Department of szövettan, fejlődéstan, citológia
másolat
2 1. Stabil sejtvonalak populációk rendkívül differenciált sejtek - egy nagy várható élettartam - nem tudják osztani az idegsejtek szívizomsejtek 2. sejtpopulációkat növekvő sejtek erősen differenciált - hosszabb élettartam - képes megosztani 2
3 sejtpopulációkat 3. Frissítés két sejttípus: a. Példák a magasan differenciált szövetek: b epidermisz. differenciálatlan (kambiális szár) bélhámban kr.kostny csontvelő frissített lakosságot is. Differenciálódott sejtek - különböző funkciókat látnak el; - rövid életű, gyorsan kihal; - nem lehet megosztani; Szövetre példaként megújítási arány: - 12-n nyálkahártya. gut - átlagosan 10:00.; - A szaruhártya a szem körülbelül 3 napos; - A epidermiszben körülbelül 24 nap; - A fehérvérsejtek néhány napig; - A vörösvérsejteket a 120 nap. 3
if ($ this-> show_pages_images $ PAGE_NUM doc [ 'images_node_id'])
4 sejteket őssejtek b.nedifferentsirovannye szerkezetileg hasonló az embrionális. Miután elosztjuk az egyik lánya sejtek maradnak szár, és a második differenciált. Ez a mechanizmus lehetővé teszi, hogy frissítse és fenntartása a kínálat szerkezete az őssejtek teljes élettartama alatt a szervezet. Differon (histogenetic sorozat) halmaza celluláris formák teszik ki a vonalat. Differon tartalmazhat több csoport a sejtek: 1) őssejtek, 2) progenitor őssejtek, 3) érett differenciálódott sejtek, 4) az öregedés és haldokló sejtek. 4
5 Az őssejtek őssejtek histogenetic sorozat önfenntartó sejtpopuláció, amely képes differenciálódni különböző irányokba. A nagy proliferációs potencia, ők maguk (még) nem tartoznak a nagyon ritka. Prekurzor sejtek (polustvolovye, kambiális) alkotják a következő rész histogenetic sorozat. Ezek a sejtek több ciklusban részlege, cellaaggregát natúr új elemeket, és néhány közülük ezután kezdődik speciális differenciálódási (hatására a mikrokörnyezet tényezők). Ez a populáció az elkötelezett sejtek képesek differenciálódni egy adott irányba. Érett működése és az elöregedett sejtek histogenetic teljes száma, illetve differon. Az arány a különböző érettségi foka sejtek egy szervezetben differon érett szövetekben különbözőképpen, attól függően, hogy a mag a rendszeres fiziológiás regenerációs folyamatok rejlő egy adott típusú szövet. Például, megújítása szövetekben találhatók minden része az őssejt differon nagymértékben differenciálódott és haldokló. Lineage elkötelezettség, elszántság, differenciálás. Elkövetése a korlátozó potenciálok Fejlesztési meghatározása a választás a irányát differenciálódását a hematopoietikus sejtek megszerezni speciális szerkezeti és funkcionális jellemzői 5
A differenciálás 6 ellenáll strukturális és funkcionális átalakulása sejtek különböző specializált sejtek. biokémiailag celluláris differenciálódás szintézisével asszociált specifikus fehérjék és citológiai, hogy specifikus organellumok és zárványok. Amikor a sejtek differenciálódását bekövetkezik gének szelektív aktiválása. Egy fontos mutatója a sejtdifferenciálódás a váltás a nukleáris-citoplazma arány a túlsúlya a citoplazma a méret a méret a sejtmagban. Differenciálódás következik be minden szakaszában egyedfejlődés. Különösen egyértelműen kifejezte sejtdifferenciálódás folyamatait lépésében szöveti fejlődés embrionális primordia anyag. Szakterület sejtek miatt meghatározására. Meghatározása az a folyamat, meghatározzuk azt a pályát, az irányt a program anyag képződését embrionális források specializált szöveteket. A meghatározás lehet ootipicheskoy (programozás fejlesztése petesejtek és zigóták test egészére), germinális (programozás a szervek kifejlődéséhez vagy rendszerek származó embrionális primordia), szöveti (speciális programnyelven fejlesztés a szövet) és a sejtek (programozás differenciálódása specifikus sejtek). Különböztesse meghatározása: 1) labilis, instabil, reverzibilis 2) stabil, stabil és visszafordíthatatlan. Amikor szövetek meghatározásához sejtek rezisztensek rögzítő tulajdonságaik, így a szövetek elveszítik azt a képességüket, kölcsönös esztergálás (metaplázia). meghatározása mechanizmus társított tartós változások elnyomás folyamatok (blokkoló) és expresszió (Release) különféle gének. Az őssejtek nagy proliferatív potenciálú (nyilvánvalóan nagyobb, mint az élettartam), képesek az önálló megújítani pluripotencia (tudjanak differenciálódni érett specializált sejtek különböző szövetek) 6
7 típusai szomatikus embrionális őssejtek (felnőtt őssejtek) őssejt jellemzői totipotenciát képességét sejtek alkotják a test bármely, a homing kapacitásának őssejtek, beadva a testbe, hogy megsérültek zóna és ott rögzített, ezzel a elvesztette a funkcióját; Tényezők, amelyek meghatározzák az egyediségét őssejtek nem a sejtmagban és a citoplazmában. Ezt a felesleget a mRNS 3 ezer, amelyek felelősek a fejlődés korai szakaszában az embriót; Teiomerázaktivitási minden replikáció, telomerek részben elvesztette (Hayflick határérték). A szár, a szex és a daganatos sejtek telomerázaktivitás, a kromoszómák végéhez épülnek, hogy van, ezek a sejtek képesek alávetni potenciálisan végtelen számú sejtosztódás, hogy halhatatlanok. 7
8, őssejtek csontvelő vérképző őssejtek jellemzi: multipotens mesenchymalis stromasejtek 1. Az a képesség, hogy újra 2. sugárérzékenység felületi markerek 3. 4. 5. proliferációs kiválasztás sebességét extracelluláris mátrix elemeinek 6. citokinek és növekedési faktorok 7. kérhető felosztások differenciálódása STEM A csontvelősejteket őssejtek (JCC) multipotens mesenchymalis stromális sejtek (ITC) - eritrociták - granulocita - neutrofil - eozinofil Len - Bazofil - a C és B - limfociták - dendritikus sejtek - fibroblasztok - oszteoblasztok - chondroblast - TENOTSITY - simaizom-sejtek - zsírsejtek - endoteliális sejtek 8
9 Technology megszerzése őssejtek A. tenyésztését sejtek a belső sejttömeg egy blastocysta B. termesztés magzati őscsírasejteket V. tenyésztést izolált felnőttkori őssejt G. A terápiás klónozás szomatikus sejtmagját átvisszük egy sejtmag-mentesített oocitába, amely aktiválás után ad embryoblast blasztocita 9
10 Biotechnology őssejt tenyésztési eljárás heterotóp csontvelő szerv 10
11 egyrétegű kultúrái humán csontvelő / nap 12 telepeket stroma-fibroblasztok humán csontvelő tenyészetekben 11
12 a vérképző szervek, kialakítva csontvelő stroma-fibroblasztok, limfoid szervekben, által alkotott stroma-fibroblasztok lépet 12
13 törzs, stroma-fibroblasztok csontvelő pseudoarthrosis felkarcsont Teljes fúziós fragmentumokat 1 év után 13
14 Nepolnosloyny hialinporc hibakezelési Újrahasznosított hialinporc térdkalács porclágyulás Land hialinporc károsodás MRI Artoscan-C 0.2T Axial SE T1 Th = 4mm porcgyógyulás szerkezete MPT Signa 1T Axiális SE T1 3D Th = 2mm 14
15 Csont regeneráció az kollagén mátrixban tartalmazó plazmidvektor parathormon. 15
16 Köszönöm a figyelmet! 16