Medical Center - Consultant
Infanrix Hexa szuszpenzió intramuszkuláris injekció céljára, a diftéria vakcina, a tetanusz, a szamárköhögés, hepatitisz B, poliomielitisz és betegségek által okozott Haemophilus influenzae b típus
Hexa Infanriks® megfelel a WHO követelményeknek a termelés biológiai anyagok, vakcinák diftéria, tetanusz, pertussis és kombinált vakcinák, valamint a rekombináns hepatitis B vakcinák, inaktivált poliomyelitis vakcinák és vakcina konjugált Haemophilus influenzae b típus.
- a gyógyszerre túlérzékenységet;
- túlérzékenységi reakció az előző, a vakcina beadását diftéria, tetanusz, pertussis, polio vagy hepatitis B;
- encephalopathia ismeretlen eredetű követő 7 napon belül korábban pertussis komponenst. Ebben az esetben, az oltás elleni szamárköhögés abba kell hagyni, és továbbra is az immunizálás diftéria-tetanusz vakcinát, hepatitis B vakcina, inaktivált polio vakcina és a Haemophilus influenzae b típus.
Reakcióvázlat első vakcinázást három adag 0,5 ml (2, 3, 4 hónap, 3, 4, 5 hónap 2, 4, 6 hónap), vagy két dózisban (3, 5 hónap). Az adagok közötti legyen legalább 1 hónap. Mentesít a gyermek séma szerint 6, 10, 14 hetes csak akkor lehetséges, feltéve, hogy az adag hepatitis B vakcina került bevezetésre a születéskor.
Kell tartania, hogy a helyi szabályok elleni immunizálás hepatitis B. Ahol egy adag hepatitis B vakcina születéskor adott, Infanriks® hexén lehet egy helyettesítő további adag hepatitis B vakcina kezdődően 6 hetes korban. Ha a bevezetése a második adag hepatitis B vakcina szükséges, mielőtt ez a kor, monovalens hepatitis B vakcinát kell használni B.
Mellékhatás. Ezek a mellékhatások alább felsorolt információk alapján vakcináció után több mint 16.000 gyermek.
Miután további oltási Infanriks® Hexa volt gyakoriságának növekedése a helyi reakciók és hőmérséklet-emelkedés képest a primer során.
Meghatározása mellékhatások gyakorisága: nagyon gyakori (≥10%, <20%), часто (от ≥1% до ≤10%), иногда (от ≥0.1% до ≤1%), редко (от ≥0.01% до <0.1%), очень редко (<0.01%), включая отдельные сообщения.
Az emésztőrendszer: nagyon gyakran - étvágytalanság; Gyakran - hányás, hasmenés.
A test egészének: igen gyakran - a szorongás, kóros sírás, ingerlékenység, testhőmérséklet emelkedése 38 ° C és 39,5 ° C; a testhőmérséklet emelkedése több mint 39,5 ° C-on
Helyi reakciók: igen gyakran - beleértve a fájdalom, vörösség, duzzadás (≤ 50 mm); Gyakran - duzzanat az injekció helyén (> 50 mm) és a tömítés; néha - néha - egy diffúz duzzanat a végtagok, amelyben az injekciós készül, amely néha a szomszédos közös.
Dermatológiai reakciók: gyakran - viszketés; ritka - kiütés; Nagyon ritkán - bőrgyulladás, csalánkiütés.
Légúti rendszer: néha - felső légúti fertőzés, köhögés; ritkán - hörghurut.
CNS: ritkán - idegesség, aluszékonyság; Nagyon ritkán - görcsrohamok (lázzal vagy anélkül).
A forgalomba hozatalt követően
Kölcsönhatást. Jelenleg nincs elegendő adat a hatékonyságát és biztonságosságát vakcinázási egyidejű alkalmazása során Infanriks® hexén és a kanyaró, mumpsz és rubeola, ezért szükséges, hogy egy intervallum legalább egy hónap közötti találkozó.
Infanriks® Hexa nyomokban tartalmaz maradványanyaggal szembeni túlérzékenység. Óvatosan kell eljárni vakcina betegeknél, akiknél ismert túlérzékenység ezekre az antibiotikumokra.
HBV-komponens vakcina nem által okozott fertőzések megelőzésében hepatitisz vírusok A, C, E és más kórokozók okozó májbetegség. Mindazonáltal, a várható védelem hepatitis D (delta ágens nevezik) mint a hepatitis D egyidejűleg nem fordul elő a hiányában a hepatitis B vírus
Hib-komponenst vakcinák nem véd meg más típusú betegségek Haemophilus influenzae által okozott, vagy meningitis által okozott más mikroorganizmusok.
gyártó
GlaxoSmithKline sa Bayolodzhikalz Belgium
Kérdezzen meg egy szakértőt
Vélemények és hála szakemberek osztály, akkor hagyja a fórumban.
