21], amely hozzájárul váltakozva oxidáló és redukáló hatása a média. vezető korrózió és lazítás a katalizátor felületére. Ilyen esetekben, a katalizátor felülete csak akkor jelennek meg ne kiálló részeket és egyenetlenségeket, amelyek hozzájárulnak a csőszerű szálak. de svob nye katalizátor részecskék. hogy önálló szerepet játszani a kialakulása fonalas szén. A bizonyítékok arra utalnak karbid ciklus mechanizmus lehet az általános korlátozó szakaszban és az általános prome- [c.64]
A magas hőmérsékletű vizes környezetben, hogy a vas és ötvözetei előállított jellemző kétrétegű oxidfilm. álló oxigénmentesített oldatok magnetit Rez04 [38, 39]. A külső réteg egy lazán kristály átmérője 1 mikrométer, a belső védőréteg - a sűrűn krisztallitok átmérőjű 0,05 és 2 mikron, amely szilárdan össze van kapcsolva a fém szubsztrátum. Azonban, a megoldások nagyon magas vagy nagyon alacsony pH-értékek védő magnetit réteget feloldjuk vagy lazítani, ahol a korrózió sebessége növekszik. Az oldott oxigén hatásának nehezebb. [C.288]
A mai napig nem szisztematikus vizsgálata a befolyása a kémiai természete a töltelék anyagot annak hatékonyságát. Ennek anyag gyártásához fúvókák laboratóriumi felhasználásra elsősorban üveg, porcelán, agyag, és a különböző fém ötvözetek. Tekintettel korrózióállóság környezetben korrozív folyadékok n érték, előnyösek általában adott az üveg és kerámia anyagok. További fontos tényező, hogy a porcelán égetés után szilárddá válik, és nem tartalmaz vasat, azonban kizárt vozmoyashost katalitikus hatása az anyagokat el kell különíteni. Annak érdekében, magas hatékonyság páratlan fúvóka rozsdamentes acél huzal vagy háló (U2A acél). Fuchs és Roth [100] sikeresen alkalmazták keverékeinek szétválasztására víz és ecetsav és a fúvóka fenyőfából alapkártya-BAL, amelyek nagy nedvesedő. Azonban, ezek hatékonyságát csalétkek lényegében független a terhelés, tekintettel működött főként gőz sebessége 0,18 m / sec. Alkalmazhatjuk a kapilláris fúvóka, amely szintén közé tartoznak hozzákapcsolás a porózus agyag. Hulladék [c.447]
Ezen túlmenően, hatását vizsgáltuk a szulfid zárványok a elektrokémiai viselkedését vas a valós és a modell (1 N, 0,5 n Ka2S0z +. NaNSOz) környezetben. A vizsgálat tárgyát karbonil vas- és A12 darabolás acél tartalmazó 0,002% ként és 0,16, sorrendben. Potenciodinamikus polarizációs görbéket egy pásztázási sebességgel 1 mV / s az EP-22 potenciosztátot. Az eredményeket az ábrán mutatjuk be. 1.22. Mint látható a grafikonok, a vas és acél A12 közel elektrokémiai viselkedését figyelték meg valós és szimulált környezetben. Csúcsértékek anódáram valós környezetben alacsonyabb, mint a modellben környezetben. potenciális megfelel a csúcsértékek a valódi környezetre. közelebb van (100 mV) a szabályozott érték polyarizatsi- [c.36]