Sötét reakciók fotoszintézis
A fotoszintézis: sötét reakciók
Fotoszintetikus elektrontranszport transzfer növényekben kezdődik fotokémiai II (PS II, lásd. P. 130). PS II sokaságából áll, a fehérje alegységek (színezett barna), amelyek tartalmaznak kapcsolódó pigmenteket. t. e. színezék molekulák részt vesznek a felszívódás és a fényátbocsátás energia. A fenti ábrán a legfontosabb pigmentek, beleértve a különleges fényelnyelő klorofill (a reakció központ P680). Szomszédos feofitin (klorofillt nem tartalmazó Mg 2+ ionok) és két kapcsolt plasztokinon (QA és QB). Harmadik kinon (QP) nem jár a PS II, és tartozik plastohinonovomu „pool”. Fehér nyilak azt az irányt az elektronok áramlását a vízmolekulák a QP. Csak körülbelül 1% -a klorofill PS II molekulák részt közvetlenül fotokémiai elektron transzfer (lásd. P. 130). A fő rész csatlakoztatva van más pigmentek úgynevezett könnyű-betakarító antenna komplex (zöld színű). Fénykvantumok felhalmozott energia a komplex át a reakció központban, ahol alkalmazunk.
Ábra. A 2. ábra lépcsőzetes fotoszintetikus elektrontranszport PS II. Származó fény-betakarító antennasugár anergia (a) átviszi az elektront reakció központ klorofill molekulák gerjesztett „szingulett állapotban”. A gerjesztett elektron azonnal átvisszük egy közeli feofitin. Ennek eredményeként, a reakció központ a „elektronikus lyuk”, azaz. E. A pozitív töltésű csoport P680 (b). Ez a lyuk van töltve egy elektron, levonjuk a vízmolekulák vodorasscheplyayuschim enzim (b). A gerjesztett elektron átkerül feofitin QA keresztül akceptor QB. történő fordítása a szemikinon jelentése (c). QB csökken egy második gerjesztett elektron hidrokinon (g), és végül cserélni az oxidált kinon (QP) a plastohinonovogo medence. További szállítási plastohinonovogo medence elektronok áramlások, ahogy az az előző részben, és a rajz B.
B. Redox sorozat
A standard potenciálokat E o „(lásd. P. 38) a legfontosabb redox rendszerek világítani reakciók azt mutatja, hogy az elektronok átvitelét H2 O NADP + szükséges két gerjesztési folyamat. A gerjesztés után a PS II E o „növekszik körülbelül -1 V a pozitív értékek a plasztocianin, t. E. Az energia a elektronok növelni kell PS I újra. Ha NADP + nem áll rendelkezésre, a fotoszintetikus elektrontranszport továbbra is használható az ATP szintézis. Amikor gyűrűs photophosphorylation elektronok visszatérnek a ferredoxin (Fd) keresztül plasztokinon medence B / F-komplex. Ez a fajta elektrontranszport nem vezet a kialakulását NADPH, és létrehoz egy proton gradiens, és ezáltal biztosítja az ATP szintézis.
B. Calvin Ciklus
Szintézise CO2 hexózok vázlatosan itt, és a teljes reakciósort a ábra. 395. Tulajdonképpen rögzítése CO2. t. e. CO2 kerülést szerves vegyületek katalizált ribulozodifosfat karboxiláz / oxigenáz. Ez nyilvánvalóan a legáltalánosabb a földön enzim ribulóz-1,5-difoszfát, CO2 és víz két molekula 3-foszfoglicerát amely azután át 1,3-difoszfoglicerát és 3-foszfoglicerát alakítjuk gliceraldehid-3-foszfát- . Így a 6 CO2 molekulák 12 vannak kialakítva a molekulák gliceraldehid-3-foszfát. Két molekula a közbenső metabolit szintézisében alkalmazott glükoneogenezis glükóz-6-foszfát (a jobb alsó ábrát). A fennmaradó 10 molekula gliceraldehid-3-foszfát-regenerált 6 molekulák a ribulóz-1,5-difoszfát és a ciklus kezdődik elölről. A Calvin-ciklus, ATP fogy foszforilációját 3-foszfoglicerát, és ennek megfelelően ribulóz-5-foszfát. A második termék a fény reakciót NADPH fogyasztják a csökkentése 1,3-difoszfoglicerát a glicerinaldehid-3-foszfátot.