Rokitansky szindróma - Egészség és életmód a nők
Általában, nők Rokitansky-Otto Küstner szindróma normális külső nemi szervek, alakult ki a női típusú. A pubertás alatt van egy normális fejlődését a tejmirigyek és a szexuális testszőrzet (pubarhe), de a menarche (az első menstruáció életben) nem fordul elő. Sajnos, a nők Rokitansky szindróma, nem tudja elképzelni a saját, mivel fejletlen méh vagy nincs méh, és ez annak köszönhető, hogy a jelenléte amenorrhoea. A kezelés a szindróma Rokitansky-Otto Küstner - műtét, az, hogy létre neovaginy - mesterséges vaginális cső. De asszisztált reprodukciós technológiák (ART) lehet a megoldás a végrehajtás a reproduktív funkció ezeket a nőket.
A gyakorisága a gyakorisága a szindróma Rokitansky-Otto Küstner 1 a 4500-5000 esetben lánycsecsemők. Bejegyzett szórványos és örökletes formái az anomáliát.
Modern nőgyógyászat kiemeli izolált Rokitansky-Otto Küstner szindróma jellemezve csak aplasia a méh és a hüvely, valamint a hiba típusától, kombinálva veleszületett anomáliák a gerinc, a vese, szív, stb hatóságok.
Rokitansky szindróma - okai
Kariotípusú nők esetében Rokitansky szindróma - 46HH. Megsértése a szerkezet belső nemi szervek yavletsya eredményeként csökkent az embrionális fejlődés a magzat. Ebben a betegségben a megsértését Müller amelyek előfutárai a női nemi szervek. Ilyen rendellenességek lehetnek által kiváltott elégtelen termelés a biológiailag aktív anyagok olyan sejtekben MIS embrió teratogén tényezők (terhességi cukorbetegség, vegyszerek) hiba kialakulása és mesenchyma t. D.
Epizódok családi Rokitansky szindróma Otto Küstner öröklődik egy autoszomális domináns minta átviteli inkomplett penetranciával és expresszivitásával a gén.
Rokitansky szindróma - Tünetek
- Elsődleges amenorrhoea;
- A hiánya a hüvely vagy a rövidülés;
- A hiánya a méh vagy a vele hipoplázia;
- Normál petefészkek, tartósított funkció;
- Normális fejlődését a külső nemi szervek;
- Jól formált nemiszervek
- Szexuális testszőrzet a női típus;
- Nő kariotípus - 46 XX;
- A valószínű szerkezete anomáliák más szervek (vese, csontváz, stb).
Rokitansky szindróma - diagnózis
- A szindróma általában diagnosztizálják kor között 15-17 éves lányok, akik alkalmazzák az elsődleges amenorrhoea;
- A nők Rokitansky szindróma, a petefészkek termelik normális mennyiségű női hormonok;
- A nők a szindrómát Rokitansky van egy nő fenotípus (normálisan fejlett mellkas, női típusú haj eloszlásból, a testzsír a női típusú, stb);
- Fájdalom közösülés során és / vagy a problémák a közösülés közben;
- Szerint ultrahang észlelt jelentős hipoplázia vagy aplasia a méh esetleges anomáliák a szerkezet a vese;
- Laparoszkópia lehet használni pontosabb diagnózist a méh és a petevezetékek aplasia;
- A vérvizsgálatok a hormonok;
- Meghatározása kariotípus.
Rokitansky szindróma - Kezelés
Sebészi kezelés magában foglalja a kialakulását a hüvelyi cső. Terhesség in szindróma Rokitansky-Otto Küstner segítségével lehetséges ART.