A metilén-kloridot tulajdonságok - Kémiai Handbook 21
Oldószerek. A fő különbség a technológiai folyamat ezen keton viaszmentesítésével oldószer-definiált keverékét diklór-etán (40-70%) és metilén-klorid (60-30%). Tulajdonságaik táblázatban mutatjuk be. 2.50. [C.231]
Tulajdonságok sárga por, bomlik levegőn, oldódik benzolban, metilén-klorid és kloroform, oldhatatlan szénhidrogének, enyhén oldódik acetonban és tetrahidrofurán. Előállítása [628, 629] Joining [c.69]
Tulajdonságok metilén-kloriddal az üzemi hőmérséklet-tartomány a kondenzációs folyamat -ról táblázatban 5,55 (számláló - az adatokat a tiszta M H, a nevező - korrigált jelenlétében 1,05 tömeg% D E.). [C.315]
Tulajdonságok. Red-lila kristályok stabilak levegőben. l 215-217 ° C-on 150 ° C-on az anyag szublimált nagyvákuumban egy erős bomlás. Csaknem oldhatatlan petroléterrel. Ez oldódik benzolban, és a metilén-klorid. Solutions, és a szennyezett drogok jelentősen instabil levegőben. IR (KBr) 1957 (www. A.), 1926 (www. A.) 1904 (www. A.), 1891 (www. A.) [V (O) L cm. A kristály szerkezete cm. [61, d (Mo-Mo) = 3222 A. [c.1977]
Tulajdonságok metilén-klorid (Freon-30, diklór-metán) [c.38]
P. Oldódik alkoholokban, ketonok, észterek. klórozott szénhidrogének. k-ecetsav e piridin jelenlétében, az oldószer-elegyek (alkohol - benzol, diklór-etán - etanol, metilén-klorid -. metanol, stb) nem oldódik benzin, kerozin, zsírok, etil-éter. P. jól kombinálható lágyítószerek (pl. Dibutil-ftalát, dibutil-szebacát, tri-krezilfosfatom), természetes gumik (sellak, Kopal) Szintetikus. gyanták (fenolos, karbamid-formaldehid, melamin-formaldehid és alkid). P. átlagos molekulatömege. tömeges kombinálva 16-18% lágyítót tartalmaz. PP nagyon jó optikai tulajdonságára [c.389]
Polikarbonát szálak (előállított félüzemi Németországban, USA és Japán) olvadékban vagy p-ra polikarbonát mol. m. 30 OOO-50 LTD. Szerint a tulajdonságok (különösen a mechanikai) szálak képződött p-árok (többnyire metilén-kloridban vagy dioxánban) egy száraz vagy nedves eljárással. általában rosszabb, mint a szálak kialakítva az olvadékból. Polikarbonát szál-lek ült (USA), fonva az olvadékból, van egy erőssége 40 kgf tex, nyúlása 36%, kezdeti modulus 3,3 GN m (330 kgf / mm), az arány-py olvadáspontú 240 ° C-on A szál jellemzi nagy ellenállás lökésszerű terhelés. Kopás és 7-sugárzás, extrém rugalmasság és az alacsony dielektromos. permeabilitás, ami nagyon megfelelő használatára az elektrotechnika és mások. speciális területeken. Gumiabroncs kordszövet fonalak alapján polikarbonát nagy szilárdságú és a fáradtság (66 gf tex) erőt, biztosítja a jó méretstabilitás és nagyobb hőállóság a gumiabroncsok. [C.61]
Halogénezett szénhidrogének. Részben klórozott vegyületek alkalmazhatók oldószerként a festékek és lakkok, annak ellenére, hogy ezek malogoryuchi. Klór-benzolt használunk, hogy feloldódjon nerhlorvinilovyh és polivinil-klorid-gyanták. Diklóretán jól oldódik zsírok, szintetikus gumi és egyes gyanták. Metilén-klorid a csere a gyúlékony oldószerek, hogy oldja a zsírok. olajok, klórozott gumi, cellulóz-éterek. Klórozott vegyületeket alkalmazunk washup készítmények B, a fő összetevője a gyakran metilén-kloridot. A tulajdonságait a leggyakrabban használt klórozott szénhidrogének a függelékben (táblázat. 12.). [C.279]
Cseréje halogén aromás gyűrű esetében a klór-2,4-dinitro-benzol és a perhlorpiridina korábban tárgyalt. Segítségével nagy elektron tulajdonságait diazóniumcsoporttal. Gokel et al. [80] A reakciót metilén-kloridban közötti 0,1 M és 4-brombenzoldiazoniytetraftorboratom [c.270]
Tulajdonságok. P. biszfenol A (homopolycarbonate) - amorf bestsv. polimer mol. m. (20-120) -10 rendelkezik jó Opt. St.-ön. A fényáteresztő lemez vastagsága 3 mm-es 88%. T Ra start megsemmisítés 310-320 ° C-on Sol. metilén-klorid, 1,1,2,2-tetraklór-etán, kloroform, 1,1,2-triklór-etán, piridin, dimetil-formamidban, ciklohexanonban, és nem szol. A alifatich. és tsikloalifatich. szénhidrogének, alkoholok, aceton, éter. [C.630]
Néhány tulajdonságait az így kapott polimert táblázatban mutatjuk be. 1.3 [128]. Minden polimerek a táblázatban felsorolt amorf és oldódik metilén-klorid, kloroform, triklór-etilén, dimetil-formamid és más oldószerek. Az első három polimerek öntözési kapott oldat orientálatlan film szakítószilárdsága 800-900 kgf / cm, és a szakadási nyúlása 10-20%. Amint a táblázatból kitűnik, polyarylenephthalides rendelkeznek magas hő-és hőállóság. [C.121]
A különböző polyoxadiazole a ftalid csoportok jobb oldékonysági poli-2,5- (4,4 -difenilftalid) -1,3,4-oxadiazol, amely oldható a metilén-klorid, triklór-etilén, DMAC. HMPA, piridin, benzil-alkohol. N-MP és munkatársai. Oldhatóság kártolt polyoxadiazole utolsó lépésben CEC-polimer hullámosság megnyitja a lehetőséget megszerzésének termékek öntésével őket egy megoldást. Oldatokból kártolt polyoxadiazole képeznek erős, átlátszó film. amelynek jó mechanikai és dielektromos tulajdonságok mindkét szobában, és magasabb hőmérsékleten [271, 275]. Például, a film szakítószilárdsága gomopolioksadiazola -difenilfta 4,4-liddikarbonovoy sav 500 óra után melegítés 250 ° C-on 1000 kgf / cm. és 1000 után órás melegítés 300 ° C-on - 400 kgf / cm (kezdeti szilárdság - 1200 kgf / cm). 20 ° C-on, és a frekvenciája 5000 Hz a térfogati ellenállása a polimer volt, 6,10 ohm cm, és a dielektromos veszteség tangens - 3,2-10 300 ° C hőmérsékleten, ezek a számok rendre egyenlő 10 ohm cm és 2,010-2. [C.144]
Fólia kondenzátorok kevesebb, mint 6 mikron vastagságú leadható közvetlenül a fémréteg. használt szél a kondenzátorok. Kondenzátor fólia vastagsága kisebb, mint 10 mikron állítjuk elő egytengelyű nyújtással hideg vastagabb film. Az így kapott filmet zsugorodik, ha melegítjük 150- 160 ° C Ez a tulajdonság a használt fólia a kondenzátorok. Nagy hatással van a szerkezete és tulajdonságai a filmek. leadott oldatból, a természet az alkalmazott oldószerek. A polikarbonátok oldószerként gyakran használt metilén-klorid. Az is lehetséges, hogy használja metilén-klorid és más oldószereket vagy hígítószereket, mint például a kloroform, triklór-etilén, etilén-klorid, pro-pilatsetatom, butil-acetát, aceton, ciklopentán-prefektúra, toluol, benzol, dioxán, tetrahidrofuril-SG et al. [8-11]. [C.222]
Tulajdonságok. Ragyogó piros tűs kristályokat voltak rombusz NLN ellenálljanak a rövid távú expozíció levegő /, olvadáspontja 145-148 ° C (nem bomlik.). Az anyag oldódik a legtöbb szerves oldószerben. különösen jól benzolban, éterben, metilén-klorid. A megoldások nagyon instabil a fény és a levegő. Oldatból n-hexánnal fényében (szórt fény, vagy a rövid távú közvetlen napfény) esik kristályos sötét, majdnem fekete №z (M1-C5H5) s (CO) 7 [6]. [C.1971]
Tulajdonságok. A kristályokat vörös-barna színű. Nagyon levegőn stabil, t 215-217 ° C (bomlik).. Az anyag nem könnyen oldódik pentán és élő is benzolban és metilén-klorid. Az oldatok instabilak levegőben. IR (KBr) 1900 (s.), 1850 (s.) [V (O)] cm>. A tisztaság a minta legjobb szerint határozzuk meg a H-NMR-spektrum (SHS, 6 5,21 D 3). Szerkezet cm. [3], d (Mo-Mo) = 2,448 A aszimmetrikus karbonil áthidaló ligandumok. [C.1978]
Tulajdonságok. Sötét színű. erősen fénytörő, levegőn stabil tűk (éterből történő kristályosítás - petroléter), nem nagyon stabil, hogy a fény, 41 ° C-on Az anyag mérsékelten oldható alifás szénhidrogének. Ez oldódik benzolban, éterben, metilén-klorid, aceton. IR (ciklohexán), 2032 (s.), 1974 (www. A.) 1964 (www. A.), [V (O)] cm. NMR> H (D I3, TMS) 6,07 b [a-H], 5,21 i [P-H] (psevdotriplety). NMR-i (D2 I2, TMS, -f25 °) b 223,57 [CO] b 107,57 [a-C] S 87,48 RS]. [C.1981]
Hasonlóképpen a szén-tetraklorid állíthatók elő szén-tetrafluorid és F m f m és f n-l-fluorid H2F2 metilénklorid Metnlenftorid antiszeptikus tulajdonságokkal, miközben nem jár idegesítően [c.306]
Például, adszorbeált nitrotsiklogeksanol deszorbeált metanollal és kaprolaktám - forró metilén-kloriddal vagy etanol. Szorbeált felületaktív 95% 88% m izopropil-alkohollal mossuk három szakaszban 0,5 h (75 ° C). Tól OP-7 szénatomos regeneráljuk forró (68 ° C) etanolban, ahol a regenerációs szinte teljes egészében. Szabványos emulgeálószer deszorbeált július 5% -os oldat 96% -os aceton 12 órán át, amelynek költsége aceton - 0,08 tömeg / tömeg per 1% regenerálása. Acetont ágyon szűrjük át aktív szén lineáris sebességgel 0,25 m / h. Az eluátumot egyenirányított és átöblítjük aceton maradékok 2-3 óra gőz (0,5-1 kg / kg AC). nedvszívó tulajdonságok megmaradnak után több sorbtsiya- deszorpciós ciklusokat. [C.580]
Egy általános módszer az előállítási eljárás az ilyen kopolimerek kezelni technikai megoldás poli (difenilolpropankarbonata) a metilenhlo Reed-diamin-oldat ugyanabban az oldószerben. Ezután, egy Phos-genirovanie a reakcióelegyet, piridint használva egy akceptor sósav felszabadult. Jellemzően, a kapott kopolimerek. oldódik metilén-kloriddal. Filmek és szálak előállíthatók egy kopolimer, metilén-klorid, lehet nyújtásnak vetjük alá 2-3 alkalommal hőmérsékleten 50-100 ° [215]. A tulajdonságai a kopolimerek. ezzel a módszerrel kapott táblázatban mutatjuk be. H1-22. [C.379]
Ezt követően Brenner et al. Kiterjesztettük ezt a módszert, hogy a más csoportba tartozó szerves vegyületek. felvisszük a szelektív abszorpciós alkoholok, aldehidek, savak, észterek és egyéb vegyületek. Molekulaszitát CAA mennyiségileg adszorbeált propán, n-bután, n-Shentala, n-hexán, etilén, propilén, 2-hexén, metanol, etanol, n-butanol, ecetsav, propionsav és izovaleraldehid. ecetsav és propionsav kb. Oszlopon keresztül molekulaszita CAA az izobután, izonentan. 2,3-dime-talbutan, benzol, toluol, xilol, ciklopentán, ciklohexán, izobutilén, 2-methylbutadiene-1,3, etilformnat, etil-acetát, etil-propionát, aceton, metil-etil-keton, mezitilén-oxid. metilén-klorid, kloroform, izoprén-reomert, metilbutanol, dietil- és diizopropil-éter. tiofén, a szén-monoxid. metán, nitrogén-dioxid. szén-diszulfid, az oxigén, a nitrogén, a nitro-metán. Moiekulaszitát NaX felszívja az összes ezeket a vegyületeket. azzal az eltéréssel, gázok (nitrogén, oxigén, szén-monoxidot és metánt tartalmaz). Molekulaszitát NaA elnyelik csak az alsó tagja a homológ sor (metán, etilén, propilén, metanol, etanol, propanol). Jellemzői az adszorpciós tulajdonságainak zeolitok táblázatban látható. V-1. [C.147]
P. tulajdonságai is függenek Financials. szerkezetét. Így, ha az amorf PA tereftálsav, hogy-te és fenolantrona lágyul 330-360 ° C-on, és igen jól oldódik kloroformban, metilén-klorid, diklór-etán, tetraklór-etán, tsiklogeksapone, fenol - tetraklór-etán, a dioxán, és számos más szerves .. oldószerek, a kristályos. P. nem lágyul 400 ° C (maximum bomlik) és csak akkor oldódik fenol - tetraklór. Amorf P. amelynek fibrilláris szupramolekuláris szerkezetét. azzal jellemezve, hogy a legjobb sor fizikai -mehanich. tulajdonságok, mint a megfelelő polimerek, amelyekben a globuláris [c.379]
Kiválasztása után oldószerek. értékek, így a kívánt komponenseket a minta, tovább javítva az elválasztást elérni, hogy kiválasztunk számos szelektív oldószer oldószerek (mono- vagy kétkomponensű), eluensként a szükséges erőt. Naibolishe változtatni a szelektivitása a mobil fázis érjük abban az esetben, amikor a típus megváltozott intermolekuláris kölcsönhatások között az oldószer és a minta. Így, a csere a metanolt izopropanollal vezet kis változások a kölcsönhatás a minta molekulák az oldószer és a kis változások az oldószer szelektivitását. mivel mindkét ezek az anyagok a üregi oldószerek. Sokkal fogja változtatni a szelektivitást oldószer alkalmazásával. amely vagy egy tiszta akceptor (például éter), vagy nagy dipólmomentummal (például metilén-klorid). Abban az esetben, dietil-éter oldószer (akceptor) a minta molekulák donornpyi tulajdonságokkal elsősorban megmarad a mobil fázisban. Ha az oldószer egy nagy dipólus momentummal. A mozgó fázis túlnyomóan marad mintát tartalmazó molekulák csoportok dapolnym nagy nyomaték. Végül, ha az oldószer egy proton-donor (metanol), akkor kölcsönhatásba erősebben a minta molekulák proton-akceptor tulajdonságait. Minden ilyen esetben az az előnye, Choe retenciós különböző típusú minta molekulák a mozgó fázisban csökkenti a k érték az 1SHH összehasonlítva más minta molekulákkal, ami esetleg a kívánt változás a helyzetben az elválasztott komponensek (csúcsok) a végső kromatogram [3]. [C.36]
Metilengalogenidy (dihalogenidek). - SNG metilén-klorid önmagában is kiváló oldószer a szerves vegyületek, nem oldódik vízben, akkor nehezebb, hogy van egy alacsony forráspontú (40,8 ° C), és a nem-gyúlékony. Ennek a tulajdonságnak köszönhetően, a metilén-kloridot alkalmazunk oldószerként kristályosítási és extrakciós az utóbbi esetben azt használják az egyes formában. keverék formájában más oldószerekkel, [c.403]
Normál tempo rah-PA rezisztens a-t, lúgok, alifatich. és aromás. szénhidrogének, alkoholok, észterek, ketonok és mások. Neck-Roe fellépés teszi H3SO4 (95%), konc. p-ry NaOH és NH3. Az akció -vsh1 szerves. bázisok formázott, színezett oldhatatlan termékek. GP nagyon érzékeny a fényre. Hő és az elektronokkal való besugárzás. A hagyományos termikus. P. tulajdonságok közel polivinilklorid alapanyag reakciót melegítés hatására - dehidroklórozásnak, ahol a felszabadulási sebessége HC1 UA 1-2 nagyságrenddel nagyobb, mint a PVC. 200 ° C-on a metilén-klorid során képződő pirolízis (400-500 ° C) - tripla svya.chi ciklizációs makromolekulák és ezek fragmensei történik. Stabilizálása PA és elveinek kialakítása a különböző anyagok ugyanazok, mint a polivinil-klorid (lásd. Vinil-klorid polimerek). [C.196]
Számos tulajdonságai n. Megléte miatt az erős intermolekuláris kölcsönhatás. jelenlétével összefüggő súlyos láncok imid gyűrűk és a benzol gyűrű. Így az aromás. P. -RY jellemző a magas aránya átmeneti sebessége-ry lágyulási 200 ° C felett, és olvasztási sebessége-séklet feletti 400 ° C-on Sok P. kristályosodik is. A legtöbb aromás. PA nem oldódik szerves. inert oldószerek és olajok, valamint alig változik az intézkedés alapján dil. a-t. Amorf PA oldalsó metil-, Meto-ksplnymi csoportok vagy terjedelmes gyűrűs. csoportok (ftalid. fluorén. antron, ftalil-imid) oldunk fel, hogy nagy koncentrációban (10% és magasabb) N, N-dimetilfopmamnde, N, N-di-metil-acetamid, metilén-klorid, dioxán, SYM-fal-rahloretane, krezol, nitro. A végén. savak, mint például füstölgő salétromsav vagy kénsav, különösen a PRP fűtési aromások. P. oldódnak, de oldódás kíséri pusztulástól. [C.416]