Vanádium extrakciós folyamat kimerült katalizátorok, a kén-dioxid oxidációját - orosz szabadalmi 2081834
Használata: kitermelése vanádium katalizátorok a kénsav termelés. A találmány szerinti eljárás: őröletlen vanádium katalizátort leached vízzel egy perkolátorban hőmérsékleten nem magasabb, mint 30 ° C jelenlétében egy redukálószer - a kén-dioxid. A kapott oldatot extraháltuk vanádium (IV) extrakciós organomineralnoj keverék, amely 0,55-0,60 mól di-2-etilgeksilfosfornoj sav és 0,54-0,61 mol kálium-hidroxid egy alifás oldószert. Visszaextra-hálás végezzük 1 mólos kénsavval. Vanádium kicsapjuk lúgos oldattal. 1 ZP f-ly.
A találmány tárgyát képezik eljárások kivonásához vanádium töltött vanádium használt katalizátorok kénsavban gyártása.
A extrahálására szolgáló eljárást vanádium töltött vanádium katalizátorok kén-dioxid oxidációját [1], amely tartalmaz vizes mosásnak a t = 80 o C-on perkolátorban a kén-dioxid jelenlétében redukálószerrel, majd az oldatot tartalmazó vanádium, oxidált barnakőércre vagy nátrium-klorátot, beállítjuk az oldat pH-2, és vanádium extraháljuk 0,1 mólos tri-n-oktil-amin petroléterben. A szerves fázist metiléndikloriddal vanádium lúgos oldat.
A hátránya ennek a módszernek folytat a folyamat a perkolációs kimosódás magas hőmérsékleten (t = 80 ° C), ami megnehezíti a kiválasztás a készülékek; szüksége vanádium oxidációs (IV) és állítsuk be a pH-extrakció előtt, ami nagyban bonyolítja a folyamatot és bevezetését teszi szükségessé oxidálószerek, nem alkalmazhatók a kénsav gyártása.
Egy másik ismert eljárás kivonására vanádium katalizátorok vanádium oxidációját kén-dioxid [2], amely a vanádium kimosódás az őrölt katalizátort előnyösen víz jelenlétében egy redukálószerrel
háromértékű vanádium ionok, vanádium extrakcióval előtisztított di-2-etilgeksilfosfornoj sav (D2EHPA), egy hígítóanyagban sztrippelő 1 mólos kénsav és csapadék vanádium-pentoxid. A hozam a vanádium a késztermékben összege 94,2%
A hátránya ennek a módszernek a kapcsolatos nehézségek a szükségességét finomítási katalizátor extrahálószer előzetes tisztítási, és annak szükségességét, hogy fenntartsunk egy előre meghatározott egyensúlyi értéke a pH értéke a extrakciós lépés (az optimális pH-érték alatt a kitermelés a vanádium (IV) = 2,8-3,2 D2EHPA). Mivel a kitermelés a kationcserélő reakció végbemegy mechanizmust, az egyensúlyi érték csökkenő pH forráskódú megoldás. Ezért, a sikeres extrakciós van szükség, hogy folyamatosan a pH beállítására lúgos oldat.
A jelen találmány foglalkozik a feladat, hogy egyszerűsítse a folyamat megszüntetésével a különálló szakaszait feldolgozó, és a katalizátor a folyamat enyhébb körülmények között, és növeli a az extrakció foka vanádium.
Ezt a célt úgy érjük el, hogy a módszer a vanádium felépülés katalizátorok oxidációját kén-dioxid, azzal jellemezve, kimosódás vizet vanádium jelenlétében kén-dioxid redukálószer, a vanádium-extrakciós (IV) a kapott D2EHPA oldat egy hígítószer és stripping a találmány szerinti extrakciós eljárást hajtunk organo-ásványianyag-keverék amely 0,55-0,60 és 0,54-0,61 mol D2EHPA mól kálium-hidroxid egy alifás hígítószerben. A probléma megoldódott is, hogy a kilúgozást hőmérsékleten végezzük nem magasabb, mint 30 ° C-on
Az extrahálás során a szerves-ásványi anyag keverék elérte a puffer hatás tekintetében az optimális pH-értékek a kitermelés az vanádium (IV) - pH 2,8-3,2 egyensúlyi mennyiségű (azaz, nem kell módosítani a pH extrakció során).
A kitermelés az organo-ásványianyag-keverék a koncentráció ott KOH felett 0,61 mol 0,54 mol vagy annál kisebb megváltozásához vezet az egyensúlyi érték pH, vagyis hogy az eltérést az optimális, és ennek következtében csökkenti a az extrakció foka vanádium a szerves fázisban.
Tartalmának megváltoztatása D2EHPA a szerves-ásványi anyag keverék (<0,55 моль и>0,6 mol) vezet megsértését homogenitásának extrahálószer és csökkenti annak extrakciós tulajdonságait.
Ennek perkolációs kilúgozó eljárást feletti hőmérsékleten 30 o C-on nem praktikus, mert a szükséges további hő és egy megfelelő berendezés. Továbbá, a hőmérséklet növelésével csökken a oldhatóságát kén-dioxid vizes oldatban, amely csökkentéséhez vezet vanádium kimosódás a katalizátort.
Az eljárást a következőképpen hajtjuk végre. Nem őrölt vanádium katalizátort leached vízzel egy perkolátorban hőmérsékleten nem magasabb, mint 30 ° C, és egyidejűleg kén-dioxidot vezetünk mindaddig, amíg a teljes oldódás a katalizátor vanádium-pentoxid (mint redukálószer vanádium (V) használja a kén-dioxid vagy egy keverék levegő koncentrációja 0,1-100% SO2. amely egy mellékterméke a termelés a kénsav és a recycleable). Szűrés után a kapott oldatot kinyerjük vanádium (IV) extrakcióval egy szerves-ásványi anyag keverék, amely tartalmaz 0,55-0,60 és 0,54-0,61 mol D2EHPA mól kálium-hidroxid egy alifás hígítószerben. Sztrippeiést végezzük ismert módon, például 1 mólos H 2SO 4, majd kicsapva vanádium.
KÖVETELÉSEK
1. Eljárás kivonására vanádium töltött kén-dioxid-oxidációs katalizátorok, amelyek vanádium-kimosódás vízzel jelenlétében egy redukálószer, a vanádium-extrakció a kapott oldatból a di-2-etilgeksilfosfornoj oldószerben, sav, és a sztrippelő vanádium, azzal jellemezve, hogy redukálószerként kén-dioxid és a kitermelési hajtjuk végre egy keveréket tartalmazó 0,55 mól 0,60-di-2 etilgeksilfosfornoj sav és 0,54 0,61 mol kálium-hidroxid egy alifás hígítószerben.
2. Az igénypont szerinti eljárás. 1., azzal jellemezve, hogy a kilúgozást hőmérsékleten végezzük nem magasabb, mint 30 ° C-on