Magzati patológia - szűrés kromoszóma-rendellenességeket (anomáliák) magzati

Patológiai a magzat - az első trimeszteri szűrés magzati kromoszómális patológiai végezzük minden nő. Az ő célja - meghatározni a magzat Down-szindróma kockázatát, Edwards és Patau.

Az elvégzett kockázatértékelés egy speciális programot, amely használja a személyes adatokat a terhes nő (életkor, testsúly, dohányzás), az eredmény egy napon ultrahang-vizsgálat és a vér biokémiai vizsgálatok (koncentrációjának meghatározására β-humán chorion gonadotropin és plazma protein (PAPP-A)). Az optimális a vizsgálat időtartama alatt - 11 és 13 hetes terhesség, ebben az időszakban, amikor az ultrahang kimutatta jeleit Down-szindróma.

A második trimeszterében átvizsgálást hajtunk végre, hogy értékeljék a Down-szindróma és a Edwards, valamint velőcsődefektusok.

Az optimális időszaka végző szűrés magzati kromoszómális patológia - 16-tól 18 hétig.

szűrési eredmények valószínűségét jelzik kromoszomális patológia azonosítására magas kockázatú - ez nem pontos diagnózist igényel további vizsgálata a terhes nők.

Válassza zaklató tünetek, a kérdések megválaszolásához. Találd ki, mennyire súlyos a probléma, és hogy kell-e orvoshoz.

Használat előtt által szolgáltatott információk helyszínen medportal.org, kérjük, olvassa el a jelen megállapodást.

Weboldal medportal.org nyújt szolgáltatásokat a leírt körülmények között. Kezdik használni a webhelyet, az azt jelenti, hogy elolvasta a jelen Felhasználói megállapodás alkalmazása előtt a helyszínen, és fogadja el a jelen megállapodás teljes egészében. Kérjük, ne használja a honlapot, ha nem ért egyet ezekkel a feltételekkel.

Weboldal medportal.org szolgáltatásokat nyújt, amelyek lehetővé teszik a felhasználók számára keresni kórházak és más egészségügyi információk.

Elfogadásával ez a megállapodás, akkor megérti és elfogadja, hogy:

Információk ezen az oldalon nem rendelhető.

Ön elismeri, hogy elolvasta a jelen Felhasználói megállapodás. és elfogadja az összes jelen megállapodás teljes egészében.