Ewing-szarkóma gyermek állkapcsát
Ewing-szarkóma gyermek állkapcsát. Retikuláris szarkóma és rhabdomyosarcoma
Ewing-szarkóma - rosszindulatú daganat, amely már csak a gyermekkorban, a növekedés forrása az állcsontba. Klinikailag, a tumor jellemzi hipertrófia szöveteket a lézió, lazítás a fogak, spontán fájdalom, néha növekedését testhőmérséklet 39-40 ° C, mérgezés tünetei. Hemodinamikai zavarok bemutatott leukocytosis, másodlagos vérszegénység és emelkedett ESR. A bőr és a nyálkahártya alatt gipermirovany formában a tumor hőmérséklete megemelkedik. Mert Ewing-szarkóma jellemezve változó lefolyással időszakokkal és a visszaesés elengedés. A fájdalom enyhül elengedése, a tumor csökkent méretű, csökkenti a mértéke lazítás fogak. Ez szimulálja a betegség folyamatát, és az osteomyelitis téves diagnózis „osteomyelitis” tipikus Ewing-tumor. Ewing-szarkóma aktívan terjed jellemző a regionális nyirokcsomók, többszörös áttétek előfordulhat az első hónapban a betegség.
A röntgenfelvétel bemutatott tumor pusztulását kandalló állcsontba.
Konzervatív kezelése Ewing-szarkóma (sugárkezelés és kemoterápia), mivel a tumor rendkívül érzékeny a rákellenes gyógyszerek és a sugárzás. Kombinált kezelés lehetővé teszi a stabil gyógyítja a tumor és áttétel.
Retikuláris szarkóma - rosszindulatú daganat, a forrása a növekedés a retikulum, fordul elő leggyakrabban gyermekeknél. A késő gyermekkorban retikuláris szarkóma lassan halad előre, a kezdeti szakaszban a jóindulatú betegségek. Hosszú ideig a daganat alakul ki, ez nem terjed túl az elpusztult csont.
Az általános állapota a beteg nem szenved, a hőmérséklet-emelkedés figyelhető meg a tumor, enyhe leukocytosis, megnövekedett eritrocita ülepedési sebességet. A közötti eltérés jellegét destruktív csont változások és virágzó általános állapota a beteg úgy, hogy a fémjelzi a retikuláris szarkóma jelenség.
Gyakran előfordul, hogy a betegek menni az orvoshoz, az első alkalommal 6 hónappal az első jelei a daganat. A korai gyermekkorban jellemző, a gyors a betegség lefolyása, az állkapocs csont deformáció gyorsan növekszik, és kíséri a jelenségek a gyulladást. Retikuláris szarkóma hajlamos áttétet, a tüdőt, a nyirokcsomók, a csontszövet.
Röntgennel retikuláris szarkóma képviseli a gócok számát csontpusztulás, lekerekített és egyértelmű határok. A differenciáldiagnózis végezzük litikus oszteogén szarkóma, eosinophil granuloma, csontvelőgyulladás és csonthártyagyulladás.
Kezelés retikuláris szarkóma egyesítjük, sebészeti és citosztatikus. Magas sugárérzékenység tumorok használatát teszi lehetővé a radioterápia, mint külön kezelést.
Működési módszerek ritkán használják.
Rabdomioszarkómasejteket - mesenchymalis tumor embrionális eredetű, akkor a leggyakoribb lágyrész szarkóma gyermekeknél, a kedvenc lokalizáció - maxillofacialis régióban, fej, nyak.
Diagnosztizáltak rabdomioszarkómasejteket általában beállta után deformációja szájsebészeti régióban, mert az elsődleges tünetek nem specifikusak, a lassú növekedés, rejtett, a későbbi fejlettségi áttétet a tüdőbe és a nyirokcsomókban. A végső diagnózis felállítása után a biopszia.
Szenvedő betegek kezelése rhabdomyosarcoma komplex, attól függően, hogy a szakaszában a tumor különböző kombinációit sebészeti beavatkozások, radioterápia és a kemoterápia.