gyakorlat ogtema
Meg kell azonban jegyezni, hogy ezek az eredmények lehetséges, ha ezek a gének függetlenül öröklődik. A képlet felosztása fenotípus (2 Mendel törvény), megkapjuk ugyanazt az eredményt:
(3A_: 1 aa) x (3B_: 1bb) = 9 A_B_. 3 A_bb. 3 aaB_. 1aabb
Használata hasítási genotípus képletű (Mendel törvény 2) (1: 2: 1), így
(1AA. 2 Aa. 1AA) x (1BB. 2BB. 1bb) =
= 1AABB. 2AABb. 1AAbb. 2AaBB. 4 AaBb. 2Aabb. 1aaBB. 2aaBb. 1aabb
Ábra. 5. A független öröklődés jellemzői.
Független öröklődését jellemzői annak a ténynek köszönhető, hogy a gének felelősek a tünetek kialakulásának ezen található a nem homológ kromoszómapár. Citológiai jelenség magyarázata abban rejlik, hogy a anafázisban 1 meiotikus osztódás homológ kromoszómák az egyes párok eltérnek a különböző pólusai osztódó sejteket, függetlenül a másik pár homológ kromoszómák, ami allélek, található különböző nem-homológ pár kromoszómát, és ebből következően, tünetek, általuk irányított lehet kombinálni különböző kombinációkban.
Amikor poligibridnom átkelés alapján szegregációja karakterek azonosak citológiai minták, mint a két-hibrid tenyésztés.
Így, a második generációs (keresztezésével heterozigóta organizmusok eltérő n jellemzői:
számú fenotípusos osztályok n értéke 2
számú genotípusos osztályok n egyenlő 3
hasító fenotípusa (1 3) n
hasító genotípus (1. 2. 1) N
Problémák esettanulmányok tapasztalatai alapján Mendel
1. borsó sárga mag színe zöld dominál. Határozzuk meg a színét a magokat a növény keresztezéséből származó:
a) aa aa × b) × aa aa) × aa aa
2. borsó sárga mag színe (A) dominál a zöld (a). A homozigóta növények sárga magokat azoknál a fajoknál a pollen homozigóta növények zöld mag. Összesen 10 növényeket kaptunk F1, amelyből 64 önbeporzással magot kaptunk F2.
a. Hány különböző fenotípusok lehet F 1. b. Hány F 1 növény volt sárga színű?
a. Hány növények a F 2 lehet sárga magvak? Hány a növények az F2 van recesszív? d. Hány genotípusok F 2 keletkezik?
3. Forma sima borsó magvak (gén) uralja a ráncos gén (a). Heterozigóta növények sima magokat azoknál a fajoknál a pollen a növény ráncos magokat. A Fa szerzett 480 magot.
a. Hányféle ivarsejtek képezhet az anyanövény?
b. Hányféle ivarsejtek képez apai növény? a. Hány mag lehet heterozigóta Fa?
Hány magvait Fa adhat el nem bomlott utódok?
d. Mennyi ráncos magvú nyerhető a Fa?
2. A diák. Fenotípusos tulajdonságok a gyümölcslégy Drosophila
Ábra. 6. A megjelenése a női és férfi Drosophila és kromoszóma-készletek
Drosophila mint genetikai kísérleti üzemben
Kis méret, rövid életciklusa és a könnyű termesztés tette a használatát számos faj Drosophila, mint egy modell a genetikai vizsgálatok (D. melanogaster, D. simulansnak, D. mercatorum., És mások). Jelenleg teljesen megfejtette a genom 12 faj Drosophila. Drosophila melanogaster a legfontosabb faj a kutatás. Ez a faj széles körben használják a tudományos célokra, mivel rabotTomasa vadászat Morgan genetika szex és kromoszóma elmélete öröklődés. Fontos jellemzői D. melanogaster, mint egy modell tárgy kicsi chislohromosom (2n = 8), a jelenléte politén kromoszómák számos szervben (például, a nyálmirigyek, lárvák) és sokféle látható fenotípusos megnyilvánulásai mutációk (ábra. 7). Jelenleg D. melanogaster - az egyik legtöbbet tanulmányozott fajok élő szervezetekre. A genom teljesen dekódolni. D. melanogaster használják
kölcsönhatásának tanulmányozására gének, genetika, fejlesztése, értékelése a negatív hatásokat a gyógyszerek és szennyezőanyagok.
7. ábra. Fenotípusok gyümölcslégy Drosophila A - vad típusú sörték egyenes és hosszú. By recesszív örökletes rövid és görbe sörték. B - vad típusú színe barna, a test és a szárnyak. Recesszív örökletes típusú sárga színű. C - vad típusú szárny egy sima enyhén ívelt él. A recesszív örökletes szárny ágak C közötti hosszirányú vénák.
1. fenotípus „sárga testet.” Színes Drosophila melanogaster
meghatározzák három pigment: sárga, barna és fekete. A vad típusú színe barna, a test és a szárnyak. Sárga pigment gén lokalizálódik az X kromoszóma és öröklődik recesszív típusú. Feladat: 1. vázlat és leírják a fenotípus a muslica.
2. Record genotípus legyek és típusok kialakítva annak ivarsejtek.
2. fenotípus „villás sörte.” A sörték Drosophila érzékszervek állnak kötegek aktin és tartalmaz szenzoros idegvégződésekből. Vad típus egyenes, hosszú, enyhén ívelt sörték. Ennek eredményeként a megsértése a kialakulását kötegek aktin embriogenezisben képez egy rövid, erősen görbült sörték töredezett. Örökölt recesszív típus.
Feladat: 1. vázlat és leírják a fenotípus a muslica.
2. Record genotípus legyek és típusok kialakítva annak ivarsejtek.
3. fenotípus „csipkézett szárnyakat.” Normális esetben szárny Drosophila öt hosszanti és 2 keresztirányú vénák. Ebben a fenotípus, a száma és hossza a vénák nem változik, de a szélén a szárny vénák között vannak kialakítva a hosszanti mélyedések. Örökölt recesszív típus.
Feladat: 1. vázlat és leírják a fenotípus a muslica.
2. Record genotípus legyek és típusok kialakítva annak ivarsejtek.
3. Esettanulmányok példákkal válaszokat és megoldásokat
Probléma 1. Határozza meg ivarsejtek és amelyben a test képez arányt a genotípus AaBBscDd, ha ismert, hogy az összes gén függetlenül öröklődik.
Megoldás: Organizmus genotípus homozigóta a gének a B és C, heterozigóta gének A. és D. Így a gének száma, amelyen az organizmus heterozigóta kettő. Behelyettesítve a 2-es szám a képlet meghatározására a fajták számát az ivarsejtek kapjunk 2 2 = 4 fokozat ivarsejtek. Most határozzuk meg a fokozat ivarsejt genotípus AaBBccDd formák ivarsejtek ABCD ABCD ABCD ABCD. Kombinálásával a független gének gaméta képződéséhez semmiféle azonos valószínűséggel, így ebben az esetben, az összes ivarsejtek vannak kialakítva 25%.
Válasz. aktív testület 4 formái egyfajta ivarsejtek: 25% - ABCD, 25% - ABCD, 25% - ABCD, 25% - ABCD.
Probléma 2. A genotípus egy szervezet - AaVbDDCcEeFf. Határozza meg, mely ivarsejtek és a gyakoriság, amellyel képez, ha tudjuk, hogy az összes gént, amelyek nem homológ kromoszómák egymásnak.
Probléma 3. Határozza meg, milyen ivarsejtek, és milyen gyakorisággal trigeterozigotny alkot egy testet, ami leszármazottja átmész szülői genotípusok AABBCC formák és AABBCC független gének öröklődése.
Probléma 4 Átlépésekor közötti fajtiszta fehér tyúkok utódokat kifehéredik és fekete a határokon tyúkok - fekete. Minden utódok keresztezésével a fehér és a fekete csirkék - már tarka színekben. Néhány toll lesz) leszármazottai fehér kakas és színes csirke, b) két tarka szülők?
Határozat. Sem fekete, sem fehér csirke, ha keresztezik egymást nem teszik lehetővé felosztása, ezért ezt homozigóta. mert utódok keresztezésével a fehér és a fekete csirke van egy közbenső (tarka) színes, akkor feltételezhető a jelenség allélkizárást (a teljes dominancia hibridek egyenletesen el kell szürke tollazat). Jelöljük a genotípusa fekete csirkék - AA, fehér - AA, sokszínű - Aa.
Írunk szükséges áramkörök kereszteződésekben.
Válasz. a) a szülői leszármazottai tünetei körülbelül egyenlő arányban (teszt kereszt); b) vannak olyan egyének, akik mindhárom színe, arány 1 rész fekete, 2. rész színes, 1 rész fehér.
Probléma 5. A hajszín nem tengerimalacok tartalmától függ sötét melanin pigment. Fehér sertések (albino) ha keresztezik egymást, így fehér utódokat. Hasonlóképpen, a sötét sertések ha keresztezik egymást, így sötét utód. A hibridek albínó és sötét van köztes (sötétített) színű. 1) Mi lesz az utód átmész az elsötétített disznó fehér? 2) Amikor a homályos tengerimalacok egymást keresztező utódainál megjelent 23 és 20 fehér sötét egyének. Mi az egyedszám a többi között az utódok fog hasonlítani a szülők?
Válasz: 1) 1 rész sertések intermedierrel (sötétített) és 1 rész színű, fehér színű; 2) 1 rész - fehér, 1 db - fekete és 2 rész - a félig-sötét. Minden egyénnek a többi között az utódok fog hasonlítani a szülők - mintegy 40 egyed.
Feladat 6. oroszlánszáj virágok a normál forma (kétajkú) és a pylorus (anélkül, hogy a kifejezett gubotsvetosti), és a
szín - piros, rózsaszín és fehér. Mindkét tulajdonság határozza meg nem összekapcsolódó gén pár. A szokásos formája a virág uralja a pylorus és rózsaszín kapunk keresztezésével vörös és fehér egyedek. 1) Mi lesz utókorra keresztezésével két heterozigóta mindkét pár növényi tulajdonságok? 2) Mi történik keresztezéséből származó utódok között két növények rózsaszín virágok pylorus?
Válasz: 1) 3 tömegrész szokásos piros, 1 rész vörös pylorus, 6 rész normál rózsaszín, rózsaszín pylorus 2 tömegrész, 3 tömegrész szokásos fehér, 1 rész fehér pylorus; 2) 1 rész vörös pylorus, 2 rész rózsaszín gyomorkapu, 1 rész fehér pylorus.
Feladat 7. Pelgerovskaya anomáliát szegmentáló magok leukociták származtatott mint egy autoszomális domináns tulajdonság nem teljesen. Homozigóták alapján a szegmentálás nucleus teljesen hiányzik, ez szokatlan heterozigóták. 1) Határozza meg a természet a mag szegmentált fehérvérsejtek egy családban, ahol az egyik házastárs szokatlan fehérvérsejtek szegmentált sejtmagok és a többi normális ezen az alapon. 2) Határozzuk meg a természet a szegmentált sejtmagok a leukociták egy családban, ahol az egyik házastárs leukocita sejtmagok a nem-szegmentált, a másik normális.
Válasz: 1) 1 rész fehérvérsejtek szokatlan szegmentáció magok normál 1 rész ennek alapján; 2) az összes gyermek (100%) a leukociták szokatlan szegmentáció magok
8. Cél képviselt gén egy három allél: a1, a2, a3. a). Hány különböző genotípusok alkothatnak ezek kombinációi allél? b). Hány fenotípusok generálható alatt teljes uralom (a1> a2> a3), teljes dominancia, kodominirovanii és allél törlés allél A1, A2. a3? c). Hány fenotípusok fordulhat elő, ha az allélok A1 és A2 dominálnak allél a3, köztük azok kodomináns?
Határozat. a). A diploid szervezetben csak két homológ gének lehetnek jelen egyidejűleg (alléi), így három allél adhat homo- és három heterozigóta genotípus: homozigóta: A1A1, A2A2, a3a3; heterozigóták: A1A2, a1a3, A2A3. b). Amikor teljes dominancia képezi majd három fenotípusok: fenotip1 (a1a1, A1A2, és 1A3); 2 fenotípus (A2A3, A2A2); 3 fenotípus (a3a3). A teljes dominancia, kodominirovanii allélkizárást száma és a fenotípusok száma egyenlő a genotípusok, mivel heterozigóták lehetnek speciális fenotípusokat, amelyek eltérnek bármely homozigóta fenotípus: fenotípus 1 (a1a1); 2. fenotípus (és 1A2); 3 fenotípus (A2A2); fenotípus 4 (A2A3); 5 fenotípus (a1a3); 6 fenotípus (a3a3). c). Amikor kész dominancia allél A1 és A2 on
alléi kodominirovanii közötti a3 és olyan fenotípust lehet egy 4: fenotípus 1 (A1A1 és a1a3 - teljes dominancia); fenotípus 2 (A2A2 és A2A3 - teljes dominancia); 3 fenotípus (a3a3 -retsessivnaya homozigóta); fenotípus 4 (A1A2 - eredmény kodominirovaniya).
Válasz: a) 6; b) 3; 6) 4.
Feladat 9. A pár a I. és III vér, két csoport gyerek: egy gyermek I vércsoport, a másik - II. Lehetséges az, hogy ezeket az adatokat, hogy melyik a gyerekek otthon, és a gyűjtemény?
Válasz: Akkor, amelyre a második csoport a vér
Feladat 10. A szülők a II és III a vér. Mi vércsoport is várnak a gyerekek?
A válasz: mind a négy vércsoport
Feladat 11. A szülési kórházban egy és ugyanazon éjszakán négy újszülött, van, amit azután határoztuk vércsoportok: I (0), II (A), III (B), IV (AB). Blood csoport négy tenyésztési pár voltak:
Hozzárendelése az egyes csecsemők szülői pár.
Válasz: Az első pár - a gyermek első vér. A második pár - a második csoport a vér. A harmadik pár - egy negyedik vércsoport. A negyedik pár - egy harmadik csoportja a vér.
Probléma 12. Az egyik család a barna szemű szülők négy gyermek. Két kék-I és IV vércsoport, két barna szemű - II és III vércsoportú. Határozzuk meg a valószínűsége, hogy a születés a következő gyermek barna szemű I vércsoport. Barna szeme színe domináns a kék.
Válasz: Annak a valószínűsége, hogy egy másik gyermek barna szemű I vércsoport
Cél 13. A jelenlétében emberi vér Rhesus határoztuk domináns gén D, nincs - d. Meghatározni, hogy mi a valószínűsége, hogy a születés Rh-pozitív gyermeket a negyedik csoport a vér a családban, ahol a férj genotípus - DDI A i, feleség
Válasz: Annak a valószínűsége, a születés egy Rh pozitív babát negyedik vércsoport = 3/16
Probléma 14. Barna szeme színe domináns a kék. Funkció nem kapcsolódik egy gén, amely meghatározza egy személy vércsoportja. Az a barna szemű férfi vércsoportú és 2 kék szemű nő 4 vércsoport volt egy fia, kék szeme és 3 vércsoport. Mi a valószínűsége, hogy a lánya születése ugyanolyan tüneteket?
Válasz: Annak a valószínűsége, a lánya születése azonos attribútumok = 1/16
Cél 15. Köztudott, hogy a normális növekedés zab dominál gigantizmus és koraisága későn felett. Minden forrás homozigóta növények, valamint a gének mindkét jelzéseket különböző kromoszómán. 1) Melyek a tünetek lesz korai érő zab normál növekedési késői óriás? 2) Milyen eredmény további keveredés egymás között ilyen hibridek?
Válasz: 1) minden hibrid lesz normális növekedés és korai érésű; 2) 9 rész lesz normális növekedéshez és korai érésű, 3 rész normális növekedéshez és a késői, 3 rész óriás növekedés és korán érő és 1 rész óriás növekedés és késői
Feladat 16. Köztudott, hogy a csirkék az egyszerű (lemezszerű) Ridge (a) recesszív a rozovidnomu (A), és szárnyas lába (B) dominál a csupasz (c). Tyúkok levél alakú taréj és csupasz lábát keresztbe egy kakas digeterozigotnym amelynek rozovidny címer és tollas lába. Melyik részét az utód örökli mind az anya tünetei?
Válasz: 1/4 (25%) - lesz az anya attribútumok - leaflike címer és mezítláb,
Cél 17. A borsókavirág lila szín kapunk jelenlétében egy domináns genotípust két különböző allélok nem kapcsolódnak egymáshoz gének (komplementer kölcsönhatás). Hiányában legalább az egyikük által alkotott fehér színű virágok. Ha keresztező két növények borsókavirág lila utódokat virágok előállított egymással hasítási közel bíbor 9: 7 fehér. Lesz egy növény lila virágok eredményeként keresztezési növények, fehér virágok, melyek érkeztek az első kereszteződésnél, és miért egymással?
Megoldás: felosztani 9 lila: 7 fehér összesen 16 leszármazottai az osztályban. Tehát ez a két-hibrid illeszkedő két organizmusok digeterozigotnyh. Írunk szükséges áramkörök kereszteződésekben.