Genetics in tenyészállat, nagy vadász
Lamarck elméletét
Az elmélet, első pillantásra, hogy illeszkedjen a tények azonban nyilvánvaló bizonyíték nem bizonyítékaként szolgál a helyességét a magyarázatot a jelenségre. Erősítsd lehetett módszeresen megfelelően megtervezett kísérletek voltak, de nem szállított. Sőt, a márka jelentett esetek, amelyek nem magyarázhatók az elméleteit. Például hogyan lehet megmagyarázni azt a tényt, hogy a kutyákat üldözni a nyomvonal egy hang, rekedtes és csináld csendben? Miért pointerek rövid szőr borítja, és tartalmazott hasonló körülmények alkotóinak velük - hosszú? tudatában van
Ezek a hiányosságok a tudásalap, Lamarck, hogy megpróbálja megmenteni a segítségével a különböző mesterséges bővítmények, de lehet, hogy nem vezet semmi. Szükséges volt, hogy egy másik magyarázat a tények ismertek a tudomány evolúciós változás.
Vissza a tartalomjegyzékhez ↑
Darwin elmélete
Darwin elmélete nyújtott megoldást sok kérdést
Abban az időben, egy ilyen magyarázatot nyújt természettudós Darwin elméletét a szerves evolúció. A lényege az ő tanítása, ha emlékszel az iskolai tananyag, az a tény volt, hogy az állatok és a növények hatása alatt a külső környezet felmerült különböző változások, amelyek nem voltak a természet a környezethez való alkalmazkodás. Darwin hangsúlyozta, hogy
A szerda csak az a tény a változatosság, a természet változás inkább függ a test tulajdonságait. Ezek a változások hasznos lehet, haszontalan, sőt káros az az egyén életében. A jövőben az élővilág kezd befolyásolja a természetes szelekció, és a háziállatok - mesterséges kiválasztás, amely hordozza az emberek.
kiválasztás pusztító mindent káros és mentett mindent hasznos. Ha egy új hasznos funkció örökletes és adják tovább az utódok, akik már megkapta, van egy előnye a létért való küzdelem, és az ingatlan kezd fokozatosan terjedt egyre szélesebb körben át azok leszármazottai. Generációról generációra, szelekció halmozódik hasznos örökletes változásokat, és ez megteremti a csodálatos alkalmazkodóképessége a vadon élő állatok és madarak a feltételeit a környezet, és megfelel a hazai formája az emberi szükségletek.
Darwin tanulmányozta a hatalmas tapasztalat tenyésztésre növények és állatok, beleértve a kutyákat, felemelte a kísérletek száma, amely megerősítette a materialista elmélet. Azonban abban az időben még nem tudott az öröklődés és a tájékoztatás hiánya ez az elmélet állítani, mielőtt vége Darwin következetes eredményeiket.
Vissza a tartalomjegyzékhez ↑
elmélet Mendel
Az első felfedezések terén az öröklődés végeztek Mendel csehszlovák tudósok még a Darwin életét, de meglepő módon, az utolsó hagyta őket felügyelet nélkül, mint a legtöbb tudós ezt a kort. Csak az elején a múlt század, ezek a felfedezések történtek újra, és ezúttal tartják a hivatalos megszületett a tudomány, az öröklődés, az általunk ismert genetika.
- Mendel már létrehozott egy sor törvényi öröklés. Az első közülük azt mondta, hogy az első generációs nyert átkelés két tiszta örökletes tulajdonságok, formák, de különböznek ezek a tulajdonságok mindig ugyanúgy. Például, ha a határon színes ír szetter a tarka angol, mind az első generációs lesz monokróm. Ugyanezt az eredményt kapjuk, ha átlépik a kutya minden fekete-fehér foltos, feltéve, hogy a kutyák voltak az ősei a monokróm egy színes és soha nem adta tarka kölykök.
- A második törvénye Mendel azt mondta, hogy ha az ügy közötti egyetlen színű kutyák az első generációs keresztezéséből származó, második generációs ez a funkció indul felosztása, azaz a megjelenő űrlapon hasonló mindkét szülő. ebben az esetben a kölykök lesz egyszínű és tarka.
- A harmadik szerint mintákat a szülők, megkülönböztetni nem egy, hanem két vagy több pár jelek felosztása mindegyik pár mozog függetlenül a többi. Például, ha mi vagyunk a mi példánkban a piros színű ír keresztbe fekete-tarka angol, az első generáció nem csak egy szín, de a fekete, és a második generáció jelenik meg monokróm piros egyszínű fekete, fekete-tarka és piros pettyes kiskutyák .
átöröklés
Mivel a kapcsolat generációkat csírasejtek, egyértelmű, hogy ez a ketrecben kell keresni a választ, hogy a jelenségek, az öröklődés, fekvő Mendeleev törvényeit. Tanulmányok kimutatták, hogy a vezető szerepet tartozik a sejtmagba. Azt találtuk, hogy a magban vannak rúd alakú formáció - kromoszóma. értéke nem több, mint néhány mikron. Száma és alakja kromoszómák a sejtek az állat az egyik faj szigorúan állandó, minden kromoszómák párba sejteket. A kutya 39 pár. A formáció a nemi sejtek mindegyike két gyermek ivarsejtek, kialakítva a normál sejtek a nemi mirigyek, kap egy partner mindegyik kromoszómapár, ami csírasejtre tartalmaznak özvegy kevesebb kromoszóma, mint a sejtek a szervezetben. Megtermékenyüléskor egyesíteni a két ivarsejtek - a férfi és női, valamint ezek mindegyike fele annyi kromoszómák.
Ennek eredményeként származó sejteket az egyesülés, amely forma a jövőben test visszaáll a normális, egy dupla kromoszómák. Ezért van jelölve a párosítás előtt a kromoszómák. Minden párban, az egyik tagja a párt kapott az apa, az egyik - az anyja. Mivel megállapítást nyert, a kromoszóma áll számos területen - gének. mentén és a kromoszómán egy olyan anyag rendezők, a szintézis a specifikus fehérjék - enzimek. Ezek az enzimek közben segítik a fejlődést bizonyos vonások egy szervezetben. A biokémiai tanulmány azt mutatja, hogy a kromoszómák az örökletes kódot tartalmaz DNS-t. amelynek viszonylag egyszerű kémiai szerkezetű.
De térjünk vissza a példát és törvényei Mendel. A írszetter egyik kromoszómapárok 2 gén (egy-egy kromoszóma a pár) a szilárd pigment eloszlását az egész szervezetben. Éppen ellenkezőleg, az angol szetter ugyanabban kromoszómapár 2 gén, ami az elosztó pigment foltok. A formáció a csírasejtek mindegyike esik ugyanazon a kromoszómán, és ennélfogva a gén az egyik mindegyik pár, amelyek zseniálisan észre Mendel. Jelöljük az egyszínű S-gén, és a tarka gén keresztül s, akkor vázlatosan ez így nézne ki -
Megtermékenyüléskor ivarsejt kap egy gén egy ír, a másik pedig egy angol, és van egy kereszt között Ss. Esetünkben az S gén egy erős vagy domináns, és a kapott egyéni Ss, bár ez nem nyilvánult vagy foltos recesszív gén, de megjelenésükben vagy fenotípus megkülönböztethetetlen Ss magánszemélyek. Más szavakkal, a fekete-fehér szülő és a gyerekek azonos fenotípusú, de különböző örökletes szerkezet vagy eltérő genotípust. Létrehozása az a tény, hogy a különböző genotípusok az állatok azonos lehet a fenotípust. eléggé hangsúlyozni. Ezt követően, világossá válik, hogy miért néha egészen látszólag megegyezik a kutyák teljesen egyenértékű, mivel a gyártók néha, és miért nem gyártanak utódok néz ki, mint a szüleik.
De térjünk vissza a példa. Az első generációs, megkapjuk a hibrid genotípus Ss. Amikor elkezdenek alkotják a nemi sejtek, az egyik fele kap egy gén, és a többi - a másik. A találkozón a két szexet sejtek megtermékenyítés során fog ¼ speciális SS, 2/4 és ¼ SS típusú ss típus. Egyébként ez lesz az alapja az ¼, mint az egyik szülő, a másik szülő ¼, és 2/3, mint egy hibrid az első generáció. Tekintettel arra, hogy a példánkban az SS és SS egyének kifelé megkülönböztethetetlen, akkor csillapodnak fenotípus ¾ és ¼ színes tarka.
Vissza a tartalomjegyzékhez ↑
uralom
dominanciája a jelenség nem kötelező. Legalábbis, ami gyakran vannak olyan esetek, amikor az egyének különböznek AA Aa egyének, és a jel lehet egy köztes jellegű, vagy nem is néz ki, mint bármelyik szülő. De a törvény az egységesség az első generációs és a második hasítási megmarad. De ezekben az esetekben, az első és a második generációs jön létre nem 2, és a 3 kutya és hasított típusú fenotípus lesz már 1-2 1, ugyanaz, mint a genotípus.
Abban az esetben, ha a ferde egyének különböznek egymástól egy pár gének, és több, a második generációs leszármazottai mindegyik csoport is lehasad, és mégis más gének. A fenti példában az összes színes példányok megtöri még a fekete ¾ és ¼ piros, foltos, és ¾ fekete és tarka és ¼ piros és fehér-tarka. De mi történik, ha a gének tanulmányozták különböző kromoszómapár, mint a példánkban. Ha található egy kromoszómapár, akkor általában át kapcsolódik. Azonban hiánya miatt a tér, akkor ne érjen, ezt a fogást, soha nem teljes.
Vissza a tartalomjegyzékhez ↑
Független forgalmazás gének
Mendel törvényei akcióban
Törvény önálló értékesítési gének nagy gyakorlati jelentőségű tenyésztők. Például gonchatniki, brakuya kutyák mazurinku színes vagy vöröses barna, úgy gondolja, hogy ezek megszabadulni ezeket a rossz öröklődés Lengyel kopó, ha egy öntött orosz agár. A valóságban ezek nem takarítják fajta gének, amelyek meghatározzák a kívánatos tulajdonságok a Lengyel kopó. Így azok vezetik be teljesen ésszerűtlen genetikailag formai követelmény szükségtelenül bonyolítaná nemesítési munka és gyakran megfelelő indok nélkül elutasították jó kutya.
Érdemes megjegyezni, hogy a ténylegesen megfigyelt örökloydésmenetet legtöbbször lényegesen bonyolultabb, mint a mi példát.
A legtöbb gén hat számos olyan funkciót tartalmaz, és fordítva, az egyik jele, sok gén. Köztudott, hogy a gén okozza a kutya észrevette a sötét háttér színe és okozhat fehér szemű egyik vagy mindkét szemen.
Az már ismert, legalább 17 pár befolyásoló gének színező kutyák.
Ismerve a modern elmélet, az öröklődés, nem lehet kétséges, hogy az öröklődés lesz a változásokat, amelyek befolyásolják a géneket. De a teste nagyobb állatok, sok élettani akadályok a penetráció a hagyományos, kis és véletlenszerű hatások a nemi sejtek és különösen nukleáris anyag. Ahhoz, hogy ezek a hatások hatással a változás a gén, akkor erősnek kell lenni ahhoz, vagy nagyon ritka és szokatlan, hogy a szervezetben. Ma megvizsgált számos tényező, például az ionizáló sugárzás, egyes vegyi anyagok, és mások, akik kétségtelenül változásokat okozhat génmutáció. Nyilvánvaló, hogy a számos ismert tényező, mint növekedni fog a növekvő tudás. Abban az időben, úgy gondoltuk, hogy a változás a gén függött egy kis mértékig függ a hatás, és igen nagy mértékben a tulajdonságait a gén, amely egyetértett a helyzetét Darwin. A gén lehet többször is változott, és különböző irányokba. Tehát a gént sötét foltok az angol szetter adott okot több két gén - gén és gén-sárga jegyekkel trohtsvetnosti. Mivel ezek a gének fekszenek egy ponton egy bizonyos kromoszóma és kromoszómapár, ugyanakkor szetter lehet, hogy csak két gén ebben a sorozatban.