vulva diszplázia
A diszplázia vulva (szeméremtest intraepiteliális neoplázia - VIN) - morfológiai változások réteges laphám vulva okozott folyamatok felület növekedését és fejlődését az epiteliális sejtek elvesztése a normális differenciálódás. A diszplázia megjelenése jellemzi az atipikus (egyenlőtlen méretű és alakú) az epiteliális sejtek transzformált magok rétegződés megsértése vulva pikkelyes epitélium.
Process dysplasia továbbiakban lehet visszafejlődés, stabilak maradnak, vagy elérjék a patológia a rák (a rák a szeméremtest). Időben diagnózis és megfelelő kezelés diszplázia megakadályozhatja a rák kialakulása, és megmenteni a beteg életét. A kockázat a betegség korábban egy nőt 40 évnél idősebb (az időszak előfordulási korral járó változásokat, provokáló metabolikus és neuroendokrin rendellenességek). De az utóbbi időben van egy tendencia, hogy a fiatalítás a betegség.
Szintén szeméremtest diszplázia oka lehet:
• a HPV jelenlétét a női test, különösen onkogén (16 és 18) típusok - a fő oka a szeméremtest dysplasia. Külsőleg megnyilvánult papillomavírus condylomatosis a külső nemi szervek és a végbélnyílás;
• krónikus gyulladásos folyamatok, a külső nemi szervek (vulvitis, bartholinitis, vaginitis), immunhiányos állapotok;
• degeneratív folyamatok a vulva (kraurosis, leukoplakia, stb). A 60% -ában kombinálva VIN CIN - cervikális diszplázia;
• Korai szexuális aktivitástól, promiszkuitás és a szexuális úton terjedő betegségek, a rossz szokások.
tünetegyüttes
By mértéke diszplázia lehet helyi vagy diffúz. Attól függően, hogy a súlyossága a patológiai és morfológiai elváltozásokkal izolált sejtekben diszplázia vulva enyhe, mérsékelt és súlyos.
Enyhe diszplázia vulva (VIN 1) az jellemzi, enyhe változások csak az alsó harmadában a hámréteg.
A mérsékelt dysplasia a szeméremtest (VIN 2) befolyásolja, hogy kétharmada réteges laphám.
Súlyos diszplázia (VIN 3) - vereség alá gyakorlatilag az egész hámréteg, van egy sejt nukleáris atípia. Súlyos diszplázia a szeméremtest tekinthető non-invazív rák a szeméremtest.
A kezdeti szakaszban diszplázia nő nem zavarta. Amikor a beteg megy orvoshoz panaszok a viszketés és a fájdalom a vulva (vaginális, anális), beszélünk mérsékelt vagy súlyos dysplasia.
A diagnózis alapja:
• vulvoskopii;
• Schiller mintákat (kórosan elváltozott részek vulva nem folt jóddal);
• az eredmények citológia gyanús nyomatok (NOT,) vulva területeken;
• biopszia kóros területeket, a vulva követő szövettani vizsgálat.
Szükségszerűen rendelt kenet PCR magas kockázatú HPV-k.
terápiák
Amikor kiválasztunk egy olyan kezelési módszer figyelembe veszi a nő életkora, a mértéke a patológia kapcsolódó háttér betegségek (szomatikus és a nemi szervek). Úgy véljük, hogy a leghatékonyabb adjuváns terápia.
- konzervatív terápiát (étrend, érzékenységcsökkentő, nyugtatók, erősítő szerek, hormon gyógyszerek) irányul, hogy az eliminációs helyi megnyilvánulásai, stabilizálása a mentális és érzelmi állapot a beteg, elengedését a betegség. Amikor kimutatására HPV beadott vírusellenes szerek, immunterápia;
- lézeres abláció;
- krioterápia;
- Sebészi kimetszés (reszekció patológiás oldalak belül egészséges szövet);
- vulvectomy felülete (eltávolítása a felületi réteg a bőr a szeméremtest);
- eljárás fotodinámiás terápia (PDT) a leginkább nagyon hatékony, modern, és a szerv-megtakarító kezelést, mert a szelektív szöveti károsodás. Összehasonlítva más terápiákkal, PDT számos előnye van, mint például az a lehetőség a betegek bármilyen korú, és a betegek súlyos kísérő betegségek; a lehetőségét, ha szükséges, megismételve ezt az eljárást megismételjük; az eljárás foganatosítására ambuláns; hogy elkerüljék a műtét és megőrizni az anatómiai és funkcionális integritását a szervezetben. PDT az egyetlen módszer, hogy megszüntessék a HPV.