Megsértése fehérje-anyagcsere
Megsértése emésztése és felszívódása fehérjék
Ismeretes, hogy a fehérjék hidrolízisnek vetjük alá a hatása alatt endo- és exopeptidázok, kialakítva a gyomorban, a hasnyálmirigy és a belekben. Endopeptidáz (pepszin, tripszin és kimotripszin) hatására a hasítása a fehérje a közepén, hogy Chastain albumoz és peptonok. Exopeptidáz (karbopeptidaza, aminopeptidáz és dipeptidáz) kialakítva a hasnyálmirigyben és a vékonybélben, a végrészek biztosítja a hasítási fehérje molekulák és azok bomlástermékei aminosavaknak, amely felszívódás történik a vékonybélben bevonásával ATP.
Megsértése proteinek hidrolízisével lehet számos oka: gyulladás, gyomorrák, vastagbélrák, és a hasnyálmirigy; eltávolítását a gyomor és a belek; közös folyamatokat, mint a láz, túlmelegedés, hypothermia; az erősítés a perisztaltika miatt neuroendokrin szabályozás. Az összes fenti okok vezetnek hiány hidrolitikus enzimek vagy felgyorsítja a bélmozgást, amikor peptidáz nincs ideje, hogy a bontást fehérjéket.
A hasítatlan fehérjék adja meg a vastagbél, ahol befolyásolja a mikroflóra a rothadási folyamatok kezdenek, ami a reaktív aminok (kadaverin, tiramin, a putreszcin, hisztamin) és aromás vegyületek, mint például indol, szkatolból, fenol, krezol. Ezek a mérgező anyagok semlegesítik a májban a vegyület által kénsavval. Az éles amplifikációs körülmények rothadási folyamatok hozzáférhető mérgezés.
A felszívódási zavar betegségek miatt nem csak a hasítás, de az ATP-hiány gátlásával kapcsolatosak konjugáció a légzés és az oxidatív foszforiláció blokkolása és ez a folyamat a falon során a vékonybélbe hipoxia, mérgezés phloridzin, monoyodatsetatom.
Zavarai az emésztés és felszívódását fehérje, valamint a nem kielégítő bevitel fehérjéket a szervezetben, ami a fehérje éhezés, zavar a fehérjeszintézis, vérszegénység, hypoproteinemia, hajlandóság ödéma, immunhiányos. Ennek eredményeként az aktiválás a hipotalamusz-hipofízis-mellékvese kéreg és a hipotalamusz-hipofízis-pajzsmirigy rendszer növeli a kialakulását a glükokortikoidok és a tiroxin, amely serkenti a szöveti proteáz és bontása fehérje izom, gyomor-bél traktus, nyirokrendszer. Aminosavak ezt az energiát szolgálhat a szubsztrát, és ezenkívül, erősen kiválasztódik, biztosítva a kialakulását negatív nitrogén mérleg. protein mobilizáció egyik oka az alultápláltság, beleértve az izmokban, nyirokcsomók, gyomor-bél traktus, ami hozzájárul a megsértése emésztése és felszívódása fehérjék.
Ha szívó nem hasított fehérjét allergia szervezetben. Így a mesterséges táplálás gyermekek gyakran vezet érzékennyé a szervezet vonatkozásában a fehérje a tehéntej és egyéb fehérje termék. Az okok, mechanizmusok és következményeit megsértése emésztése és felszívódása fehérjék 8. reakcióvázlaton látható.
8. reakcióvázlat Disorders hidrolízis és felszívódását fehérjék
Gyulladás, tumorok, eltávolítását a gyomor és a belek, a fokozott perisztaltika (ideg befolyása, csökkentve a gyomor savasságát, rossz minőségű táplálékfelvételt)
Deficiency endopeptidázok (pepszin, tripszin, kimotripszin) és exopeptidázok (karbonsav, amino-, és dipeptidáz)
ATP-hiány (amino szívó - és van egy aktív folyamat, amely magában ATP)
A fehérjehiány -> hypoproteinemia ödéma, vérszegénység; csökkent immunitás -> hajlandóság fertőző folyamatok; hasmenés, csökkent a közlekedés a hormonok.
Aktiválása fehérje katabolizmust -> izomsorvadás, nyirokcsomók, gyomor-bélrendszeri zavarok, majd súlyosbodása folyamatok hidrolízis és felszívódását nemcsak a fehérjéket, vitaminokat, hanem más anyagok; negatív nitrogén egyensúlyt.
Szívás nem hasított fehérje -> allergia a test.
A felvételkor a nem hasított fehérjéket a vastagbélben amplifikált bakteriális emésztési folyamatok (bomlás) képletű aminná (a hisztamin, tiramin, kadaverin, putreszcin) és a mérgező aromás vegyületek (indol, fenol, krezol, szkatol)
Megsértése intersticiális fehérje-anyagcsere
Ez a fajta a kóros folyamatokat tartalmaz szintézis-elégtelenség, megnövekedett fehérje lebontás, konverziós rendellenességek aminosavak a szervezetben.- Megsértése a protein szintézist.
A fehérjék bioszintézisére jelentkezik riboszómák. C járó transzfer RNS, és képződött ATP riboszómákon elsődleges polipeptid, ahol az aminosav-szekvencia által meghatározott felvétele DNS. Szintézise albumin, fibrinogén, protrombin, alfa- és béta-globulinok a májban; gamma globulinok vannak kialakítva sejtekben a retikuloendoteliális rendszer. Rendellenességek fehérjeszintézis figyelhető meg a fehérje éhezés (eredményeként az éhezés vagy rendellenesség emésztés és a felszívódás), máj betegség (keringési rendellenesség, hipoxia, cirrhosis, toxikus-fertőzéses lézió, anabolikus hormon-hiány). Egy fontos ok genetikailag okozott veszteség B-sejt-populáció, amelyben blokkolt kialakulását gamma globulinok fiúk (örökletes agammaglobulinémia).
Hiánya fehérjeszintézis, vezet hypoproteinemia, immunkompromittált, degeneratív folyamatok a sejtek, lassíthatja véralvadást csökkenése miatt a fibrinogén és protrombin.
A megnövekedett fehérjeszintézis miatt túlzott inzulin termelés, androgének szomatotropin. Így, feleslegben a szomatotropin, ami a aktiválódását a protein-szintézis és a fokozott növekedési folyamatok hipofízis érintő tumorokkal eozinofil sejtek. Ha túlzott képződése a növekedési hormon a szervezetben fordul elő, egy hiányos növekedés, a fokozott növekedés a test és a szervek, amely megnyilvánul formájában óriásnövés és makroszómia. Ha a megnövekedett növekedési hormon felnőtteknél jelentkezik, a megnövekedett fehérje-szintézis növekedését eredményezi kiálló testrészek (kezek, lábak, orr, fül, homlok, mandibula és t. D.). Ezt a jelenséget nevezzük acromegália (a görög Acros -. Tip, Megalos - nagy). Amikor a tumor zona reticularis a mellékvese kéreg, veleszületett kialakulása hidrokortizon és a herében a tumor amplifikált adrogenov kialakulását és az aktivált protein szintézist, amelynek eredményeként fokozódik a izomtömeget és korai kialakulása a másodlagos nemi jellemzők. A megnövekedett fehérjeszintézis az oka a pozitív nitrogén egyensúlyt.
Növelése immunglobulin szintézis megy végbe az allergiás és autoimmun folyamatok.
Egyes esetekben, a torzítást a fehérjeszintézis és a képződő fehérjék, amelyek általában nem találhatók a vérben. Ezt a jelenséget nevezzük paraproteinemia. Paraproteinemia megfigyelt myeloma multiplex, Waldenström-kór, egyes gammopátiáig.
A rheumatoid arthritis, súlyos gyulladás, szívinfarktus, hepatitis szintetizált új, úgynevezett C-reaktív protein. Ez nem egy immunglobulin, bár a megjelenése miatt a reakció a szervezet, hogy készítsen sejtkárosodást.Amikor a fehérje éhezés, izolált növekszik képződését tiroxin és glükokortikoidok (hyperthyreosis, Cushing-szindróma, és a Cushing-kór) aktiválódnak szöveti katepszinek és a fehérje bomlási elsősorban sejtekben harántcsíkolt izom, nyirokcsomók, gyomor-bél traktus. A kapott aminosav osztják feleslegben a vizeletben, amely hozzájárul a negatív nitrogén egyensúlyt. Túlzott termelése tiroxin és glükokortikoidok is nyilvánvaló a visszaélés immunitást és fokozott hajlam a fertőzéses folyamatok degenerációja különböző szervek (harántcsíkolt izom, szív, nyirokcsomók, gyomor-bél traktus).
Megfigyelések azt mutatják, hogy a három héten át egy felnőtt szervezetben fehérjék frissített felénél a használata aminosavak kapott élelmiszer, valamint amiatt, hogy a pusztulás és újraszintézisét. Szerint McMurray (1980), azzal a nitrogén egyensúly napi 500 g szintetizált fehérje, azaz. E. 5-ször nagyobb, mint a szolgáltatott élelmiszer. Ezt úgy lehet elérni, újra használható aminosavak, beleértve azokat, kialakítva a bontást fehérjék a szervezetben.
Eljárások szert szintézisét és lebontását fehérjék és azok hatását a szervezetre, reakcióvázlat mutatja be a 9. és 10..
9. reakcióvázlaton csökkentése fehérjeszintézis