Tulajdonságok és fogadása nitroglicerin
Küldje el a jó munkát a tudásbázis könnyen. Használd az alábbi űrlapot
A diákok, egyetemi hallgatók, fiatal kutatók, a tudásbázis a tanulásban és a munka nagyon hálás lesz.
1. Tulajdonságok folyadékok
2. Fizikai és kémiai tulajdonságai nitroglicerin
3 Gyártástechnikai
A nitroglicerin - sárga, olajos folyadék. Rendkívül erős és veszélyes megszerzésében robbanóanyag. Működőképesség 550 ml. Felrobban becsapódáskor, tolóerő, hőmérséklet-különbség. Készül nitrálásával glicerin. A tisztaság a glicerin függ a hozam és biztonsági A termék nitroglicerin. A hígított glicerint vízben kell egy sárgás árnyalatot, és egy semleges reakció lakmusz. glicerin olvadási hőmérséklet 19 ° C, forráspontja 290 ° C 1. előállítási példa c glicerint t = 20 ° C, lassan (cseppenként) öntjük, 8-karbonsav a keverékében 60% tömény H2SO4 és 40% tömény HNO3. A folyamatnak kell végbemennie elkülönítése nélkül barna füst. A hőmérsékletet 50 ° C közelgő robbanás. Lezárása után nitrálást nitroglicerin elválasztjuk a nitrálósav és vízzel mossuk, és 5% -os nátrium-oldatot, amíg a teljes eltávolítása sav szennyeződéseket, amelyek növelik az érzékenységét.
Egy és ugyanaz az anyag függően közötti arány átlagos kinetikus energiákkal és az átlagos potenciális a részecskék egyikében lehet három Államok aggregáció: szilárd, folyékony vagy gáz halmazállapotú.
Ez az összefüggés energiák határozzák meg a külső feltételek - hőmérséklet és a nyomás. Feltételei a gázból a folyadék átmeneti izotermák határoztuk állapotban az anyag. Isotherm görbe az úgynevezett a gáz mennyisége a nyomás állandó hőmérsékleten.
Tekintsük a példában (1. ábra)
Ábra. 1. A gáz izotermák hőmérsékleten T1 A szaggatott görbe korlátozza a területen videokonferencia kétfázisú halmazállapotúak (folyadék + gőz). Ez a kritikus izoterma görbét, és felosztják a P-V diagramja izoterm három régióra. Under VKS görbe egy régió kétfázisú állapotban, ahol a folyadék egyensúlyban van telített gőz, ez a bal oldalon az a terület a folyékony állapotban, és a megfelelő régió pár. Top izoterma AKTKR - gáznemű halmazállapot. Pontosabban ezek a területek a 2. ábrán látható. Ábra. 2. fázis állapotot a rendszerben folyadék + gőz: F - folyékony N - pár, G - gáz. Pr (n) különbözik a gázfázisból (D), hogy az izotermikus kompresszió folyékonnyá válik. Gáz ugyanazon a T> Tcr nem lehet átalakítani, hogy folyékony alatt nincs nyomás. Értékek PKR, videó, TCR úgynevezett kritikus gáz paraméterei. Így, a folyadék két fázisa van, folyadék és gőz. Bepárlás - ez a folyamat zajlik a folyadék felszínén. Bepárlás magyarázható emisszió a felületi réteg molekulái a folyadék, amely a legnagyobb sebesség és az energia. Annak érdekében, hogy lehűl. Következésképpen, párolgás - endoterm folyamat mentesíti a párolgási hőt. Természetesen, ha a folyadék elpárolog néhány felületi, és ez a felület lehűtjük. Ez a folyadék a tulajdonság, például amikor tüzek oltására vízzel: gyors elpárolgásának hűti az égési zónában. By the way, a testünk melegben kiválasztó verejték. Mi ennek a jelentése? De a lényeg az, hogy a párolgás a verejték lehűl az emberi bőr, és ne melegedjen túl. Párolgás zajlik bármely hőmérsékleten és növelésével növekszik amíg forró. Amikor a forráspontja intenzív párolgás következik be nem csak a felületén, hanem az egész nagy részét a folyékony alkotnak gőzbuborékok. Ha a hűtő hatás meredeken emelkedik. Ha forráspontú történik állandó nyomáson, a folyadék hőmérsékletét állandó, hiszen minden hőbevitel fordítandó teljes egészében a gőzfejlesztő (3.). Ábra. 3. termogram hőátadó folyadék P = const: bp - forráspont. A növekvő nyomás a zárt edényben növeli a forráspontja. Például, TCIP vizet egyenlő 1000C P = 101,3 kPa és TCIP = 1890 P = 1013 kPa (10 atm). Ez a helyzet, különösen a gőzkazánok, ahol a víz létezik folyékony formában feletti hőmérsékleten 1000C (az úgynevezett forró víz), vagy egy nyomásálló tűzhely (a RIZB = 0,2 atm TCIP = 1200C). Ha melegítést abbahagyjuk és fordítsuk párokat, majd forralást addig folytatjuk, amíg a hőmérséklet-csökkenés a 1000C és a légköri nyomást. Ha a nyomás hirtelen lecsökken (például, ha egy törött cső kazán), a forró víz alakítjuk azonnal a gőz egy éles ugrás nyomását és robbanás. Ezzel ellentétben, olyan körülmények között, a csökkentett nyomás atmoszférában forrásig hőmérséklet csökken. Ez növeli a explosiveness gyúlékony folyadékok, növekedése miatt a párolgás intenzitását, és hozzon létre potenciálisan robbanásveszélyes gőz koncentrációját. Minden folyadék hőmérséklet felel meg, a lehető legnagyobb mennyiségű gőz a folyadék feletti. Ez az úgynevezett telített gőz, azaz gőz egyensúlyban van a folyadék. A gőz nyomása nevezzük telített gőz. telített gőznyomás - ez a lehető legnagyobb mennyiségű gőz a levegőben a folyadék feletti egy adott hőmérsékleten, azaz maximális részleges nyomás. Tartalma magasabb a gőz kezd lecsapódik. Növekvő hőmérséklettel, a gőznyomás nő. Például, a vízgőz át 00C egyenlő 611 Pa vagy 0,6% 200 ° C hőmérsékleten - 2,3%, a forráspont hőmérsékleten 1000C - 100% (4. ábra). Ábra. 4. ábra Rugalmasság gőz A függőség gőznyomása Ph a folyadék hőmérséklete Tf kiszámítása a Antoine egyenlettel: lgPH = A - B / (C + Tzh) ahol: A, B, C - termodinamikai állandókat. Ez az egyenlet becslésére használják feltételek robbanásveszélyes gáz-levegő keverékek. Fiziko-kémiai tulajdonságai nitroglicerin Részletes efirglitserina és salétromsav. Átlátszó viszkózus, nem-illékony folyadék (mint például olaj) hajlamos a túlhűtés. Elegyedő szerves oldószerek, majdnem oldhatatlan vízben (0,13% 20 ° C hőmérsékleten, 0,2% 50 ° C hőmérsékleten, 0,35%, 80 ° C-on, szerinti egyéb 1,8% 20 ° C-on, és 2,5% 50 ° C hőmérsékleten) . Amikor melegítjük vízzel körülbelül 80 ° C-on hidrolizált. Gyorsan lebomlik lúgok. A készítmény a nitroglicerin ezt követő elkülönítéssel belőle származó hulladék sav egyike a legveszélyesebb folyamatait kémiai technológia. Egyenlet oktatás nitroglicerin: P P P 3 HNO3> Ahhoz, hogy megőrizze szükséges különösen gondos ellenőrzése mind alapanyagok és felszerelések számára. A szükséges feltétele a termelés biztonsága - a pontos betartása technológiák és munka szabályait, amelyek kell telepíteni szakképzett munkások és a jól képzett műszaki személyzet. Azonban a lehetőségét, hogy robbanás a termelés nitroglicerin még mindig nem teljesen megszűnt. A alapvető megoldás a kérdés a biztonságos működés személyzet ebben termelés csak akkor lehet teljes automatikus vezérlés és a távirányító. Ez a szervezet a folyamat ad teljes garanciát a hiányzó áldozatok egy esetleges robbanás, és csökkenti annak valószínűségét, hogy egy robbanás, mert a termelési folyamat lesz irányadó mechanizmusok Jelenleg a legtöbb berendezések előállításához nitroglicerin át automatikus vezérlés és a távirányító. Minden technológiai szakaszában a termelés a nitroglicerin, mivel a folyékony halmazállapotban reagensek és a nagy sebességű kölcsönhatás könnyen végezhetjük egy folyamatos berendezésben, amely viszont, könnyen automatizálható. Az észterezést a glicerin végzett kén-salétromsav keverék, áramló nagy sebességgel. Ez hozzájárul a jó oldhatósága-glicerin-, és így a reakcióelegyben. A reakcióterméket - a nitroglicerin miatt rossz oldhatósága van allokálva, mint egy külön réteg, így egy heterogén környezetben. A nitroglicerint nem oldódik a glicerinben, ezért, nem csökkenti annak koncentrációját, és ezért nem akadályozza észterezés. Azonban, a formáció a nitroglicerin réteg romlik több észterezési körülmények között, mivel a nitroglicerint a savas réteget válik jelentős részét a salétromsav. Ez csökkenti annak lehetőségét, észterező kén-salétromsav keverék és továbbá, növeli a folyamat. Salétromsav oldjuk nitroglicerin, elősegíti a lebomlását. Batch folyamatok. Több mint 60 éve a nitroglicerin kapunk kis tétel berendezésben, a szerkezet, amely kizárja a semmilyen hatása és a súrlódás. A keverést az észterezési lépésben, és mosást végeztünk sűrített levegővel, mozgó nitroglicerinmennyiséget egy berendezésben a másikra hajtottuk végre csak a gravitáció. A legfejlettebb technológiai folyamat nitroglicerin által tervezett Nobel. Ebben az eljárásban, az észterezést végrehajthatjuk egy hengeres egység - nitratore egy-egy tekercs táplálására víz hűtésére. A keverést nitromassy végzett sűrített levegővel. Szétválasztása nitroglicerin és az elhasznált sav végeztük egy szeparátorban - egy hengeres edény, ami szintén hagyja sűrített levegő keverésére esetében emelő megosztott emulzió hőmérsékletét. Elválasztás a legveszélyesebb eleme a folyamat miatt meglehetősen gyakori spontán nitromassy melegítés, különösen abban az esetben késleltetni a készülék. Ahhoz, hogy csökkenti a hosszát az elválasztó szeparátor volt egy kis magasságú. Növelése a sebesség szétválasztása az emulzió a hőmérséklet növelésével, vagy növeli a tömegét az elválasztott emulzió előállítására nitroglicerin elfogadhatatlan. Elején a-annak érdekében, hogy csökkentsék a időtartamának egy elválasztási nitromassu acél beadott adalékanyagok, amelyek megváltoztatják a felületi feszültség az emulziós cseppek: paraffin, vazelin. talkumot, és mások. A megsemmisítése kolloid szilikát (nitromassu belépő salétromsav) kezdett hozzá a nátrium-fluorid, amely nemcsak feloldja a szilícium-dioxid a következő egyenlet szerint