Attitűdök ember fertőződött meg a humán immundeficiencia vírus (HIV) - természetesen a munka,
1. fejezet: történeti és elméleti szempontból a tanulmány a problémák emberek HIV fertőzés
1.1 A koncepció és a természet, a HIV, a funkciók és a forma
1.2 A történet HIV-vel élők és a fejlesztés a rendszer HIV-fertőzés megelőzése Oroszországban és külföldön
1.3 Pszichológiai problémáit és igényeit, a HIV-vel
2. fejezet A kép a HIV-fertőzött betegek tömegtudatosság a társadalom és a hozzáállás őket
2.1 A diszkrimináció intézményi keretek
2.2 Az arány a család, a közösség és a vallás, hogy HIV-fertőzött
3. fejezet aktiválása források és a fő irány a munka a diszkrimináció csökkentését, a HIV-fertőzött emberek a nyilvánosság
3.1 A helyi hatóságok szerepét és a média a diszkrimináció csökkentését, a HIV-fertőzött emberek
3.2 A fő irány a HIV-fertőzött személyek révén a kultúra és a művészet
Magas előfordulási aránya HIV-fertőzés és az AIDS, nem csak problémákat okoz a gazdaságban. Nem kevésbé káros befolyásolja az általános pszichológiai állapota társadalomban. Sokan kevés megértésének HIV és hogyan továbbítják, látható HIV-fertőzött eltúlzott nagyobb veszélyt jelent a maguk és családjuk számára.
Így az emberek, akik a félelem, mert a saját tudatlanságát, nem csak indokolatlanul üldözték a HIV-fertőzött, de ők maguk is olyan állapotban az izgalom és idegesség és megfertőzni másokat ez a feltétel is rosszul tájékozott emberek.
A vizsgálat tárgya - a HIV-fertőzöttek.
Kutatás tárgya - főleg a kapcsolat a HIV-fertőzés az emberek és a társadalom számára.
A kutatás célja - azonosítani a jellemzői a társadalom felé a HIV-fertőzöttek.
E cél elérése érdekében szükséges, hogy a következő kutatási célokat:
- vizsgálja meg a történelmi és elméleti szempontból a megjelenése a HIV és az emberek problémáit, és a HIV-fertőzöttek;
- felfedi a kép a HIV-fertőzött betegek;
- azonosítani attitűdök HIV-fertőzött emberek intézményi szervezetek, a család, a közösség és a vallás, stb.;
- több lehetőséget kínálnak a diszkrimináció csökkentését, a HIV-fertőzött emberek a közszolgálati média, a kultúra és a művészet;
Ez természetesen áll a bevezetésből, három fejezetből áll, beleértve az elméleti és gyakorlati bekezdések megkötése és bibliográfia.
1. fejezet: történeti és elméleti szempontból a tanulmány a problémák emberek HIV fertőzés
1.1 A koncepció és a természet, a HIV, a funkciók és a forma
A kórokozója HIV - a humán immundeficiencia vírus (HIV). A HIV megfertőzi az immunrendszer sejtjeire rendszer és az idegrendszer, amely megnyilvánul klinikailag fejlődését lymphadenopathia, fertőző (parazitás) komplikációk, az előfordulási bizonyos rosszindulatú daganatok, valamint a enkefaiomieiitisz / myelopathia [8]. Ezt a betegséget először leírt, és megkapta a nevét a mester szindróma - szerzett immunhiányos szindróma (AIDS). Később ismertté vált, hogy az AIDS a végső fázisa a kórlefolyás a HIV-fertőzés.
A forrás a HIV egy ember. Vírus részecskéket megtalálhatók számos testfolyadékokban fertőzött - vér, ondó, gerincvelői folyadék, anyatej, vagina és méhnyak váladék. Ez okozza, hogy számos módon HIV-átvitel. A HIV nemi érintkezés útján terjed, a vérátömlesztésre és a termékek használata, a szennyezett orvosi műszerek, anyáról gyermekre és az anya és gyermeke a szoptatás ideje alatt, valamint az anya és a gyermek a terhesség alatt és a szülés. [10]
HIV fedezte szinte egy időben, 1983-ban egymástól függetlenül két kutató - R. Gallo (National Cancer Institute, USA) és L. Montagnier (Institut Pasteur, Franciaország).
R. Gallo 1980-ban fedezték fel az első emberi retrovírus. A vírus befolyásolja a vér T-sejtek okoznak leukémia, és kapott egy megfelelő név - a humán T-sejtes leukémia vírus, humán T - sejtes leukémia vírus (HTLV). A következő laboratóriumi R. Gallo izolálta egy retrovírus HTLV - II. ami szőrös krónikus T-leukémia.
Új fertőző betegség az AIDS nem ismert 1981-ig kísérte kimerülése a medence a T-limfociták, ami arra ösztönzött Robert Gallo az elképzelést, a kapcsolat a betegség egy ismeretlen T-limfotróp vírus. Research, ami izolálunk HTLV - III. megerősítette a feltételezett feltételezések a tudós.
A laboratóriumban, L. Montagnier új vírust a beteg ből izolált limfadenopátiában szindróma és elemzi a vírus kapcsolódó lymphadenopathia, - lymphadenopathia - asszociált vírus (LAV). Miután esetén úgy találtuk, hogy a HTLV - III és LAV egy és ugyanaz a vírus hagyta jóvá egységes kifejezés - humán immunhiány vírus, a HIV (humán immundeficiencia vírus HIV.). Azonban a nevét kereskedelmi tesztkészletek ellenanyagok kimutatására, hogy a HIV-olykor talált korábbi jelölési vírus.
HIV két fő struktúrák - héj és nukleoid / nukleokapszid (magrész) (2), a vírus burok egy fragmentum a membrán (a külső vagy endoplazmatikus retikulum) egy gazdasejt, amely már össze a virion. A lipid réteg hordoz glikoprotein gp 160 * álló epimembrannoy (külső) részének kijelölt gp 120 és transzmembrán alkatrészek - 41. A transzmembrán fehérje gp gp 41 elhelyezve közvetlenül a héj a vírus, összekötve diszulfidkötéseket több (3 és 6 ) molekulák gp 120. egy bizonyos mennyiségű glikoprotein gp 120 önkényesen elválasztjuk a virion és belép a vér és a szövetek, mint egy oldható anyag. Belül a héj egy mátrix álló keret fehérje p17 / 18 **.
Nukleoid HIV retrovírusok olyan jellegzetes alakú vagy rúd alakú kapszula. nukleoid fal áll a p24 / 25 proteint. Vnriona mag két egyszeres láncú RNS-molekulák, amelyek összefüggésben vannak a protein és a P7 P9 és komplex enzimek: reverz transzkriptáz (reverz transzkriptáz), integráz (endonukleáz) és RNKazuN proteáz.
Az alkalmazottak L. Montagnier 1986 sikerült izolálnunk egy változata humán immundeficiencia vírus két afrikaiak a betegség, mint az AIDS. A vírus nem elleni ellenanyagok által felismert HIV, ezért már azonosították a HIV-2. Két éven belül a betegség által okozott HIV-2-t azonosították a többi földrészen. Ez jellemzi hosszabb időtartama a tünetmentes időszak, összehasonlítva a HIV-1 fertőzést.
A szerkezet a HIV-2 azonos a szerkezete a HIV-1. Azonban, a legtöbb szerkezeti fehérjék a különböző molekulatömegű és antigén jellemzése. Például, epimembranny felszíni és transzmembrán glikoproteinek eltérő molekulatömegű, mint a gp 120 és a gp 41, és a kijelölt. Gp 105/125 * és a gp 36 ill. K-receptor fehérjék célsejtekhez gp 105 ugyanolyan affinitással kifejezve gp 120. A nukleokapszid HIV-2 áll, egy P26 fehérje, mátrix és a keret - a p16-protein.
Változékonyságának kapcsolatos, HIV reverz transzkriptáz pontatlansága munka szintézise során egy DNS-provírus. Szerint különbségek a nukleotid szekvenciák env-gén, és így a következő aminosav-szekvenciák variánsait HIV gp 120 három csoportba oszthatók: M (fő), O (vázlat) és N (a nem M és O). A legnagyobb variabilitást különbözik molekula gp 120 részt alkotó hurok-szerű domént (az úgynevezett V-H hurok 35 aminosav). 80- 95% -a vírusellenes ellenanyagok specifikusak erre az oldalra.
A Core Group M (angol, szak - fő) ma uralja a világot. [2] Azt viszont, osztva altípust, az ábécé betűit A-tól H HIV-változatok ebben a csoportban találhatók minden országban. Földrajzi elterjedését az alábbi altípusok. Afrikában - a bölcsőtől a HIV - azonosítani az összes altípust. Európában és Észak-Amerikában elterjedt B altípus Délkelet-Ázsiában - E altípus Indiában - altípus C. Általában a következő frekvencia-kiosztási altípusok a HIV-fertőzött egyének (3. ábra) figyelhető meg a világban.
