Orális fogamzásgátlók és Sport
Az ovuláció-blokkolók. Gátolják a peteérést és oocitaérés segítségével lehetséges negatív visszacsatolási mechanizmus. Exogén ösztrogén beadásával (etinil-ösztradiol vagy mesztranol) az első félperiódusban gátolja a termelést az FSH (beadva gesztagének), ami sérti a tüszőérés, ovuláció. Szabályozási központja az agy nem reagál fokozott termelése FSH, mivel az ösztrogén szintje a vérben megnövekedett. Bevezetés Az ösztrogének az első felében a ciklus nem zavarja a szokásos változások a méhnyálkahártya és méhnyak-váladék. Progesztogének kiegészítés a második felében a ciklus gátolhatják a fejlődését endometrium szekréciós fázisban. Miután a törlést hormonkezelés visszaállította a menstruáció.
Fiziológiai ösztrogén-progeszteron ciklus figyelembe veszik, amikor hozzárendeljük az úgynevezett kétfázisú készítmények (A). A monofázisos készítmények ösztrogén progesztin kombináció. Korai bevezetése progesztogén megakadályozza a normális méhnyálkahártya-burjánzás, hogy kész tojásjelölés van törve. Ezen túlmenően, a penetráció a sperma keresztül a nyaki nyálka nehéz. Mindezek a hatások meggátolja a terhességet. Készítmények dózis progesztogén predrazdelyayutsya a egy-, két- és háromfokozatú (A). Minden esetben a reaktív vérzés, miután abbahagyja a hormonok.
Mellékhatásokat. Nagy thromboemboliás kockázatot magyarázata elsősorban a befolyása ösztrogén alkatrészeket. Meg lehet erősíteni, úgy tűnik, bizonyos progesztinek (dezogesztrel és gesztodén). Ez növeli a miokardiális infarktus, a stroke, a jóindulatú májdaganatok. Azonban az ilyen eredmények abszolút gyakoriság alacsony. Meg kell figyelembe venni a tényező a hajlam (öröklődés, a dohányzás, a túlsúly, életkor). A kockázat minden rosszindulatú daganatok, nyilvánvalóan túl magas. Vannak is magas vérnyomás, folyadék-visszatartás, cholestasis, hányinger, mellkasi fájdalom, és így tovább. D.
"Minipill". Állandó vételi kis adagokban progesztinek is megelőzik a terhesség. A hatásmechanizmus alapján a változások a méhnyálkahártya és méhnyak. Az ovuláció nem törött. A gyógyszerek nem alkalmazzák széles körben, mert meg kell venni, szigorúan az óra, megbízhatatlan, gyakran okoznak a menstruációs zavarok.
Posztkoitális készítmények nagy dózisban tartalmazzák a progesztogének és ösztrogének és kapott nem később, mint 48 óra után a közösülés. A hatásmechanizmus nem ismert.
Stimulálása ovuláció. Fokozott termelése gonadotropinok bevezetésével érik el pulzáló GnRH. Klomifen orálisan, míg a bemenet után a gonadotropin - parenterálisan. Emberi menopauzális gonadotropin (HMG vagy Engl. HMG) állítjuk elő a vizeletben a nők menopauza. A gyengülő petefészek működésének gonadotropin koncentrációja a vérben emelkedik, ez lesz a vizeletben. HMG áll FSH és L G. Humán chorion gonadotropin izoláljuk a vizeletben a terhes nők. Úgy viselkedik, mint egy PH. Továbbá, FSH és LH géntechnológiai eljárással előállított.
A használata az orális fogamzásgátlók és a fizikai teljesítmény [idézet]
Általános jellemzői a normális menstruációs ciklust [szerkesztés]
menstruációs szabályozás végezzük főként a csoport öt hormonok GnRH. follikulus stimuláló hormon (FSH), luteinizáló hormon (LH), ösztrogén és progeszteron. Ezek a hormonok az elemek a klasszikus endokrin szabályozás rendszere. nevezetesen a hipotalamusz-hipofízis-gonád. A vezérlő funkció a rendszer végezzük egy rövid és egy hosszú visszacsatolás.
FSH szekréció fordul elő az agyalapi mirigy elülső, és nélkülözhetetlen a tüszőérés. A szekréció ez a hormon a maximális és a leginkább kritikus értéket az első héten a follikuláris fázis. Szintjén a petefészek ösztrogén szekréció indukál FSH és progeszteron aktiváló enzimeket aromatáz- és 17a-hidroxiláz citokróm p450. Továbbá, FSH stimulálja granulosa (granulált) petefészek sejtek, és a kifejezés az LH receptorok a granulosa sejtekben a petefészek.
LH kiválasztását adenohypophysisben és fejlesztéséhez szükséges tüszők ovuláció előtt és sárgatest (corpus luteum fejlődés) és a peteérés domináns tüsző. A tüszős szakaszban a menstruációs ciklus LH stimulálja androgén szintézisét a sejtekben a belső héj tüsző stimuláló proliferáció, differenciálódás és szekréciós folyamatokkal belső hüvely sejtek (theca) tüsző és növeli a mennyiségét LH receptorok a felszínen a granulosa sejtekben. Háttér ovuláció LH csúcsot oocita irányítja az első meiotikus osztódás és kezdeményezi luteinizáció sejt belső membránon és granulosa sejtekben a tüsző. A sárgatest, ami úgy alakul ki ez a folyamat során nagy mennyiségű progeszteront és néhány ösztrogén.
Abban az esetben, a kiválasztás pulzáló jellegében a hypophysis GnRH és petefészek-hormonok kölcsönös ellenőrzési hajtjuk a vérben egymást. Komplex kölcsönhatások között a hipofízis és a petefészek hormonok közé tartoznak a közvetlen szabályozás, valamint a mechanizmusok a pozitív és a negatív visszacsatolás. Ezek egyben megőrizni samovozobnovlyayuschegosya havi hormonális ciklus. Az első nap a menstruációs ciklus kezdődik a menstruáció kezdete, amely akkor a korai follikuláris fázisban.
Az erőteljes növekedése LH szint szükséges a peteérést. Hatása alatt LH elsődleges oocita továbblép a végső szakaszban az első meiotikus osztódás, így a formáció másodlagos oocita, és az első poláris test. Az LH-felszabadulást stimulálja az proteolitikus enzimeket, amelyek degradálják a sejtfelszínen, és a follikulus stimuláló angiogenezis a falon a tüsző és a prosztaglandinok szintézisét. Ezek a hatások az LH vezet duzzanat és megsemmisítése a tüsző. Amikor ovuláció megjelenése a petesejt a testüregbe. Oocita tartásban marad petefészek, izom-összehúzódás és csak a mesterkeverék (petevezeték) cső lefordítani érintkezve többé a petevezeték, majd elkezd mozgását, hogy a méh.
Általában, az ösztrogén termelését (ösztradiol) válása folyamatosan a menstruációs ciklus során. Ennek koncentrációja csökken a korai follikuláris fázisban éri el a csúcsot a késő follikuláris fázis és elindítja a folyamatot az ovuláció. A szint progeszteron és ösztrogén során növekszik a luteális fázis, és ez a növekedés a koncentráció ösztrogén serkenti a méhnyálkahártya megvastagodása és érését - a méhnyálkahártya. A progeszteron hozzájárul a méhnyálkahártya érését és a stabilizáció. Azt is megakadályozza, hogy a további növekedés az endometrium, és a szétválás a saját sejtek, és átalakul egy szekréciós endometrium formáció, kész beültetése a megtermékenyített petesejt. Végén a luteális fázis, az ösztrogén és a progeszteron koncentrációja csökken, és ez kezdeményezi menses és későbbi megsemmisítése a méhnyálkahártya. A pusztítás a méhnyálkahártya a helyzet, ha nem volt beültetése a tojás ebben az időszakban.
Általános jellemzők az orális fogamzásgátlók [szerkesztés]
A hatásmechanizmus az orális fogamzásgátlók [idézet]
Ezen túlmenően, az orális fogamzásgátlók anyagcseréjét befolyásolják a szénhidrátok. fehérjék és zsírok. Változások a szénhidrát anyagcsere függ a dózis, a hatásosság és a kémiai szerkezete a progesztin a készítményben a hatóanyag. A szerepe szintetikus ösztrogének glükóz metabolizmust nem tisztázott, de járhatnak sinergichno progeszteron, ami a csökkent glükóztolerancia.
A hatása az orális fogamzásgátlók a sportteljesítményt [szerkesztés]
Aerob teljesítmény [idézet]
Anaerob teljesítményt, valamint izomsérülés [szerkesztés]
Hatása az endogén és exogén ösztrogének miatt fizikai megterhelés izomsérülés tanulmányozták az elmúlt évtizedekben. Ultrastruktúráját károsodása izom tipikus velejárója az intenzív testmozgás, mint abban az esetben, erősítő edzés. A szerepe ösztradiol a karbantartási membrán szerkezete és permeabilitás értékelték mind állatmodellekben és emberekben.
A szerepe az exogén ösztrogén folyamatok hasznosítása sérült izom edzés alatt nem tisztázott. Állatkísérletek azt jelzik, a szerepe a futófelület (antioxidáns tulajdonságok) az ösztradiol a permeabilitása membránok. Kutatás járó emberi alanyok eltérések jellemzők használt módszertani megközelítések és eredmények. Tisztázni a lehetséges pozitív ösztrogén hatását Pas stabilitásának izomszövet után intenzív fizikai megterhelés szükséges további vizsgálatok végrehajtása.
Tolerálhatóság emelt hőmérsékleten [idézet]
A különböző szubsztrátok és anyagcsere-folyamatok során megterhelés [idézet]
Hatása szteroidok részeként orális fogamzásgátlók az anyagcsere-folyamatokra függően változik összetétele e készítmények. Táblázat. 19.2 estrogenetinilestradiola hatását mutatja 19-nortesztoszteron, és - származékok progesztinek az anyagcsere-folyamatokra. A mértéke befolyásolja közvetlenül mennyisége határozza meg, és expozíció mértékének a szteroid-származékok szerepelnek a készítményben. Értékelése a metabolikus hatások a többit pedig a tanulmány mellékhatásai ezeknek a gyógyszereknek. Csak a közelmúltban, a kutatók elkezdték megérteni a szerepe az orális fogamzásgátlók a nők, akik gyakorolják a sport, a gyakorlat során.
Következtetés [szerkesztés]
Csökkentése az aerob kapacitást, amely már megfigyelhető orális fogamzásgátlót szedő nők, valószínűleg a potenciális jellegének megváltozása vérkeringés okozta elnyomása a szimpatikus idegrendszer együtt csökken a katekolaminok szintje a vérben. Ezek a változások hasonlóak azokhoz, mint a terhesség alatt. Változások a paraméterei anaerob kapacitás és a teljesítmény nem volt található az orális fogamzásgátlók szedése. Orális fogamzásgátlót szedő nők is szembe kell néznie a hőszabályozás. Azonban kiderült változások hasonlítanak látható az edzés alatt a nők a luteális fázisban a menstruációs ciklus normális. A legjelentősebb vizsgálatok eredményeképpen a befolyása az orális fogamzásgátlók a hatásuk a használata különböző anyagok a folyamatok anyagcsere edzés közben. Tanulmányok segítségével stabil izotópok lehetővé tették egy mélyebb összefüggés vizsgálata a glükóz és lipid metabolizmust, mind a fizikai aktivitás orális fogamzásgátlót szedő nők.
A szakirodalom fordítják a kutatás hatásainak orális fogamzásgátlás, ha ennek a testmozgás, viszonylag korlátozott. Fontos figyelembe venni a lehetséges negatív hatása a használatát teljesítménynövelő vagy exogén petefészek szteroidok profi sportolók. Fejlesztése gyakorlati ajánlásokat a kérdésben a nők részt a sportban, akkor kell, hogy végezzen egy szélesebb körű longitudinális vizsgálatok.