Etoxid - nátrium - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 2
Etoxid - nátrium-
Előállítása nátrium-etoxid szignifikánsan nehezebb, és a végtermék hozama az alábbiakban. Etil-alkohol reaktort elhagyó tartalmaz 5% etilát. Etoxid kevésbé stabil, mint metoxid. A nagyobb stabilitás adunk hozzá amin stabilizátorok. Az előállítására alkalmas eljárással kálium-alkoxidok sok tekintetben hasonló a folyamat előállítására nátrium-alkoholátok. [16]
A nátrium-etoxid forráspontig melegítjük, és bevezetésre kerül egy részletben benztiazolid - (2) -. Karbinolvegyületek (1 mól A forró sárga oldathoz egyszerre vagy részletekben (attól függően, hogy az alkalmazott mennyiségben és mobilitási halogénatom) Halogén (1,1 mol Ha. Halogén addíciós reakció nem fordul elő, az elegyet melegítjük. Miután az exoterm reakció visszafolyató hűtő alatt forraljuk 1 órán át, és ezután beleöntöttük a 8-szoros térfogatú vízzel. az elkülönített olajos terméket háromszor extraháljuk dietil-éterrel, az extraktumot vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk I ledesztilláljuk a lehető legteljesebben az étert, és a visszamaradó anyagot elkeverjük alaposan petro Lane éterrel, figyelembe az utóbbi mennyiségben 10 ml per gramm benztiazolilkarbinola alkalmazott szintézis. A reakcióelegyet jéggel hűtjük, és 1 óra múlva leszűrjük felszabadult, oldhatatlan petroléter, a fennmaradó módosítatlan forrás benztiazolilkarbinol; Holosha petroléterrel mossuk, megszárítjuk és megmérjük az oldatból a reakció termék detroleynom éterben oldószert ledesztilláljuk, és a maradékot vákuumban desztilláljuk .. [17]
Előállítása nátrium-etoxid elő, feloldva fémes átrium, amelyet korábban vékony csíkokra vágjuk, Vtsspirtu. [18]
Előállítása nátrium-etilát és a titrálásokat esetében már ismertetett laboratóriumi kísérletet dionin (lásd. P., mint az edény számára oldódás egy nagyobb skálán egy hengeres üveg kapacitása 20 I vastag cink lap két cső, amelyek közül az egyik arra szolgál, hogy töltse be az alkohol és a nátrium- , míg a másik van behelyezve az üvegcső, mint egy hűtőszekrény. [19.]
Nátrium-etoxid elő. hogy 5 g nátrium-fém 70 ml abszolút alkoholban. [20]
Ahhoz, hogy a nátrium-etoxid. 0 elő 3 g fém nátriumból és 30 ml abszolút etanollal készült oldatához hozzáadunk 2 g-triklorid 80 ml abszolút etanolban hűtés közben lassan. Az oldatot szűrjük, a kivált nátrium-kloridot, és az oldószert ledesztilláljuk. [21]
Ahhoz, hogy a nátrium-etoxid. főtt 1 15 kg nátrium-és 3 5 liter abszolút etanolban, toluolban, hozzáadunk 11 liter vízmentes toluolban 55 6 5 kg (55 01 mól) II 86 és 5 kg (szempontjából 100%; 50 mól) I. A reakcióelegyet melegítjük, forrásig és desztilláljuk, mint toluollal képezett azeotróp elegy során keletkező alkoholt a reakció. Az eljárást addig folytatjuk, amíg a hiánya alkohol törekvés (3/2 - 4 óra), az elegyet ledesztilláljuk alkoholt. Ezután toluolt ledesztilláljuk (- 15 liter), a maradékot lehűtjük 20 és átvittük a következő művelet etilezési. [22]
A reakciót katalizált nátrium-etoxid. [23]
Reagensek: nátrium-etoxid; 10% - sósavoldatot; metilnarancs. [24]
A reagenst tartalmazó nátrium-etoxid. Ez úgy állítjuk elő, hogy 1 g tiszta nátrium-fém 100 ml abszolút etanolban. [25]
Vegyületet megfelelő oldószerrel a nátrium-etoxid, dietil-éterrel borostyánkősav etanolban egy nap, hogy 2 dikarbatoksi április 5-01-tsiklogvksandion 65% - kiléphet, írása reakció mechanizmusára. [26]
Amikor a nátrium-etilát alakult egy keveréket, amely semleges termékek közötti együtt a kiindulási keto-észtert LXX és egy keton XCIV, mint a jelentős mennyiségű termék alkilezési MS. [27]
Előállítása nátrium-etoxid. kapott 5 g 1 (G5 3 mmol) nátrium és 100 ml abszolút etanollal készült oldatához hozzáadunk 18 augusztus g (48 3 mmól) trifenilbenzil-foszfónium-klorid. A sárga színű elegyet élénken keverjük 5 percig, majd cseppenként hozzáadunk rastpor G C [28]
A nátrium-etoxid jelenlétében. szóda vagy szódás észterek képzése alig vagy egyáltalán nem fordul elő. [29]
Előállítása nátrium-etoxid. való oldásával nyert 200 g (július és 8 mol) nátrium-6 liter abszolút etanolban, hozzáadunk 762 g (június 25 mól) guanidin-nitrát és 450 g (augusztus 6 mol) malonsav-nitrilt. Az elegyet visszafolyató hűtő alatt forraljuk keverés közben 6 órán át. Az elegyet ezután szobahőmérsékletre hűtjük, és a szilárd csapadékot, amely nátrium-kloridot és a 2, 4, 6-triaminopiri -pirimidin szűréssel összegyűjtjük és mossuk abszolút alkohollal. [30]
Oldalak: 1 2 3 4