A pirolízis eltér krakkolási - referencia vegyész 21
Mi a különbség pirolízisévei megrepedezését [c.106]
Helyek termikus krakkolás, pirolízis jelentősen eltérnek több csoporttal. A hatás a szűkülő spektrális sorok a [c.68]
A megfigyelt sorrendje g egyenlet W, H, = CIL, n mindig alacsonyabbnak kell lennie, mint a második, és alacsonyabb lehet, mint az első. Valóban, a sorrendben a bomlási reakció etán kevesebb, mint 1,5, és néha megközelíti a 0,5 [31-33]. Ez az egyik a különbség a kinetikáját pirolízis kinetikája termikus krakkolásával paraffinok [28]. [C.251]
A pirolízis eltér repedés során alacsony nyomású magasabb hőmérséklete megegyezik a 700 ° felett. St. ilyen hőmérsékleten, a gáz mennyisége tovább növekszik, és a folyadék nrodukty erősen dúsított aromás szénhidrogének. [C.188]
Propilén kapott nagy mennyiségben pirolízis során és a repedés a kőolaj. Hozam a propilén és etilén, a pirolízis alkalmasan 4-5, és 8-10% (tömeg a nyers olaj) és a repedés - 3 és 1,5%. Ellentétben etilén-propilén, amíg az utolsó alkalom, hogy nem mindig találják elég képzett használatát. Ezért a használata a rendelkezésre álló nyersanyagok szintézisének rostképző polimerek nagy gyakorlati érdeklődés. Ezen túlmenően, a propilén egyike a legolcsóbb alapanyagok. amelyet fel lehet használni a szintézis a szál-képző polimerek. [C.257]
Mind a monomer (etilén és propilén) szintéziséhez használt polietilén és polipropilén, pirolizálásával kapott és a repedés a kőolaj. Hozam ND propilén kopolimer olaj a pirolízis alkalmasan 8-10 és 4-5% (a nyers olaj tömege), és a repedés a 1,5-3%. Ellentétben az etilén, amely a kiindulási anyag a szintézis különböző termékek (etanol, ecetsav, stb), és különböző vinil-monomereknek (vinil-klorid, vinilidén-klorid, vinil-acetát), propilén még nem olyan széles körben, képzett használata. [C.271]
az itt ismertetett eljárásokkal elsősorban a termikus. helyett katalitikus, n ezért ezek leírása a (tartalmazza a IV. Azonban, a hardver tervezése az érintkezési repedés. pirolízis, kokszoló alapvetően ne értéke eltér a katalitikus krakkolási egységek (reaktorok, regenerátorok, liftek, stb) .. Az olvasó egyértelműbb az előadás után jelenleg vizsgálat katalitikus folyamatok. [c.236]
Folyamatos eljárás a koksz szilárd hőhordozó elvileg nem különbözik a korábban javasolt NA Butkova pirolízis IBP mozgó fúvóka (érintkező krakkolás), és az egyik variánsa (lásd. P. 165). [C.188]
Ez komoly figyelmet érdemel, hogy tanulmányozza a függőség az elemi összetétel kémiai szerkezete és rákkeltő különböző olajtermékek. Nagyon fontos az a kérdés, hogy létezik a kapcsolat mértéke között aromásság és con densprovannostp policiklusos szénhidrogének. gyanták és aszfaltének jelen nyersolaj, finomított termékek és rákkeltő. Eddig még nem elég egyértelmű a természet a mennyiségi kapcsolat rákkeltő kőolajtermékek gyártási folyamatok és idő-hőmérséklet rezsimek őket. Ismeretes, hogy a kőolaj-maradékok kapott magas hőmérsékletű pirolízis folyamatok. kokszoló és a repedés (termikus és katalitikus) különböznek karcinogenitás magasabb nryamogonnye kőolaj nehéz maradékok. A terméket úgy kapjuk, katalitikus hidrogénezéssel. Ezzel szemben, kantserogepnost meredeken csökken vagy eltűnik. [C.109]
Széles körben ismert tény, hogy a stabilitás során a pirolízis a szénhidrogén úgynevezett nehéz benzin frakciót jellemzi egy értéket. a középérték közötti értékek a benzin és a kerozin. Ez a körülmény észrevette] FTI és Eglof (Moore és Egloff [98]) be van állítva. hogy a konverzió áthaladnak a kemencében 700 ° C-frakciók 200-250 ° C Pennsylvania kevesebb olajat, mint más frakciók vizsgálták. Wagner [99]. is beszámol, hogy a nehéz újrahasznosítani. krakkolásával kapott hőmérsékleten 538 ° C-on, ez különösen ellenálló további repedés. [C.309]
Kidolgozásának és végrehajtásának a félüzemi Dimersol folyamat francia Petroleum Institute - propilén-dimerizációt és kodimerizálása a butének, így hexén és heptenes felhasznált üzemanyag és a nyersanyag a termelés magasabb alkoholok (oxo módszer). Az eljárást hőmérsékleten végezzük 20-30 ° C-on, és az alacsony nyomás a katalizátor tartalmazó oldható nikkel-komplexek. A nyersanyag e folyamat használhatja a Cs-frakció és a C pirolízis vagy katalitikus krakkolási növények, míg a fent ismertetett eljárások alkalmazhatók önmagukban olefin polimerizációs minőségű. Ez a folyamat egy olyan keverék izogeksilenov szelektivitással nagyobb, mint 85% (szemben a foszforsav oligomerizációs propilén), de az egyes szintetizálni a-olefinek lehetetlen. [C.328]
Összetétel termékek másodlagos finomító eljárások gyakran jelentősen eltér a közvetlen termékek () -edik desztillációs iefti. Különösen jelenléte jellemez telítetlen szénhidrogének - gázt és folyadékot frakciókban termikus krakkolási nyomáson kokszolás, katalitikus krakkolás, és természetesen, pirolízis gázokat, melyek a folyamatos de 1y [s szénhidrogéneket célzott. Folyamatok előforduló hidrogénnyomás alatt. - katalitikus reformáló. hidrokezelési, izomerizáció, hidrokrakkolás, így termékek, amely főleg a telített szénhidrogének. Egyes tartalmazhatnak telítetlen kolichostvo csak gidrogeii-zatah sekély hidrokrakkolás maradék nyersanyagot. Így a jódszáma dízel frakció hidrokrakkoló ap [anskogo benzin üzemanyag olaj 10,2 - körülbelül 1 ° 24 g / 100 g [c.93]
Ellentétben repedés cső fűtő hőmérséklet-ingadozások Yugito-folyamat nagyon magas. A kezdeti időszakban a pirolízis könnyen előfordulhat a mély repedés koksz kiadás (akár 1,2 kg ia 10 liter kiindulási anyag), majd lágyabb krekiig vezető hiányos aromatizálást. Ezért az egységesség bolnshy repedés kell tartania a rövid ideig tartó repedés és a regeneráció. [C.123]
A pirolízis folyamata. irányul, hogy a szintézis aromás szénhidrogének. Ez lényegesen eltér a krakkolóból amelynek céltárgy benzin termelés. Ha St. repedés mellett a magas vagy alacsony értékű van daaleiiem fő bomlási reakció mo.lekul nagy és szintézis folyamatok oldal és egy UE mindig kívánatos (például, a formáció a kondenzációs termékek - aszfaltének és arboidov 1), majd a pirolízis a szögletes aromás [c 0,148]
A munka benzin Riformiig ellentétben lépések repedezett és pirolizált magában kiszámítása nyomasztó súlya jelentős folyamat paramétereinek, és ezáltal lehetővé teszi a tanulók képviseletét ipari folyamat alapú reformja. [C.92]