Fehéroroszország, a legjobb fogamzásgátló tabletták
Film héj: hipromellóz 6 mPa.s - 1,115 mg; laktóz-monohidrát - 0,575 mg; Makrogol 6.000-0,279 mg; propilén-glikol - 0,093 mg; talkum - 0,371 mg; titán-dioxid (E171) - 0557 mg; festék vas (III) -oxid vörös (E172) - 0,01 mg
Kerek, bikonvex tabletta, filmtabletta rózsaszínű.
Kernel szín: fehér, törtfehér.
Hosszú távú használata a gyógyszer Belara® csökkenti a váladék a FSH és az LH, és így akarjuk akadályozni az ovulációt. Egyidejűleg proliferatsiz és a méhnyálkahártya szekréciós átalakulásának megelőzésére beültetése a megtermékenyített petesejt, a viszkozitás a méhnyak nyálkahártya szekréciót kíséri vizelési nehézség a spermiumok a méhnyakon keresztül, és a mozgáskorlátozottságot.
A teljes elnyomása ovuláció szükséges 1,7 mg klórmadinon-acetát (HMA) naponta. A kívánt dózis ciklusonként - 25 mg.
Része a drog Belara® MBSZ - progeszteron rendelkező antiandrogén tulajdonságokat. A cselekvés alapja a képesség, hogy kiszorítsa az androgének specifikus receptorokra, kivéve, és gyengíti a hatását endogén és exogén androgének. Pearl Index 0,291-0,698, attól függően, hogy óvatosan a nő megfigyeli a vételi mód a kábítószert.
Szívás. Míg a gyógyszer szedését belsejében MBSZ gyorsan és teljesen felszívódik.
Distribution. Több mint 95% -a HMA kötődik a humán plazmafehérjékhez, elsősorban az albuminhoz.
Anyagcserét. Különböző helyreállítási folyamatok oxidációs és kapcsolást glukuronidok és szulfátok kialakulásához vezet a több metabolitok. A fő metabolit a plazmában 3-alfa, és a 3-béta-hidroxi-HMA egy felezési, nem különbözik jelentősen a nem metabo-lizált HMA. 3-hidroxi-metabolitok antiandrogén aktivitása hasonló a tevékenység a HMA. A vizelet a metabolitok találhatók többnyire formájában konjugátumok. Az enzimes emésztést vált fő metabolitja 2-alfa-hidroxi-HMA, is képezik 3-hidroxi-metabolitok és digidroksimetabolity.
Visszavonását. Az átlagos T1 / 2 HMA a plazmában kb 34 óra (egyszeri adag után), és körülbelül 36-39 órán (ismételt használat után). Fogadásakor a gyógyszer belső HMA és metabolitjai kiválasztódnak az közelítőleg azonos arányban a veséken keresztül és a belek.
Szívás. Amikor elfogyasztása a gyógyszer EE gyorsan és majdnem teljesen felszívódik.
Plazma Tmax 1,5 óra.
Due kötési preszisztémás metabolizmus a májban és az abszolút biológiai hozzáférhetőség körülbelül 40%, és ki van téve egy erős interindividuális variabilitás (20-65%).
Distribution. Elérhető irodalmi adatok EE plazmakoncentrációját eltérőek. Mintegy 98% EE kötődik a plazmafehérjékhez, csaknem kizárólag az albuminhoz.
Anyagcserét. Mint a természetes ösztrogének, EE biotranszformálnak hidroxilezése az aromás gyűrű (mediátor citokróm P450 rendszer). A fő metabolit a 2-hidroxi-EE, amely transzformálva más metabolitok és konjugátumok. EE vetjük presistemnomu kötődését a nyálkahártyában a vékonybél és a májban. A vizeletben főként glukuronidok, és az epében és a vérplazmában - szulfátok.
Visszavonását. Az átlagos T1 / 2 EE a plazmában kb 12-14 h EE kiválasztódik a vesék által, és a bélben arányban 2 :. 3. Szulfát EE kimeneti epében hidrolízis után a bélbaktériumok megy enterohepatikus újrahasznosítás.
Felvételi Belara® gyógyszer ellenjavallt a következő betegségek / állapotok:
a gyógyszerre túlérzékenységet;
jelenléte a trombózis (vénás és artériás) jelenleg vagy a kórelőzményben (például mélyvénás trombózis, tüdőembólia, miokardiális infarktus, stroke);
jelenlétében az első jelei a trombózis, embólia vagy a thrombophlebitis tünetek (például átmeneti ischaemiás roham, angina, lásd „Különleges utasítások.”);
tervezett sebészeti beavatkozás (legalább 4 héttel korábban), és a mozgáskorlátozottság, például a trauma után (beleértve a poszt öntött alkalmazás);
diabétesz érrendszeri komplikációk;
cukorbetegség, amelyet nem lehet megfelelően ellenőrizni;
kezeletlen magas vérnyomás, vagy jelentős vérnyomás-emelkedés (.. több mint 140/90 Hgmm, lásd „Különleges utasítások.”);
öröklött, vagy szerzett hajlamot a vénás vagy artériás trombózis, mint például fokozott rezisztenciát aktivált protein-C (aktivált protein C rezisztencia - APC-rezisztencia); hiány az antitrombin III, protein C hiány, fehérje hiány S, hiperhomociszteinémia és antifoszfolipid antitest (antikardiolipin antitestek, lupus antikoaguláns);
akut vagy krónikus májbetegség, súlyos (mielőtt normalizálása májfunkció);
generalizált viszketéssel, cholestasis, különösen a terhesség alatt vagy korábbi nemi hormonok a történelemben;
Dubin-Johnson-szindróma, Rotor-szindróma; megsértése kiáramlását epe;
jelenlétében májdaganatok jelenleg vagy a történelem;
kifejezett gyomortáji fájdalom a máj megnagyobbodása vagy tünetek hasüregi vérzés;
kezdetben azonosítottuk kiújulás vagy porfiria (mind a három forma, ezen belül a szerzett porfiria);
jelenlétében hormonfüggő daganatok, beleértve a kórtörténetében (például emlő vagy a méh), vagy annak gyanúja közülük;
hangsúlyos rendellenességek lipid anyagcsere;
pancreatitis vagy a kórelőzményben szereplő, párosulva súlyos hipertrigliceridémia;
először a migrénes fájdalom támadások gyakori vagy súlyos fejfájás;
migrén kombinálva helyi neurológiai tünetek (migrén kapcsolódó);
akut érzékszervi rendellenességek, például rendellenességek a látás vagy hallás;
mozgási rendellenességek (különösen parézis);
számának növelése epilepsziás rohamok;
rosszabbodása otosclerosis során korábbi terhességek;
amenorrhoea ismeretlen etiológiájú;
hüvelyi vérzés ismeretlen etiológiájú;
a dohányzást a 35 éves kor (lásd „Különleges előírások”.);
laktóz intolerancia, laktáz-hiányban, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
jelenlétében kifejezett vagy több tényező, artériás vagy vénás trombózis (növekvő életkor, a dohányzás, különösen ami a 35 éves kor, az elhízás (20%) voltak az áttöréses vérzés, véres hüvelyi folyás, fejfájás és kényelmetlenséget a mell. menstruáció közötti vérzés rendszerint csökken a kezelés időtartamának növelésével a beadás Belara® készítmény.
A mellékhatások gyakoriságának a következőképpen határozzuk meg: igen gyakran - ≥1 / 10; Gyakran - ≥1 / 100,