Ring 18 -, hogy ez a betegség az, ami tele van
Osztály VII - „a szem betegségei és adnexa” - H 18 - „Egyéb betegségek a szaruhártya” ..
A Betegségek nemzetközi osztályozása BNO-10
N18.0-egy ilyen itt bolezney- "Kayser-Fleischer-gyűrű" ..
Ezt a betegséget az jellemzi, jellegzetes pigmentáció a szivárványhártya, a jellegzetes sárga-zöld vagy zöldes-barna színű a periférián - gyűrűk (innen a név) ..
Ez a szín társított rezet szélén a szaruhártya ..
Az okok a betegség lehet egy veleszületett metabolizmus megsértését réz (Wilson-kór), vagy krónikus mérgezés réz ..
Ez a betegség kíséri az általános gyengeség, hányinger, hasmenés, és ahhoz vezethet, hogy a vérszegénység
májkárosodást, sőt a beteg halálát ..
Aleksandr LXXV [170K]
Ez egy nagyon ritka betegség, ami még mindig csak százötvenezer ember gyűlt össze az egész világon. Az utóbbi, aki diagnosztizáltak, ez egy fiú, George Donlan az Egyesült Királyságban élő Manchesterben. Ebben a betegségben a rossz kromoszómák számának vezet egy genetikai rendellenesség, ami miatt ez a fiú súlyosan lemaradt a testi és lelki fejlődését a többi gyerek az ő korában.
A fiú nem tud enni szilárd ételt, rossz a lábán, van egy izgatottság és indulat, hangulatingadozás, problémák miatt beszéd beszél több mint gesztusok.
Ez a mutáció, a patológia az úgynevezett "Ring 18". Ez abban rejlik, hogy azon a helyen, ahol a sorrendben egy normális ember, hogy a 18. kromoszóma, kromoszóma alakított komplexképződés, hasonlít egy gyűrű. Eddig a tudomány még nem fejlődött hatékony eszköz a kezelés a betegség. Azt is, hogy lehetetlen, hogy pontosabb előrejelzése, hogy egy betegség kerül sor a jövőben, mert a tünetek minden ilyen betegségben szenvedő betegeknek nagyon különböznek egymástól, és mivel a banális adatok hiánya miatt egy ritka formája a betegség. Talán, ez a fiú, • egyéb memória romlik, nem lesz probléma a látás, valamint amiatt, hogy a szív - szinte, lehet beszélni ebben az esetben az idő előtti öregedéstől. Abban a pillanatban, a rokonok George megpróbálja összegyűjteni több pénzt, hogy továbbra kutatás ezen ritka betegség.
Az orvosok nem tudják, hogyan kell kezelni a betegséget, és nem tudja megjósolni, hogy milyen egyéb tünetek alakulhatnak ki az idők során, bébi. Ezek azonban nem szüntetik meg a memória elvesztése, látásromlás és a szívműködést.