geometriai izomerek
Home | Rólunk | visszacsatolás
Az ok a geometriai izoméria a hiánya szabad körüli elforgatással # 963; -bond. Ez a típusú izomériát ha rakteren vegyületek egy kettős kötést tartalmazó, és számos aliciklusos vegyületek.
Geometriai izomerek olyan anyagok, amelyek azonos mo-lecular formula, ugyanabban a sorrendben a kötés az atomok a molekulák, de egymástól eltérő különböző dis-helyzetében atomok vagy atomcsoportok térbeli síkjához képest, vagy síkok a kettős kötés ciklust.
Az oka ennek a típusú izomer lehetetlen, lehetőséget a szabad rotáció körül egy kettős kötés, vagy # 963; -kötéseken formáló ciklus.
Például, butén-2 CH3-CH = CH-CH 3 létezhetnek két izomer, hogy elrendezésében különböznek metil csoportok térbeli síkjához képest a kettős kötés.
vagy 1,2-dimetil-ciklopropán létezik két izomer, Koto-rozs különböző elrendezése metilcsoportok űr-ciklus relatív síkban:
Ahhoz, hogy kijelölje a konfiguráció geometriai izomerek ispol'uet alkotnak cisz-transz-rendszer. Ha ugyanaz a szubsztituens ugyanazon oldalán a sík a kettős kötés vagy a ciklus - konfi-guration kijelölt cisz. ha két ellentétes oldalán - transz.
Konformációs (esztergálás) izoméria annak köszönhető, hogy a forgatás-niem atomok vagy atomcsoportok körül egy vagy több pro-szemcséjű # 963; -kötéseken. Ennek eredményeként körül forgatja a C-C kötések Molek-ly lehet különböző térbeli formák, amelyek az úgynevezett-vayut szerkezetek.
Például, az etánban molekula miatt a rotációt a szén-szén kötés lehet venni végtelen sok konformális-matsy. amelyek mindegyike jellemző a sajátos potenciális energia értékét. Két szélsőséges konformációk nevezett Hon-nennoy és gátolja.
A Elhomályosította konformáció etán hidrogénatom metilcsoportok, mint mentén nézve a szén-szén kötések, vannak elrendezve egymás mögött. A RAM - az egyik hidrogénatom, a metilcsoport-nN maximálisan eltávolítjuk a hidrogénatomok más. Között nennoy és Hon-gátolta a molekula konformációja forgása közben a-TION kap több ferde konformációk.
Mind a konformációk etán molekula jellemzi különböző-sósav potenciális energia. Elhomályosította konformáció mák csúcs energia és fékezett - minimum.
Gátolt konformációt, amelyben a metilcsoportok (térfogat-WIDE szubsztituensek) maximálisan egymástól bizonyos távolságra, az úgynevezett anti-konformációt. Tovább gátolta konformáció nevezett esetlen felépítésű.
Gátolt gauche konformáció egy kissé nagyobb potenciális energia (kölcsönhatása miatt metil-metil), mint az anti-konformációt (amelyben a kölcsönhatás a metil-voob rés hiányzik).
Húsosság a legalacsonyabb energiatartalmú hívják konformáció intézkedések vagy konformációs (rotációs) izomerek.
Így, n-bután 25 ° C hőmérsékleten van körülbelül 70% a formában anti konformer és 30% gauche-konformer.
Ezzel szemben a konfigurációs izomerek, konformereket konvertáló, egymásba törés nélkül kémiai kötések, és nem lehet alá-NIJ. Ezek csak kimutatható fizikai-kémiai módszerekkel.