dezoxiribonukleinsav
A biológiai funkcióját nukleinsavak (lásd. P. 234) alapja elsősorban a tulajdonát képező specifikus bázis (komplementer) kapcsolódó pár.
A. párzás bázisok DNS
Az első bizonyíték, hogy létezik az ilyen szerkezetek poclyzhil az a tény, hogy minden egyes típusú DNS-t (DNS) tartalmaz körülbelül azonos mennyiségű adenin és a timin. Ugyanez vonatkozik a guanin és citozin. Ezzel ellentétben, az arány (adenin + timin) / (guanin + citozin) változik a különböző organizmusok. Javasolt 1953-ban a DNS szerkezete Az alkalmazott modell megmagyarázni az oka az ilyen kapcsolatok: intakt DNS két lánc polidezoksinukleotidnyh. Mindegyik alap audio áramkör kapcsolódik a komplementer bázis ez a másik lánc a hidrogén hidak. Ebben az esetben, az adenin komplementer timin, guanin - citozin. Így, minden pár tartalmaz egy purin- és egy pirimidin bázissal.
Komplementaritás A és T, G és C, illetve, világossá válik, ha figyelembe vesszük a lehetséges hidrogén-hidak a bázisok. Amint donorok (lásd. P. 14) nyúljanak amino- (adenin, citozin, guanin) és az NH-csoport a heterociklusos (timin és guanin). Lehetséges akceptorok-karbonil-csoportok (timin, citozin, guanin) és a nitrogén atomok heterociklusok. Egy pár A-T képezhet két. és egy pár G-C, még három lineáris, és ezért különösen stabil híd. Uracil szereplő RNS timin helyett, úgy viselkedik, mint a timin bázispárosodási.
B. DNS felépítése
Bázispárosodás bemutatott reakcióvázlat, a borító egy DNS-molekula, millió egységben. Természetesen ez csak akkor lehetséges, ha a polaritás a két áramkör különböző, azaz A két áramkör ellentétes irányban (lásd. 86. o.). Ezen túlmenően, a két szál kell csavart egy kettős spirál. A sztérikus korlátok a 2'-OH-csoportját ribóz maradékot, RNS mogyt nem képeznek szerkezeteket hasonló a kettős spirál. Ezért, RNS kevesebb szabályos szerkezet képest DNS (lásd. P. 88).
Az uralkodó konformációja DNS a sejtben (úgynevezett B-DNS) vázlatosan az 1. reakcióvázlatban, valamint a p. 92. van der Waals-modell. Az 1. reakcióvázlat dezoksiribozofosfatny gerincét ábrázolt, mint egy szalag. Base (itt látható a szalagok formájában) helyezkedik el a kettős spirál. Ezért, ez a nem-poláros régió DNS-t.
Éppen ellenkezőleg, a külső oldalán a molekula poláris és negatívan töltött, mivel a szénhidrát-maradékok és a foszfát-csoportokat tartalmaz a mag. DNS-lánc egész szálat képez két vályúk, amelyek úgynevezett „minor groove” és a „nagy árok”.
Mivel mindkét láncok kapcsolódnak csak nem-kovalens kölcsönhatások, a kettős spirál melegítés vagy inkubálás alkalikus oldatban könnyen esik szét egyedi áramkörök (denaturált). Lassú hűtés a korábban rendezetlen külön áramkört a bázispárosodás ismét egy kettős hélix (molekula hibridizálódik). A folyamatok de- és renaturation fontos szerepet játszanak a géntechnológia (lásd., Pp. 254 258).
Funkcionális szempontból a két DNS-szál nem egyenértékűek. Láncot kódoló (messenger, értelme) az egyik közülük, amely olvasható a transzkripció során (lásd. P. 240). Ez az áramkör szolgál egy sablont PHK. Nem-kódoló szál (antiszensz) szekvenciát az RNS hasonló (amelynek cseréjére T U). Általánosan elfogadott, hogy génszerkezet egy nem-kódoló szálával DNS-szekvencia 5 „→ 3”. Ha olvasni kodonok ebben az irányban, akkor a genetikai kód alkalmazásával (lásd. P. 244), lehetőség van, hogy reprodukálja az aminosavszekvencia a protein a kapott sorrendben N-, hogy a C-terminális.