Tetraciklinek tulajdonságai tetraciklin antibiotikumok
Tetraciklinek - egy csoport széles spektrumú antibiotikumok, a szerkezeti alapja amely négy kondenzált hattagú gyűrűk. Ezek az antibiotikumok ellen hatásosak számos Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumok (különböző coccus, sertés kórokozó, a kolera, gáz-gangréna. Anthrax és mtsai.), Chlamydia, Leptospira, spirochéták, Rickettsia. Kábítószer ebben a csoportban különböznek egymástól az arány a felszívódás és kiválasztás a szervezetből, valamint a potenciát. Mivel a magas toxicitása ezen antibiotikumok csak akkor célszerű kijelölni egy rendkívül veszélyes fertőzések: pestis, nyúlpestis. brucellózis. kolera. tífusz és mtsai.
A származási tetraciklinek osztva bioszintetikus és félszintetikus. Tetraciklinek, oxitetraciklin bioszintetikus vannak (ferramicin) és a tetraciklin. A félszintetikus antibiotikumok közé metaciklin (rondomitsin) doksitsikpin (vibramitsin), minociklin (Minocin).
A hatásmechanizmus tetraciklinek
A hatásmechanizmus a mikrobaellenes tetraciklin társul a fehérje szintézis gátlásának és a riboszómák a baktériumok az alábbiak szerint:
tetraciklinek kötés felbontására egy tRNS akceptor helyén, a riboszóma-mRNS komplexet ➞ blokkolja a beépítése új aminosavak a polipeptid-lánc gátolja a protein-szintézist 30-S riboszóma alegység ➞ bakteriosztatikus hatást. Továbbá, tetraciklinek kötődnek kétértékű fémek (Sa2⁺, Mg2⁺), azáltal, hogy gátolják az enzimatikus rendszerek metallzavisimye mikroorganizmus.
Tetraciklinek jól behatolnak a szövetbe akadályok számos, többek között - a méhlepényen keresztül. A vér-agy gát tetraciklinek rossz. Tetraciklinek metabolizálódik a májban, és választódik ki a vizelettel és az epével. Rész ürül az epével tetraciklinek kitéve ismételt felszívódását a vékonybélben, amely meghosszabbítja hatásukat.
A hatástartam tetraciklinek, a következő sorrendben: demeklociklin> doxiciklin> metatsiklin> oxitetraciklin> tetraciklin.
Mellékhatások tetraciklin
Tetraciklinek súlyos komplikációk májkárosodást (hepatotoxicitás) és vese (renális toxicitás), amíg a fejlesztés egy nekrotikus folyamat (Fanconi-szindróma). Tetraciklinek kell óvatosan kell alkalmazni a terhesség második felében és a gyermekek, megalakulása óta a kelát komplexek Sa2⁺ felhalmozódásához vezet az antibiotikum csont és a fogzománc a későbbi kialakulását a csontváz és sérti hypoplasia fogak. Gyermekeknél ezek a gyógyszerek nem csak sérti a kialakulását fogak és a csontváz, hanem mert az agy pseudotumor szindróma nyilvánul meg markáns növekedése koponyaűri nyomás.
Kombinálva kacsdiuretikumokkal és ototoxikus gyógyszerek, tetraciklinek okozhat idegi hallásvesztés. Tovább nemkívánatos hatása a tetraciklinek - fényérzékenység (fokozott érzékenység a napfénnyel és UV-sugárzás) és a kapcsolódó dermatitis. Lehetséges dysbacterioses. Van tetraciklinek és irritáló.
Allergiás reakciók a vételi tetraciklinek kevésbé hangsúlyos, mint a penicillinek és cefalosporinok. Az a képesség, tetraciklinek oldhatatlan kelát komplexeket többszörösen töltött fém kationokat kell venni, amikor szájon át (orálisan): komponensek élelmiszer (tejtermékek, tea, stb) és fém-tartalmú gyógyszerek (antacidok, vas-kiegészítés, multivitamin, stb) csökken felszívódását tetraciklin az emésztőrendszerben. A legkevésbé ez a hiánya jellemző doxiciklin és minociklin, amelynek abszorpciója függ kicsit a tartalmát a gyomor-bélrendszer és hogy teljes mértékben és gyorsan.